Baktroban-salv: juhised ja ülevaated

Baktroban-salv on laia toimespektriga antibiootikum.

Toimemehhanism ravimi suunatud toime Staphylococcus aureus, Staphyloccocus epidermidise, Streptococus spp. See antimikroobse ja bakteritsiidse toimega preparaat on spetsiaalselt ette nähtud kasutamiseks välistingimustes. Ravimit kasutatakse nii iseseisva ravimina kui ka keerulises ravis.

Sellel leheküljel leiad kogu info Bactroban: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba rakendatud salvi Bactroban. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antibiootikum välispidiseks kasutamiseks.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Kui palju Bactroban on? Apteekide keskmine hind on 500 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

Bactroban on saadaval välistingimustes kasutamiseks mõeldud 2% nina salvi ja 2% salvi.

Peamine toimeaine on mupirotsiin.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine - mupirotsiin - viitab laia toimespektriga antibiootikumidele. Ravim on loodud spetsiaalselt välistingimustes kasutamiseks. Aktiivne komponent inhibeerib mikroorganismide rakkudes proteiini suurenemist, omab bakteriostaatilist ja bakteritsiidset toimet (sõltuvalt annuse suurenemisest).

  • Uuringu põhjal sai teada, et ravimi ristresistentsust teiste antimikroobsete toimeainetega ei leitud.

Vastavalt juhistele, Bactroban vastu aktiivsete streptokokid, stafülokokid, diplococci perekonnast Neisseria (gonorröa), meningokoki, Haemophilus influenzae, agendid oportunistlikud infektsioonid, nakkushaigused, hingamisteede, limaskestade, urogenitaalne krooniline põletikuline, soolehaiguste, läkaköha coli, Enterobacter, tsitrobakter mõned proteaali tüübid.

Kasutamisnäited

Väliskasutuseks mõeldud salv:

  1. Teraapia sekundaarse nahainfektsioone: kerged (mitte hospitaliseerimist nõudvaid) põletuste ja haavade nakatunud kahju (putukahammustuste, minoorne marrastused) nakatunud ekseemi.
  2. Teraapia esmaste nahainfektsioonid: ecthyma, follikuliidist, impetiigo, furunku (sh furunkulitest kõrvalesta ja välise kuulmekäikude).
  3. Ennetuseks on bakteriaalsed kahjustused ja nende tüsistused, mis tulenevad lõiketest, väiksematest abrasioonidest ja haavast.

Intranasaalne Ointment: näidustus lokaalse infektsiooni on nasaalne provotseeritud mikroorganismide mupirocin ja vedamiseks stafülokokid (sh multiresistentne Metitsilliiniresistentsed Staphylococcus aureus).

Vastunäidustused

Bactroban vastunäidustatud taotluses vastavalt juhistele, kui tegemist on ülitundlikkus mupirocin ja / või abikomponentidena ravimi.

Ettevaatusabinõud kasutatud salvi välispidiseks nahale manustamiseks suurte pindade, kõrgendatud vaakumiga polüetüleenglükooli (läbi haavade või muid kahjustusi epidermis) mõõduka või raske neerupuudulikkusega. Kuna makrogool (lisandid ravimaine välispidiseks kasutamiseks) - polüetüleenglükool, mis eritub neerude kaudu.

Salvi kasutamise kohta raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal ei ole andmeid. Seetõttu on Bactroban-ravi soovitatav ainult arsti järelevalve all, kui lapsele tekitatav oht on ebaoluline, võrreldes emaka ravi eelistega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Loomkatsetes ei leitud reproduktiivtoksilisuse tunnuseid. Kuid kui kasutada muid ravimeid, kasutades toote Bactroban raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui kasutatakse otstarbekohaselt ema kui võimaliku ohu lootele.

Rinnaga toitmine tuleb lõpetada ravimi kasutamise aja vältel, et vältida nibu pragude bakteriaalse nakkuse tekkimist.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et Bactrobani salv on ette nähtud ainult paikseks kasutamiseks. Reeglina kandke kahjustatud nahapiirkondadele väike kogus salvi 1-3 korda päevas. Soovitatav ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.

  • Salv tuleb kanda õhukese kihiga, seepärast on lubatud kasutada salvi üle sideme. Enne ravimi kasutamist puhastage salvi naha pindala, mida ravitakse salvaga. Pärast kasutamist pesta käed hoolikalt. Vältige salvi silma saamist. Ravi kestus ja salvi Bactroban'i kasutamise skeem määrab arst.

Tuleks kasutada ettevaatusega salvi patsientidel neerufunktsiooni häirega ja eakatel patsientidel, eriti kui vaja salvi suurel pinnal naha või piirkondade ohustatud naha terviklikkuse.

Kõrvaltoimed

Reeglina on mõlemat tüüpi salvi patsientidel hästi talutav. Mõningatel juhtudel võib kõrvaltoimeid täheldada ka välise salvi kasutamisel:

  1. Väga harva ja erandjuhtudel - angioödeem, urtikaaria, üldistatud (mõjutavad suurel pinnal), lööve, anafülaksia (turse, hingeldus).
  2. Harva - manustamiskohas turse, naha kuivus, erüteem (naha ebanormaalne punetus), kihelus.
  3. Sageli - põletustunne taotluse kohas.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib suurendada säästva mikrofloora kasvu.

Üleannustamine

Terapeutilises praktikas ei registreeritud väliseid või nina salvi üleannustamise juhtumeid. Peamise toimeaine mürgisus on väga madal.

Erijuhised

Ravimi määrab arst. Enne kasutamist peate hoolikalt oma juhiseid lugema. Bactrobani salvi kasutamiseks on mitu konkreetset juhendit, mis sisaldavad:

  1. Nahale ei saa manustada suures koguses ravimit, kuna see võib viia propüleenglükooli imendumise vereringesse, mis kahjustab negatiivselt neerude funktsionaalset aktiivsust.
  2. Tähtis on pöörata tähelepanu doseerimisvormi vastavusele selle kasutamismeetodile, salve välistarbimiseks intranasaalselt ei tohi kasutada. Naha intranasaalse salvi nahale manustamise korral võib selle ravitoime olla ebapiisav.
  3. Salvi kasutamine ei mõjuta tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
  4. Oluline on vältida kontakti silma konjunktiivi mis tahes liiki Bactroban'i salviga. Väiksema koguse ravimi korral tuleb silmi pesta suurel hulgal voolava veega ja pöörduda arsti poole.

Apteekide võrgus on ravim saadaval retsepti alusel. Selle iseseisvat kasutamist ei soovitata, kuna see võib põhjustada patogeense (patogeense) mikrofloora moodustumist antibiootikumidele.

Ravimi koostoime

Nakkavate nahakahjustuste esinemisel ei kasutata salvi samal ajal kui muud paikselt kasutatavad bakteritsiidsed salvid. See kahjustab Bactroban efektiivsust ja vähendab selle bakteritsiidset ja bakteriostaatilist toimet.

Samaaegselt vastuvõtu Bactroban Nina ei saa kasutada teisi bakteritsiidse ninatilgad - intervall vastuvõtu narkootikume ei tohiks olla väiksem kui üks tund.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Avamata salvi säilivusaeg alates valmistamisest on 1,5 aastat. Pärast toru trükkimist on salvi säilivusaeg 2 nädalat. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas, pimedas ja kuivas kohas, mille õhutemperatuur pole + 25 ° C.

Baktroban

Kirjeldus alates 04/19/2016

  • Ladinakeelne nimetus: Bactroban
  • ATC-kood: D06AX09
  • Aktiivne koostisosa: mupirokiniin (mupirotsiin)
  • Tootja: SmithKline Beecham PLC (UK)

Koostis

  • 1 grammi Bactrobani salvi (Bactroban) välispidiseks kasutamiseks sisaldab 22 mg mupikotsiini. Täiendavad ained: makrogool 3350, makrogool 400.
  • 1 g kreemi (Bactroban kreem) välispidiseks kasutamiseks sisaldab 22 mg mupikotsiini. Lisatavad ained: stearüülalkohol, ksantaankummitas, ketomakrogool-1000, vedel parafiin, fenoksüetanool, tsetüülalkohol, bensüülalkohol, vesi.
  • 1 gram Bactrobani salvi nina jaoks sisaldab 20 mg mupikotsiini. Lisandid: valge parafiin, softijan 649.

Vabastav vorm

  • Välises kasutuses olev salv Baktroban on valge ja ühtlane. 15 või 5 grammi salvi alumiiniumtoru - üks toru alumiiniumist otsaga papp pakendis.
  • Valge, ühtlane kreem välispidiseks kasutamiseks. 15 g alumiiniumtoru koort - üks toru alumiiniumist otsaga papp pakendis.
  • Bactroban nina salvi on valge värvusega. 3 g alumiiniumtoru salvi - üks plastotsiku toru papp pakendis.

Farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne bakteritsiidne toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Antibiootikum suurte spektritegevustega kohalikuks väliseks kasutamiseks. Mupirociini sekreteerib bakter Pseudomonas fluorescens.

See inhibeerib proteiini sünteesi bakteriaalses rakus, mis seondub ajutiselt ensüümi isoleutsüül-tRNA süntetaasiga, mille tulemusena lisatakse isoleutsiin sünteesitud valguahelateks.

Minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni korral on see bakteriostaatiline toime ja kõrgetel kontsentratsioonidel on see bakteritsiidne toime.

Tänu konkreetsele toimemehhanismile ja haruldasele keemilisele struktuurile ei esine ristresistentsuse tekkimist teiste antibiootikumidega. Nõuetekohase kasutamise korral on resistentsete tüvede tekke oht väike.

See toimib aeroobsete gram-positiivsete patogeenide - Staphylococcus aureus ja epidermidise, koagulaasi teiste perekonna liikmed Staphylococcus, perekonna Streptococcus; anaeroobse gramnegatiivsete bakterite - Neisseria gonorrhoeae ja meningitidis, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis'est, Proteus mirabilis ja vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae ja aerogenes'e Bordetella pertussis.

Narkootikumiresistentsed mikroorganismid: perekonna Corynebacterium sugukonda kuuluv perekonna Micrococcus perekond, mitte-fermentatiivsed gramnegatiivsed kookid.

Salvi farmakokineetika väliseks kasutamiseks

Mupirocin halvasti tungib tervele nahale ja kaudu imendumiseks haava pinnale või burn metaboliseeritakse Moniev happe (inaktiivse metaboliidi) ja evakueeriti kiiresti neerude kaudu.

Intranasaalse salvi farmakokineetika

Pärast intranasaalset manustamist imendub vastsündinutel süsteemne vereringe, põhjustamata soovimatuid reaktsioone. Limaskesta imendumine on alla 1% kasutatavast annusest, mis eritub uriiniga moniumi happe kujul.

Kasutamisnäited

Näidud välispidise salvi kasutamiseks

  • Primaarsete nahainfektsioonide ravi: follikuliit, impetio, furunkuloos, ektüüm.
  • Sekundaarsete nahainfektsioonide ravi: nakatunud nakatunud vigastused, ekseem, väikesed põletused ja haavad.
  • Väiksemate haavade ja jaotustükkide taustal tekkivate bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamine.

Näidustused intranasaalse salvi kasutamiseks

  • Nahaõõne kohalikud infektsioonid, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroorganismidest.

Vastunäidustused

  • Allergia ravimi komponentidele.
  • Kompositsioonis makrogooli sisaldavat salvi ei saa kasutada suurtel pindadel tingimustel, mida iseloomustab polüetüleenglükooli suurem imendumine, peamiselt neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on Bactrobani salv hästi talutav. Kasutamispiirkonnas võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid: lööve või turse. Põlemine, sügelemine kasutamispiirkonnas, erüteem, tursed, kuiv nahk, kontaktdermatiit on veelgi vähem tõenäoline. Üldised allergilised nähtused esinevad episoodilistes juhtumites.

Baktrobaani kasutamise juhised (meetod ja annused)

Väline salv Baktroban, kasutusjuhised

Salvi kasutatakse väliselt kuni kolm korda päevas. Väike kogus salvi surutakse torust välja ja kantakse naha kahjustatud piirkonda, ülemiselt lubatakse sidemega. Pärast toote kasutamist pesta käed hoolikalt. Ravikuuri keskmine kestus (sõltuvalt diagnoosi raskusastmest) ei ületa 10 päeva. Raviprotseduuri 5-päevase toime puudumisel on soovitatav ravi muutusi muuta, võttes arvesse kliiniliste andmete dünaamikat.

Kreemi kasutamise juhised on täiesti identsed salvi jaoks esitatud juhistega.

Intranasaalne salv Bactroban, kasutusjuhised

Salvi süstitakse aplikaatoriga. Selleks süstitakse väikeseid koguseid ravimit (pall umbes 2 mm läbimõõduga) igasse nina kaudu kaks korda päevas. Ninaõõned peavad olema tihedalt kokku surutud, põhjustades salvi jaotumist nina limaskestale ühtlasemalt.

Ravi kestus on umbes 3-5 päeva. Ravimit on keelatud kasutada rohkem kui 10 päeva järjest ilma ravi efektiivsuse hindamiseta. Samuti on keelatud segada Bactroban teiste ainetega intranasaalseks kasutamiseks seoses salvi võimaliku lahjendamise ja antibakteriaalse aktiivsuse vähendamise või selle stabiilsuse muutmisega.

Üleannustamine

Puuduvad andmed ravimi üleannustamise võimaluse kohta.

Koostoimimine

Kirjeldatud ravimit ei ole vaja kombineerida teiste välimiste ravimitega selle lahjendamise ohu tõttu, mis võib põhjustada antibakteriaalse aktiivsuse vähenemist ja doseerimisvormi stabiilsuse vähenemist.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Keelatud on kasutada välist ainet limaskestade membraanidel ja ravida kude drenaaži ümbruses.

Ravimite sissevõtmist silmadesse tuleb vältida ja kui see siiski on toimunud, tuleb silma põhjalikult loputada puhta veega, kuni salvi leostumine jääb.

Väga harvadel juhtudel on allergiline reaktsioon või nahaärritus pärast ravimi kasutamist soovitatav lõpetada ravi ja pesta kahjustatud piirkond rohke puhta veega ja määrata alternatiivne antibakteriaalne ravi.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tundetundliku taimestiku tugevat kasvu.

Ei leitud ravimi kahjulikku mõju mootorsõiduki juhtimise võimele.

Analoogid

Baktrobani analoogid väliseks kasutamiseks: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Gent, levomütsetiin.

Nina salvi analoogid: supiroksiin, bioparoks.

Lastele

Sellel patsientide kategoorial pole mingeid piiranguid ravimite kasutamisele.

Raseduse ja imetamise ajal

Ärge vältige ravimi kasutamist nendel perioodidel raviarsti järelevalve all.

Bactroban arvustused

Juhend võimaldab lastel kasutada ravimi Bactroban nina salvi. Arvustused pole täiskasvanute arvustused erinevad. Salv aitab hästi kaasa kõigi tunnistuste loendatavale patoloogiale ja peaaegu ei põhjusta soovimatuid tagajärgi.

Bactroban hind, kus osta

Venemaa välise salvi hind on 15 g. See võib varieeruda 220-420 rubla ulatuses ja Bactrobani nina salvi hind võib ulatuda 540-580 rubla juurde.

Ukrainas, hinna vabastamist vormi välise kasutamise toru 15 grammi on 125-150 grivna. Sama nina nasaalse vabastamise vorm kulub keskmiselt 85-130 grivna.

"Bactroban" salv lastele: kasutusjuhised

Bactroban on kohalik antibakteriaalne aine, mida tihti sageli täiskasvanutele kirjendatakse luuüdi ja nahainfektsiooni korral. Kuid kas on võimalik ravida neid ravimeid ja kuidas seda õigesti teha?

Baktroban on toodetud kahes versioonis:

  1. Väliseks töötlemiseks ette nähtud salv. Seda tähistab valge homogeenne aine. Seda vormi müüakse tuubis, mis sisaldab 5 või 15 g ravimit.
  2. Nina salvi. See on ühtlane valge mass. Seda müüakse torus, mis kaalub 3 grammi.

Koostis

Mõlemal juhul on salvi baktrobani toimeaine mupirotsiin, mis on esitatud kontsentratsioonis 2%, kuid abiained on erinevad.

Nina-salvis kasutatakse parafiini alust, millele lisatakse softiasiin 649. Välisest kasutamisest Baktroban sisaldab kahte tüüpi polüetüleenglükooli (makrogool 400 ja 3350).

Toimimise põhimõte

Baktrobani ükskõik millise vormi põhikomponent on antibiootikum, mis on saadud "fluorestseeruva pseudomonaadi" tüüpi bakteritest. See aine blokeerib proteiini sünteesi mikroobrakkudes, mille tulemusena nad enam paljunevad ja surevad.

Ravim on efektiivne:

  • Staphylococcus aureus.
  • Epidermise stafülokokk.
  • Streptokokk.
  • Gonokokkov.
  • Hemofiilsed pulgad.
  • Meningokokk.
  • Pasterell.
  • Proteaas.
  • Enterobakter.
  • Citrobacter
  • Läkaköha pulgad.

Ravim ei ole tundlik korianderakkude, anaeroobsete mikroorganismide, mikrokobakeste ja enterobakterite suhtes.

Näidustused

Nina-salv on ette nähtud bakteriaalse riniidi ja nasofarüngiidi jaoks, samuti stafülokokkide jaoks. Bactrobani dermatoloogilise salvi määramise põhjus võib olla:

  • Impetio
  • Keeb
  • Follikuliit
  • Abrasiivide, putukahammuste ja muude nahavigastuste bakteriaalsed komplikatsioonid.
  • Põleb
  • Ekseem.

See vorm on ette nähtud ka profülaktilistel eesmärkidel, kui esineb väikseid abrasioone, haavasid või kärpeid, kes soovivad ära hoida nende nõtmist.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Lastele mõeldud intranasaalse salvi kasutamise juhend sisaldab teavet selle kohta, et toodet saab ohutult kasutada vanuses 12 aastat. Arst võib siiski selliseid ravimeid välja kirjutada ja nooremaid lapsi, kui selleks on põhjust. Sellisel juhul tuleb annust korrigeerida.

Vastunäidustused

Baktrobani ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral sellise ravimi suhtes. Välise ravi salv on samuti keelatud limaskestade kasutamisel. Kui ravim satub kogemata silma, tuleb seda kohe pesta suuremahulise veega.

Kõrvaltoimed

Nina salv üksikjuhtudel võib põhjustada limaskesta põletikku. Väliselt kasutatav salv põhjustab mõnikord põletust või sügelemist kasutamiskohas. Samuti võib pärast ravi lõppu tunduda kuivus ja rahulikkus.

Vahetevahel toopiliseks manustamiseks tekib nahale allergiline reaktsioon, mis on sageli kohalik, kuid harva süsteemne. Kui kasutate liiga pikka tööriista, võib see põhjustada patogeeni tundlikkuse ja selle aktiivse kasvu vähenemist.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravi Bactrobaniga viiakse läbi kaks korda päevas, kuid mõnikord võib arst välja kirjutada ja kasutada kolmekordseks. Nina salvi koguses umbes match pea määritud sisepind mõlemasse ninasõõrmesse (kasutamiseks vatitikuga taotlus), siis suruma nina tiivad ühtlaseks jaotamiseks ravimi. Mõjutatud nahale rakendatakse dermatoloogilist vormi ja vajadusel pinnale kantakse ülemisele sidele.

Nina kasutatav salv ei ole soovitatav segada teiste ravimitega, sest see võib mõjutada ravimi stabiilsust ja vähendada antibakteriaalset toimet.

Nina-salvi ravi kestus on 3-5 päeva ja ravimit välispidiseks raviks võib kasutada kuni 10 päeva. Ärge kasutage dermatoloogilist salvi kauem kui selle perioodi jooksul.

Üleannustamine ja koostoime teiste ravimitega

Andmed Bactrobani üleannuse kohta ja selle ravimi mõju teiste ravimite kasutamisele ei ole kättesaadavad.

Müügitingimused

Bactroban'i ostmiseks peaks arst teile andma retsepti. Nasaalse salvi saate osta 500-600 rubla eest.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Bactroban'i torusid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ning optimaalse säilitustemperatuuriga temperatuur on alla +25 ° C. Emakastumisest alates tuleb nina salvi kasutada 3 aastat ja Bactrobani säilivusaeg väliseks töötlemiseks on 2 aastat.

Arvamused

Rakendusest Bakrobana leidnud palju positiivset hinnangut, et öelda, et vahendid vormis nasaalse salvi aitas nohu või kaitsta last hingamisteede nakkusi hooajalise epideemiate. Ravimi puuduste hulgas nimetatakse tavaliselt tuubi väikest mahtu ja selle suurt maksumust.

Analoogid

Bactroban'i asemel võite kasutada mõnda teist ravimit, mis sisaldab mupirotsiini. See võib olla Bonderm või Supirocin salv. Mõlemad ravimid on ette nähtud naha raviks.

Kui peate asendama nina salvi, võib arst välja kirjutada ravimid, millel on sarnane terapeutiline toime:

  • Pinosol. See riniidi taimne ravim on saadaval 2-aastastel lastelt tilgadena, ninasprei ja nina salvi kujul. Samuti on olemas pihustusvorm, mida kasutatakse üle 3-aastastel lastel.
  • Evamenool. Sellist salvi, mis sisaldab levomentooli ja eukalüptiõli, võib anda üle 2-aastastele lastele riniidi korral.
  • Aqua Maris. Selline merevees baseeruv aine aitab niisutada limaskesta ja hakkama külma. Marimer, Fluimarin, Morenazal, Doctor Theiss allveelist vesi, Salin, Fiziomer ja teised on võimelised seda asendama.

Bactroban - kasutus-, tegelik kolleegide ja vabastavad vormid (salvi 2%, sealhulgas nasaalse) ravimi raviks nina- ja nahka (keema, ekseem, ninaneelupõletik) täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Bactroban'i kasutamise juhiseid. Kas Kommentaarid külastajate - uimasti, samuti arvamused arstide oskavad kasutada Bactroban oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Baktrobani analoogid olemasolevate struktuuranaloogide juuresolekul. Kasutamine raviks nina- ja nahk (keema, ekseem, ninaneelupõletik) täiskasvanutel ja lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Baktroban on laia toimespektriga antibiootikum välise ja kohaliku kasutuse jaoks (sealhulgas nina või nina kaudu). Mupirokini (ravimi Bactroban toimeainet) toodab mikroorganism Pseudomonas fluorescens.

See pärsib valgu sünteesi bakterirakus pöörduvate seondumist isoleutsüül-tRNA süntetaasi, mis takistab inkorporeerimise isoleutiini valgulise ahela konstrueerida.

Kasutades minimaalseid inhibeerivaid kontsentratsioone, on mupirotsiin bakteriostaatiline ja kõrgematel kontsentratsioonidel bakteritsiidne toime.

Erineva toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu puudub ristresistentsus teiste antibiootikumidega. Mupikotsiini piisava kasutamise korral on resistentsete mikroorganismide tüvede esinemise oht väike.

Bactroban aktiivne grampositiivsete aeroobse mikroorganismid: Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) (sealhulgas tüvede metitsilliini ja toodavad beetalaktamaasensüüme), Staphylococcus epidermidis, koagulaas teiste liikide Staphylococcus, Streptococcus spp. (kuldne streptokokk); Gramnegatiivsete anaeroobsete organismide: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis'est, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (Proteus), Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes'e Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.

Ravile vastupidavad: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gramnegatiivsed fermentatsioonipulgad, Micrococcus spp.

Koostis

Mupirotsiin + abiained (salv väliseks kasutamiseks).

Kaltsiumimupikotsiin + abiained (nina salvi).

Farmakokineetika

Mupirokün praktiliselt ei tungi puutumata nahka. Juhul imendumisega läbi vigastamata naha mupirocin metaboliseeritakse mikrobioloogiliselt inaktiivsete metaboliitide - Moniev acid - ja eritub kiiresti neerude kaudu.

Pärast intranasaalse manustamist siseneb mupirokini süsteemne vereringe, kui seda kasutatakse vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, põhjustamata soovimatuid kõrvaltoimeid, mis näitavad ravimi talumatust.

Näidustused

  • primaarsete nahainfektsioonide ravi: impetio, follikuliit, furunkuloos (sealhulgas välise kuulmiskanali ja aurikeeli furunkelid), ektüüm;
  • sekundaarsete nahainfektsioonide ravi: nakatunud ekseem, nakatunud traumad (abrasioonid, putukahammustused), väikesed haavad ja põletused (haiglaravi ei nõuta);
  • bakteriaalsete kahjustuste vältimine ja nende väikeste haavade, kärpide tekitatud komplikatsioonid;
  • mupirotsiiniga tundlike mikroorganismide põhjustatud ninaõõne kohalikud infektsioonid, sealhulgas Staphylococcus aureuse (sh metitsilliiniresistentsete tüvede) kandumine.

Väljundvormid

Salv 2% väliseks kasutamiseks.

Salvapõletik 2%.

Teisi annustamisvorme, olgu selleks siis kreemi või geeli, ei eksisteeri.

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Salvi kasutatakse aplikaatoriga (korduvkasutatav tuba). Pärast limaskesta pinna ravimist peavad ninaõõned olema tihedalt kokku surutud, mis tagab salvi ühtlase jaotumise kogu nina limaskestal.

Ravi kestus on 3-5 päeva. Ärge kasutage ravimit rohkem kui 10 päeva ilma haigusseisundit uuesti hinnata. Sellega ei tohiks teiste ravimitega segada intranasaalseks kasutamiseks, et vältida salvi lahustumist ja sellest tulenevalt vähendada antibakteriaalset toimet või võimalikku muutust intranasaalse salvi stabiilsuses.

Kasutamismeetod: mõlema nina kaudu 2 korda päevas 5 päeva jooksul kasutada väikese koguse salvi, ligikaudu sobivate pea (ligikaudu 30 mg salvi).

Salv välispidiseks kasutamiseks.

Salvi kasutatakse väliselt 2-3 korda päevas. Mõjutatud nahale kantakse väike kogus salvi, peal võib kasutada sidet. Ravi kestus on kuni 10 päeva, olenevalt kahjustuse raskusastmest. Kui pärast 5-päevast ravi ei toimu mingit toimet, on soovitatav ülehindada edasist ravi taktikat, võttes arvesse kliiniliste näitajate dünaamikat.

Lastel: ravimi kasutamist ei esine. Salmi efektiivsust ja ohutust uuriti põhikliiniprogrammide raamistikus 2 kuu vanustel patsientidel.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja korrigeerimise annustamisskeemi.

Eakad patsiendid ei vaja korrektsiooni annustamisrežiimi.

Pese käed põhjalikult pärast toote nahale kandmist.

Kõrvaltoimed

  • põletustunne, sügelus kohas;
  • erüteem;
  • kuiv nahk;
  • turse;
  • kontaktdermatiit;
  • nahale allergilised reaktsioonid manustamiskohal - tursed, lööve;
  • limaskestade allergilised reaktsioonid;
  • üldised allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Praegu puuduvad andmed ravimi Bactroban kasutamise kohta raseduse ajal, seega on ravimi kasutamine võimalik ainult juhul, kui ravimi eeldatav kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Ravimi eemaldamine rinnapiima puhul on ebatõenäoline, kuid ravimi kasutamine on võimalik, kui ema ravi eeldatav kasu kaalub üles võimaliku ohu imikule.

Kasutamine lastel

Lapsel ei ole ravimi kasutamisel mingeid piiranguid. Salmi efektiivsust ja ohutust uuriti põhikliiniprogrammide raamistikus 2 kuu vanustel patsientidel.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakad patsiendid ei vaja korrektsiooni annustamisrežiimi.

Erijuhised

Ärge kandke salvi limaskestadele ja drenaažipinnale.

Vältige salvi silma saamist. Kokkupuute korral loputage hoolikalt veega, kuni salvi jäägid on täielikult eemaldatud.

Harvadel juhtudel tuleb Bactroban'i salvi puhul allergiliste reaktsioonide või naha märkimisväärse ärrituse tõttu ravi lõpetada, kahjustatud piirkonda tuleb pesta jääga salvi eemaldamiseks veega ja määrata alternatiivne antibiootiline ravi.

Nagu teiste antibakteriaalsete ravimite kasutamisel, võib Baktrobali salvi pikaajaline kasutamine põhjustada tundetute mikroorganismide liigset kasvu.

Ettevaatusabinõud: makrogool (valikuline ravimi komponent) - polüetüleenglükool - võib imenduda läbi haavapinda või teisi nahakahjustus ja neerude kaudu. Makrogoolil põhinevaid salve ei tohiks kasutada suurtel pindadel tingimustel, mis hõlmavad polüetüleenglükooli suuremat imendumist, eriti mõõduka ja raske neerupuudulikkuse korral.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Negatiivset mõju autojuhtimise ja mehhanismidega töötamisele ei täheldatud.

Ravimi koostoime

Bactroban salvi ei saa kombineerida teiste ravimitega välispidiseks kasutamiseks ohu tõttu tema kasvatamine, mis avaldub vähendamise antibakteriaalne toime ja võimalike stabiilsuse kadumist.

Teisi ravimi koostoimeid ei täheldatud.

Bactroban'i ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Ninasprei Bactroban: juhised, ülevaated, analoogid

Bactroban on mikroobivastane aine, mis on ette nähtud paikseks kasutamiseks. See sisaldab toimeainena mupikotsiini, mis on laia toimespektriga antibiootikum, mis on välja töötatud ainult väliseks kasutamiseks.

See komponent inhibeerib bakterite rakkudes valkude sünteesi. Mupirotsiini ja teiste antimikroobsete ainete ristresistentsust ei täheldatud.

Selles artiklis me kaalume, miks arstid määravad Bactrobani, sh ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda Bactrobani nina salvi juba kasutanud inimeste reaalseid ülevaateid.

Koostis ja vabastusvorm

Bactroban vabaneb kahes vormis:

  • Salv 2% väliseks kasutamiseks. Värvus on valge või peaaegu valge, ühtlase konsistentsiga. 1 g ravim sisaldab 22 mg mupikotsiini. Abiaineteks on makrogool 400 ja makrogool 3350. See on pakendatud 15 g alumiiniumist torudesse komplekti plastist otsaga, pappkarpidega.
  • Nina salv 2%. Värvus on valge või peaaegu valge, ühtlase konsistentsiga. 1 g ravimi sisaldab 21,5 mg mupikotsiinkaltsiumi, mis vastab 20 mg mupikotsiinile. Kasutatakse abiaineid: valge pehme parafiin, softiisaan.
  • See on pakitud alumiiniumist torudesse 3 g, komplektis pliiatsi otsa, pakkimine - papp pakendis.

Clinico-farmakoloogiline rühm: antibiootikum välispidiseks kasutamiseks.

Mis aitab Baktrobal?

Salv Baktroban on omistatud antibakteriaalsete ravimite arvule, mida kasutatakse nii eneseravi meetodil kui ka kombinatsioonis teiste ravimitega. Ravimit kasutatakse järgmistes olukordades:

  • Primaarse naha nakkuste kõrvaldamine - follikuliit, furunkuloos, impetioood.
  • Sekundaarsed nahainfektsioonid - keerulised haavad, põletused, nakatavad vigastused, abrasioonid ja muud nahakahjustused ja nakatunud tüüpi ekseem.
  • Intranasaalset salvi kasutatakse aktiivselt pankrease riniidi, sinusiidi, sinusiidi, nasofarüngiidi kõrvaldamiseks ja tilgad tõhusaks asendamiseks.

Baktroban - nääsehaigus ENT-haiguste raviks. Sinusiit, ninaõõne põletik, mis põhjustas stafülokoki.

Ravimi omadused

Bactrobani toimeaine on mupikotsiin. Molekuli spetsiifilise toime ja spetsiifilise struktuuri tõttu ei põhjusta see haigusetekitajate resistentsuse (resistentsuse) arengut. Salv Baktroban 2% blokeerib bakterite rakkudes valgu moodustumist ja omab kahte mõju:

  • bakteritsiidne - põhjustab bakterite surma.
  • bakteriostaatiline - peatab nakkushaiguste kasvu ja paljunemise.

Natteri Bactroban'i salv on aktiivne järgmiste tüvede vastu:

  • epidermaalne stafülokokk;
  • streptokokk;
  • E. coli;
  • Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsed patogeenid);
  • hemofiilne infektsioon.

Antibakteriaalse salvi efektiivsust nende infektsioonide vastu kinnitab arvukad kliinilised uuringud.

Kasutusjuhend

Intranasaalne salv Bactroban, kasutusjuhised:

  • Salvi süstitakse aplikaatoriga. Selleks süstitakse väikeseid koguseid ravimit (pall umbes 2 mm läbimõõduga) igasse nina kaudu kaks korda päevas. Ninaõõned peavad olema tihedalt kokku surutud, põhjustades salvi jaotumist nina limaskestale ühtlasemalt.
  • Ravi kestus on umbes 3-5 päeva. Ravimit on keelatud kasutada rohkem kui 10 päeva järjest ilma ravi efektiivsuse hindamiseta. Samuti on keelatud segada Bactroban teiste ainetega intranasaalseks kasutamiseks seoses salvi võimaliku lahjendamise ja antibakteriaalse aktiivsuse vähendamise või selle stabiilsuse muutmisega.

Välise kasutamise salv Bactroban:

  • Seda tuleks kanda õhukese kihina, seepärast on lubatud kasutada salvi üle sidet. Enne ravimi kasutamist puhastage salvi naha pindala, mida ravitakse salvaga. Pärast kasutamist pesta käed hoolikalt. Vältige salvi silma saamist. Ravi kestus ja salvi Bactroban'i kasutamise skeem määrab arst.

Reeglina kandke kahjustatud nahapiirkondadele väike kogus salvi 1-3 korda päevas. Soovitatav ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Apteek Online

Sellel saidil kogunesin juhiseid, ülevaateid ja arvamusi erinevate meditsiinitoodete kohta.

Kohandatud artikleid pole ja kulusid maksavad reklaamiüksused. Kõik arvamused, välja arvatud oluliselt huvitatud isikute arvamused, avaldatakse.

Projektis töötab sertifitseeritud apteeker - see tähendab, mina ise - ja ma võin esitada küsimusi, ärge kartke. Tänan teid!

Proovige kõige uuemaid ravimeid 10 000 täistekstiotsingu kohta:

Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Pillid.rf juhendid

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie saidi narkootikumide juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

BAKTROBAN® nina salvi

Retseptiivsete puhkepiiride ravimeid teostab ainult patsient patsiendile. KÄESOLEVAD JUHISED MEDITSIINILISE TÖÖTAJATE AINULT.

JUHISED meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud meditsiinilise kasutamise kohta BAKTROBAN® / BACTROBAN®

Registreerimisnumber: П N012295 / 01-151216
Ravimi kaubanduslik nimetus: Bactroban® / Bactroban®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Mupirocin / mupirocin.
Annustamisvorm: nina salvi.

KOOSSEIS
1 g salvi koostis:
Komponentide nimetus Kogus, mg
Aktiivne koostisosa
Kaltsiummupirotsiin 21,5
(mupikotsiini kujul vaba happe kujul) 20,0
Abiained
Parafiin valge pehme 929,6
Tarkvara 649 48.9

KIRJELDUS
Ühtne salv on peaaegu valge värvusega.

FARMAKOTERAPIREERIMISGRUPP
Antibiootikum kohalikuks kasutamiseks.

ATX-kood: R01AX06.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika
Toimemehhanism
Mupirotsiin on uus antibiootikum, mis saadakse Pseudomonas fluorescensi kääritamisel. Mupirotsiin pärsib isoleutsüüli ülekande-RNA süntetaasi, blokeerides proteiini sünteesi bakterirakkudes.
Spetsiifilise toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu ei ole mupirotsiinil kliinilises praktikas kasutatud teiste antibiootikumide ristresistentsust.
Kui manustatakse paikselt minimaalsete inhibeerivate kontsentratsioonide (MIC) korral, on mupirotsiin bakteriostaatiline ja kõrgematel kontsentratsioonidel bakteritsiidsed omadused.
Farmakodünaamilised toimed
Tegevus
Mupirotsiin on antibakteriaalne aine kohalikuks kasutamiseks, mis näitab in vivo aktiivsust Staphylococcus aureuse (sh metitsilliiniresistentsete tüvede), S. epidermidis'e ja Streptococcus'i liigi beethemolüütiliste tüvede vastu.
In vitro aktiivsuse spekter sisaldab järgmisi baktereid:
Tundlikud vaated:
- Staphylococcus aureus1,2;
- Staphylococcus epidermidis1,2;
- koagulaasnegatiivsed stafülokokid1,2;
- Streptococcus species1;
- Haemophilus inlluenzae;
- Neisseria gonorrhoeae;
- Neisseria meningitidis;
- Moraxella catarrhalis;
- Pasteurella multocida.
1 - Kliiniline efektiivsus on tõestatud vastuvõtlike bakterite isolaatide puhul dokumenteeritud kliiniliste näidustuste jaoks.
2 - sh beetalaktamaasi ja metitsilliiniresistentseid tüvesid tootvad tüved.
Resistentsed liigid:
- Corynebacterium liigid;
- Enterobacteriaceae;
- gramnegatiivsed fermentatsioonipulgad;
- mikrokogukliigid;
- anaeroobid.
Staphylococcus spp. Mupirotsiinile tundlikkuse piirväärtus (LMD).
Tundlik: väiksem või võrdne 1 μg / ml.
Vahepealne tundlikkus: 2 kuni 256 μg / ml.
Resistentne: üle 256 μg / ml.
Resistentsuse mehhanismid
On näidatud, et stafülokokkide vähene resistentsus (MIK 8 kuni 256 μg / ml) tuleneb natiivse ensüümi isoleutsüül-transfer-RNA süntetaasi muutustest. Näidati, et stafülokoki resistentsuse kõrge tase (KMT suurem või võrdne 512 μg / ml) on tingitud ensüümi isoleutsiilsiirde-RNA süntetaasi spetsiifilisest plasmiidist, mis kodeerib. Gram-negatiivsete bakterite, näiteks Enterobacteriaceae looduslik resistentsus võib olla tingitud antibiootikumide tungimisest bakteriaalsesse rakku.
Farmakokineetika
Imemine
Mupiroksiini imendumine kahjustatud ja terve nina limaskesta kaudu on tähtsusetu (vähem kui 1% manustatud annusest eritub uriiniga monohappe kujul).
Ainevahetus
Toode on ette nähtud ainult paikseks kasutamiseks. Kui imendub kahjustatud naha kaudu, metaboliseeritakse mupirokini kiiresti mitteaktiivseks moniumi happeks.
Eemaldamine
Mupirotsiin eritub organismist kiiresti ainevahetuse teel inaktiivseks metaboliidiks, moniumsoolaks, mis eritub kiiresti neerude kaudu.

KASUTUSNÄITAJAD

• Stafülokoki infektsioonide transportimine ninaõõnde, sealhulgas Staphylococcus aureuse (kaasa arvatud metitsilliiniresistentsed tüved) vedu;
• Staphylococcus aureus'e nakkuse ennetamine hemodialüüsi või pideva ambulatoorse peritoneaaldialüüsi korral.

VASTUNÄIDUSTUSED

• ülitundlikkus mupirotsiini või mõne muu ravimi komponendi ajaloos;
• ravimi kasutamine alla 12-aastastel lastel (ohutuse ja efektiivsuse hinnangut alla 12-aastastel lastel ei ole läbi viidud, mistõttu ravimi kasutamine selles vanuserühmas ei ole soovitatav).

KASUTAMINE Rasedus ja rinnaga toitmise ajal

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal.
Loomkatsetes ei leitud reproduktiivtoksilisuse tunnuseid.
Kuid nagu teiste ravimite kasutamisel, on Bactroban® kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal võimalik ainult siis, kui emal soovitav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID

Intranasaalseks kasutamiseks.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
Selleks, et kasutada salvi aplikaatorina, tuleks kasutada vatitupsut.
Igale nasaalsele läbipääsule kaks korda päevas 5 päeva jooksul kandke nina limaskestale väikese koguse salvi, mille ligikaudu võrdluspea (ligikaudu 30 mg salvi) maht on ligikaudu 30 mg.
Pärast salvi pealekandmist on mõlemal küljel mitu korda korraga nina väljapressitud, mis tagab salvi ühtlase leviku üle limaskesta.
Käte tuleb enne ja pärast kasutamist pesta.
Tavaliselt kaob nina kandur 3-5-ndal ravipäeval. Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5 päeva.
Ärge segage ravimit teiste ravimitega, et vältida salvi lahjendamist, ning seetõttu vähendada antibakteriaalset toimet või mupirotsiini stabiilsuse võimalikku muutumist.
Järgmise ravikuuri jaoks ei saa ravi lõpus kasutada avatud laboris olevat salvi.
Erilised patsiendigrupid
Üle 12-aastased lapsed
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Eakad patsiendid
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid
Annuse kohandamine ei ole vajalik.

ÜLEMINED MÕJUD

Allpool loetletud kõrvaltoimed on loetletud vastavalt organite ja elundisüsteemide kahjustusele ja esinemissagedusele. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli (≥ 1/10), tihti (≥ 1/100 ja

Bactroban nina salvi - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

REGISTREERIMISNUMBER: П№0114801 / 01

KAUBA NIMI: BAKTROBAN®

RAHVUSVAHELINE MITTE-PATENDI NIMI: Mupirociin

DOSE VORM: nina salvi

KOOSSEIS

Aktiivne koostisosa: mupikotiin 20,0 mg (Mupirocini kaltsiumi 21,5 mg kujul).
Abiained: valge parafiin pehme, softijan 649.

KIRJELDUS
Salv on valge või peaaegu valge.

FARMAKOLOOGILINE RAVIM: antibiootikum paikseks kasutamiseks

KOOD ATH. R01AX06

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Toimemehhanism. Mupirociin on kohalik antibiootikum. Mupirotsiin inhibeerib isoleutsüüli ülekande RNA süntetaasi, häirides valgusünteesi bakterirakkudes.

Tänu oma spetsiifilisele toimemehhanismile ja unikaalsele keemilisele struktuurile ei tuvasta mupirotsiin teiste antibiootikumide ristresistentsust.

Mupiroksiini nõuetekohase kasutamise korral on resistentsete mikroorganismide tüvede esinemise oht väike. Kasutades minimaalseid inhibeerivaid kontsentratsioone, on mupirotsiin bakteriostaatiline ja kõrgematel kontsentratsioonidel bakteritsiidsed omadused.

Antimikroobne toime: in vitro efektiivne Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsed tüved), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus'i liigid ja ka gramnegatiivsete mikroorganismide: Haemophilis influenzae ja Escherichia coli vastu. Muud gram-negatiivsed mikroorganismid on vähem tundlikud ja Pseudomonas aeruginosa tüved on resistentsed mupirotsiini toimel.

Efektiivsus loetletud mikroorganismide suhtes on kliiniliselt kinnitatud.

Farmakokineetika. Pärast intranasaalse manustamist siseneb mupirokini süsteemne vereringe, kui seda kasutatakse vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, põhjustamata soovimatuid kõrvaltoimeid, mis näitavad ravimi talumatust. Mupiroksiini imendumine limaskestade kaudu (vähem kui 1% kasutatavast doosist eritub neerudes minihappe kujul).

KASUTUSNÄITAJAD
Mupirotsiiniga tundlikel mikroorganismidel, kaasa arvatud Staphylococcus aureus'e (kaasa arvatud metitsilliiniresistentsed tüved) põhjustatud ninavõi kohalikud infektsioonid.

VASTUNÄIDUSTUSED
Teadaolev ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

MENETLUSE JA LAKTIDE KOHALDAMINE
Andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole kättesaadavad. Kuid ravimi prekliiniline uuring ei avaldanud negatiivset mõju raseduse või loote arengule.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID
Salvi kasutatakse aplikaatoriga (korduvkasutatav tuba). Pärast limaskesta pinna ravimist peavad ninaõõned olema tihedalt kokku surutud, mis tagab salvi ühtlase jaotumise kogu nina limaskestal.

Ravi kestus on 3... 5 päeva. Ärge kasutage ravimit rohkem kui 10 päeva ilma haigusseisundit uuesti hinnata. Sellega ei tohiks teiste ravimitega segada intranasaalseks kasutamiseks, et vältida salvi lahustumist ja sellest tulenevalt vähendada antibakteriaalset toimet või võimalikku muutust intranasaalse salvi stabiilsuses.

Annustamisskeem. Kandke väikest kogust salvi, ligikaudu võrdelise pea (ligikaudu 30 mg salvi), igas nina kaudu kaks korda päevas viis päeva.

Ebasoovitavad reaktsioonid
12 kliinilises uuringus oli kõrvaltoimete esinemissagedus väiksem kui 0,1%. Saadud eraldi ebasoovitavate reaktsioonide väljatöötamise aruannete saamine (sagedamini (> 1/10), sageli (> 1/100, kuid 1/1000, kuid 1) esineb sagedamini kõrvaltoimed elundite ja süsteemide lõikes. / 10 000, kuid Immuunsüsteemi külg: väga harva: kohalikud ülitundlikkusreaktsioonid.

Hingamisteede osad: mõnikord: allergilised reaktsioonid limaskestalt.

ÜLEVAADE
Praeguseks ei ole üleannustamise aruannetest teatatud.

MUUDE RAVIMITE JA MUUDE KASUTUSEGA SEOTUD KOOSTIS
Ei ole märgitud.

Erijuhised
Vältige silma sattumist. Silma sattumisel loputada rohke veega kuni salvi jääkide täielikku eemaldamiseni.

TÄHELEPANUGA KONSENTREERITUD TULEMUSTE MÕJU.
Nendele funktsioonidele negatiivset mõju pole tuvastatud.

VORM VÄLJAST
Salvapõletik 2%. 3 g alumiiniumruumil, sisepinnaga kaetud epoksiidipõhise lakiga, plastist otsaga ja suure tihedusega polüetüleeniga kruviklemmiga. 1 toru koos rakendusjuhisega papp pakendis.

SHELF LIFE
3 aastat.
Ärge võtke ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimite külastuse tingimused
Vastavalt retseptile.

TOOTJA. SmithKline Beecham PC, Suurbritannia.

Juriidiline aadress: SmithKline Beecham PLC UK, Manor Royal, Crawley, Lääne-Sussex, RH10 9QJ, Ühendkuningriik / Smith Kline Beecham PLC, Ühendkuningriik, linnapea Royal, Crawley, Lääne-Sussex, RH10 9QJ UK

Lisateavet ravimi kontaktandmete kohta:
CJSC "GlaxoSmithKline Trading" 121614, Moskva, ul. Krylatskaya, hoone 17, plokk 3, l5 Business Park "Krylatskiye Hills"