Baktroban

Selles artiklis saate lugeda ravimi Bactroban'i kasutamise juhiseid. Kas Kommentaarid külastajate - uimasti, samuti arvamused arstide oskavad kasutada Bactroban oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Baktrobani analoogid olemasolevate struktuuranaloogide juuresolekul. Kasutamine raviks nina- ja nahk (keema, ekseem, ninaneelupõletik) täiskasvanutel ja lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Baktroban on laia toimespektriga antibiootikum välise ja kohaliku kasutuse jaoks (sealhulgas nina või nina kaudu). Mupirokini (ravimi Bactroban toimeainet) toodab mikroorganism Pseudomonas fluorescens.

See pärsib valgu sünteesi bakterirakus pöörduvate seondumist isoleutsüül-tRNA süntetaasi, mis takistab inkorporeerimise isoleutiini valgulise ahela konstrueerida.

Kasutades minimaalseid inhibeerivaid kontsentratsioone, on mupirotsiin bakteriostaatiline ja kõrgematel kontsentratsioonidel bakteritsiidne toime.

Erineva toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu puudub ristresistentsus teiste antibiootikumidega. Mupikotsiini piisava kasutamise korral on resistentsete mikroorganismide tüvede esinemise oht väike.

Bactroban aktiivne grampositiivsete aeroobse mikroorganismid: Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) (sealhulgas tüvede metitsilliini ja toodavad beetalaktamaasensüüme), Staphylococcus epidermidis, koagulaas teiste liikide Staphylococcus, Streptococcus spp. (kuldne streptokokk); Gramnegatiivsete anaeroobsete organismide: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis'est, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (Proteus), Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes'e Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.

Ravile vastupidavad: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gramnegatiivsed fermentatsioonipulgad, Micrococcus spp.

Koostis

Mupirotsiin + abiained (salv väliseks kasutamiseks).

Kaltsiumimupikotsiin + abiained (nina salvi).

Farmakokineetika

Mupirokün praktiliselt ei tungi puutumata nahka. Juhul imendumisega läbi vigastamata naha mupirocin metaboliseeritakse mikrobioloogiliselt inaktiivsete metaboliitide - Moniev acid - ja eritub kiiresti neerude kaudu.

Pärast intranasaalse manustamist siseneb mupirokini süsteemne vereringe, kui seda kasutatakse vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, põhjustamata soovimatuid kõrvaltoimeid, mis näitavad ravimi talumatust.

Näidustused

  • primaarsete nahainfektsioonide ravi: impetio, follikuliit, furunkuloos (sealhulgas välise kuulmiskanali ja aurikeeli furunkelid), ektüüm;
  • sekundaarsete nahainfektsioonide ravi: nakatunud ekseem, nakatunud traumad (abrasioonid, putukahammustused), väikesed haavad ja põletused (haiglaravi ei nõuta);
  • bakteriaalsete kahjustuste vältimine ja nende väikeste haavade, kärpide tekitatud komplikatsioonid;
  • mupirotsiiniga tundlike mikroorganismide põhjustatud ninaõõne kohalikud infektsioonid, sealhulgas Staphylococcus aureuse (sh metitsilliiniresistentsete tüvede) kandumine.

Väljundvormid

Salv 2% väliseks kasutamiseks.

Salvapõletik 2%.

Teisi annustamisvorme, olgu selleks siis kreemi või geeli, ei eksisteeri.

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Salvi kasutatakse aplikaatoriga (korduvkasutatav tuba). Pärast limaskesta pinna ravimist peavad ninaõõned olema tihedalt kokku surutud, mis tagab salvi ühtlase jaotumise kogu nina limaskestal.

Ravi kestus on 3-5 päeva. Ärge kasutage ravimit rohkem kui 10 päeva ilma haigusseisundit uuesti hinnata. Sellega ei tohiks teiste ravimitega segada intranasaalseks kasutamiseks, et vältida salvi lahustumist ja sellest tulenevalt vähendada antibakteriaalset toimet või võimalikku muutust intranasaalse salvi stabiilsuses.

Kasutamismeetod: mõlema nina kaudu 2 korda päevas 5 päeva jooksul kasutada väikese koguse salvi, ligikaudu sobivate pea (ligikaudu 30 mg salvi).

Salv välispidiseks kasutamiseks.

Salvi kasutatakse väliselt 2-3 korda päevas. Mõjutatud nahale kantakse väike kogus salvi, peal võib kasutada sidet. Ravi kestus on kuni 10 päeva, olenevalt kahjustuse raskusastmest. Kui pärast 5-päevast ravi ei toimu mingit toimet, on soovitatav ülehindada edasist ravi taktikat, võttes arvesse kliiniliste näitajate dünaamikat.

Lastel: ravimi kasutamist ei esine. Salmi efektiivsust ja ohutust uuriti põhikliiniprogrammide raamistikus 2 kuu vanustel patsientidel.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja korrigeerimise annustamisskeemi.

Eakad patsiendid ei vaja korrektsiooni annustamisrežiimi.

Pese käed põhjalikult pärast toote nahale kandmist.

Kõrvaltoimed

  • põletustunne, sügelus kohas;
  • erüteem;
  • kuiv nahk;
  • turse;
  • kontaktdermatiit;
  • nahale allergilised reaktsioonid manustamiskohal - tursed, lööve;
  • limaskestade allergilised reaktsioonid;
  • üldised allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Praegu puuduvad andmed ravimi Bactroban kasutamise kohta raseduse ajal, seega on ravimi kasutamine võimalik ainult juhul, kui ravimi eeldatav kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Ravimi eemaldamine rinnapiima puhul on ebatõenäoline, kuid ravimi kasutamine on võimalik, kui ema ravi eeldatav kasu kaalub üles võimaliku ohu imikule.

Kasutamine lastel

Lapsel ei ole ravimi kasutamisel mingeid piiranguid. Salmi efektiivsust ja ohutust uuriti põhikliiniprogrammide raamistikus 2 kuu vanustel patsientidel.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakad patsiendid ei vaja korrektsiooni annustamisrežiimi.

Erijuhised

Ärge kandke salvi limaskestadele ja drenaažipinnale.

Vältige salvi silma saamist. Kokkupuute korral loputage hoolikalt veega, kuni salvi jäägid on täielikult eemaldatud.

Harvadel juhtudel tuleb Bactroban'i salvi puhul allergiliste reaktsioonide või naha märkimisväärse ärrituse tõttu ravi lõpetada, kahjustatud piirkonda tuleb pesta jääga salvi eemaldamiseks veega ja määrata alternatiivne antibiootiline ravi.

Nagu teiste antibakteriaalsete ravimite kasutamisel, võib Baktrobali salvi pikaajaline kasutamine põhjustada tundetute mikroorganismide liigset kasvu.

Ettevaatusabinõud: makrogool (valikuline ravimi komponent) - polüetüleenglükool - võib imenduda läbi haavapinda või teisi nahakahjustus ja neerude kaudu. Makrogoolil põhinevaid salve ei tohiks kasutada suurtel pindadel tingimustel, mis hõlmavad polüetüleenglükooli suuremat imendumist, eriti mõõduka ja raske neerupuudulikkuse korral.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Negatiivset mõju autojuhtimise ja mehhanismidega töötamisele ei täheldatud.

Ravimi koostoime

Bactroban salvi ei saa kombineerida teiste ravimitega välispidiseks kasutamiseks ohu tõttu tema kasvatamine, mis avaldub vähendamise antibakteriaalne toime ja võimalike stabiilsuse kadumist.

Teisi ravimi koostoimeid ei täheldatud.

Bactroban'i ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Bactroban nina salvi: kasutusjuhised

Ravim Bactroban on salvi kohalikuks nasaalseks manustamiseks. See avaldab tugevat antimikroobset toimet. Toimeaine, millel on terapeutiline toime, on mupirotsiin - antibiootikum, mis on ette nähtud kohalikuks raviks ja millel on palju erinevaid toimeid. Bactroban näitas kõrget aktiivsust kulda ja epidermaalse stafülokoki, Escherichia coli, Hemophilus coli poolt põhjustatud haiguste ravis. Mupirociin ei mõjuta pseudo-pankrotistunud võrestikku. Kui Baktrobani kasutatakse rangelt vastavalt juhistele, on süsteemne imendumine väga väike. Mupirotsiini läbitungimine paraneb, kui salv on mõjutatud piirkondadele kudedes.

Vabasta vorm ja koostis

Baktroban on saadaval 3-grammise alumiiniumtuubina nina kaudu kasutatava salvi jaoks. Sekundaarne karp sisaldab 1 toru ja üksikasjalikke juhiseid. 1 grammine salv Bactroban nasaalne sisaldab 20 mg mupirotsiini kaltsiumsoolana. Täiendavad koostisained on valge pehme parafiin ja tarkvara 649.

Kasutamisnäited

Baktroabi tuleks määrata mupirok'iini suhtes tundliku stafülokoki tüvede põhjustatud ninaõõne nakkushaiguste, samuti metitsilliiniresistentsete tüvede suhtes.

Vastunäidustused

Bactrobani nina salvi kasutamise piirangud kehtivad alla 12-aastastele lastele ja inimestele, kellel on teadaolev ülitundlikkus toimeaine või täiendavate elementide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Bactrobani nina salvi raviks on soovitatav kasutada ainult kohalikku ravi. Enne kasutamist on oluline nina põhjalik puhastamine. Sellele järgneb väike kogus salvi, mis asetatakse igasse nina kaudu. Pärast seda viiakse läbi nina tiibade lühike vajutus. Te saate teha kerge massaaži, mis võimaldab salvi paremaks jaotamiseks õõnsustes. Me ei saa lubada silma väikseima nina salvi. Pärast kasutamist sulgege toru hoolikalt. Käsihügieen tehakse seebi ja jooksva veega. Salvi manustamise sagedus on kaks korda päevas. Tavaline ravikuur ei ületa 5 päeva, kuid vajadusel võib arst soovitada erinevat raviskeemi. Kui ravimit manustatakse eakale või patsiendile, kellel on neerude ja maksafunktsiooni talitlushäire, ei ole tavaliselt vaja annust kohandada.

Kõrvaltoimed

Bactroban tõestas end üsna hästi. Mõnikord võivad patsiendid kaevata individuaalsetest allergilistest ilmingutest nagu ninakinnisus, põletustunne, nina naha punetus, riniit, sügelus. Mõnikord võib tekkida köha, peavalu, väike lööve kehal, farüngiit. Harva tekivad maitsega seotud häired. Bactrobani mikroobide resistentsuse tekkimise kohta on täheldatud üksikjuhtumeid. Tavaliselt tekib selline komplikatsioon väga pikka ravikuuri jooksul. Igasuguse, isegi väikseima manifestatsiooni korral tuleb konsulteerida arstiga, kes otsustab Bactrobaniga edasise ravi üle.

Erijuhised

Te ei saa segada ravimit teiste komponentidega, isegi nasaalseks manustamiseks. Salvi lahjendamine toob kaasa toimeaine aktiivsuse olulise vähenemise ja võib põhjustada mupirotsiini stabiilsuse vähenemise. Oluline on vältida silmakontakte. Allergiliste ilmingute ilmnemisel peaksite proovima eemaldada salv nina kaudu nii palju kui võimalik, lõpetage Bactrobani kasutamine koheselt ja konsulteerige arstiga. Parem on vältida pikaajalist kasutamist, et vähendada võimalust tekitada põhjusliku toimeaine resistentsust mupirotsiinile. Kui laps sünnib, võetakse Bactroban äärmuslikel juhtudel. Tuleviku vastsündinute turvalisust tõendavad andmed ei ole piisavad. Imetamisandmete põhjal, et salvi komponendid tungivad rinnapiima, ei ole hetkel olemas. Salv on lubatud 12-aastaste laste raviks. Puuduvad andmed Bactroban'i mõju kohta alla 12-aastastele lastele. Ravim ei mõjuta reaktsioonikiirust, seega võib seda kasutada inimestel, kes kasutavad sõidukeid või muid mehhanisme, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentreerumist. Üleannustamise juhtumeid ei registreeritud. Üleannustamise korral soovitatakse sümptomaatilist ravi.

Analoogid

Analoogiga Bactroban peaks sisaldama ninasprei Mupirocin. Nasaalseid ravimeid on suur valik, mille põhikomponent on antibiootikum, kuid selliste ravimite koostis on märkimisväärselt erinev.

Ladustamistingimused

Salvi hoitakse temperatuuril alla 25 kraadi. Ärge lubage külmumist. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Soovitatav on hoida Bactroban tehasekonteinerit lastele kättesaamatus kohas.

Bactroban'i salvi nina hind

Bactroban salv nina 2%, toru 3 g - alates 525 rubla.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Pillid.rf juhendid

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie saidi narkootikumide juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

BAKTROBAN® nina salvi

Retseptiivsete puhkepiiride ravimeid teostab ainult patsient patsiendile. KÄESOLEVAD JUHISED MEDITSIINILISE TÖÖTAJATE AINULT.

JUHISED meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud meditsiinilise kasutamise kohta BAKTROBAN® / BACTROBAN®

Registreerimisnumber: П N012295 / 01-151216
Ravimi kaubanduslik nimetus: Bactroban® / Bactroban®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Mupirocin / mupirocin.
Annustamisvorm: nina salvi.

KOOSSEIS
1 g salvi koostis:
Komponentide nimetus Kogus, mg
Aktiivne koostisosa
Kaltsiummupirotsiin 21,5
(mupikotsiini kujul vaba happe kujul) 20,0
Abiained
Parafiin valge pehme 929,6
Tarkvara 649 48.9

KIRJELDUS
Ühtne salv on peaaegu valge värvusega.

FARMAKOTERAPIREERIMISGRUPP
Antibiootikum kohalikuks kasutamiseks.

ATX-kood: R01AX06.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika
Toimemehhanism
Mupirotsiin on uus antibiootikum, mis saadakse Pseudomonas fluorescensi kääritamisel. Mupirotsiin pärsib isoleutsüüli ülekande-RNA süntetaasi, blokeerides proteiini sünteesi bakterirakkudes.
Spetsiifilise toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu ei ole mupirotsiinil kliinilises praktikas kasutatud teiste antibiootikumide ristresistentsust.
Kui manustatakse paikselt minimaalsete inhibeerivate kontsentratsioonide (MIC) korral, on mupirotsiin bakteriostaatiline ja kõrgematel kontsentratsioonidel bakteritsiidsed omadused.
Farmakodünaamilised toimed
Tegevus
Mupirotsiin on antibakteriaalne aine kohalikuks kasutamiseks, mis näitab in vivo aktiivsust Staphylococcus aureuse (sh metitsilliiniresistentsete tüvede), S. epidermidis'e ja Streptococcus'i liigi beethemolüütiliste tüvede vastu.
In vitro aktiivsuse spekter sisaldab järgmisi baktereid:
Tundlikud vaated:
- Staphylococcus aureus1,2;
- Staphylococcus epidermidis1,2;
- koagulaasnegatiivsed stafülokokid1,2;
- Streptococcus species1;
- Haemophilus inlluenzae;
- Neisseria gonorrhoeae;
- Neisseria meningitidis;
- Moraxella catarrhalis;
- Pasteurella multocida.
1 - Kliiniline efektiivsus on tõestatud vastuvõtlike bakterite isolaatide puhul dokumenteeritud kliiniliste näidustuste jaoks.
2 - sh beetalaktamaasi ja metitsilliiniresistentseid tüvesid tootvad tüved.
Resistentsed liigid:
- Corynebacterium liigid;
- Enterobacteriaceae;
- gramnegatiivsed fermentatsioonipulgad;
- mikrokogukliigid;
- anaeroobid.
Staphylococcus spp. Mupirotsiinile tundlikkuse piirväärtus (LMD).
Tundlik: väiksem või võrdne 1 μg / ml.
Vahepealne tundlikkus: 2 kuni 256 μg / ml.
Resistentne: üle 256 μg / ml.
Resistentsuse mehhanismid
On näidatud, et stafülokokkide vähene resistentsus (MIK 8 kuni 256 μg / ml) tuleneb natiivse ensüümi isoleutsüül-transfer-RNA süntetaasi muutustest. Näidati, et stafülokoki resistentsuse kõrge tase (KMT suurem või võrdne 512 μg / ml) on tingitud ensüümi isoleutsiilsiirde-RNA süntetaasi spetsiifilisest plasmiidist, mis kodeerib. Gram-negatiivsete bakterite, näiteks Enterobacteriaceae looduslik resistentsus võib olla tingitud antibiootikumide tungimisest bakteriaalsesse rakku.
Farmakokineetika
Imemine
Mupiroksiini imendumine kahjustatud ja terve nina limaskesta kaudu on tähtsusetu (vähem kui 1% manustatud annusest eritub uriiniga monohappe kujul).
Ainevahetus
Toode on ette nähtud ainult paikseks kasutamiseks. Kui imendub kahjustatud naha kaudu, metaboliseeritakse mupirokini kiiresti mitteaktiivseks moniumi happeks.
Eemaldamine
Mupirotsiin eritub organismist kiiresti ainevahetuse teel inaktiivseks metaboliidiks, moniumsoolaks, mis eritub kiiresti neerude kaudu.

KASUTUSNÄITAJAD

• Stafülokoki infektsioonide transportimine ninaõõnde, sealhulgas Staphylococcus aureuse (kaasa arvatud metitsilliiniresistentsed tüved) vedu;
• Staphylococcus aureus'e nakkuse ennetamine hemodialüüsi või pideva ambulatoorse peritoneaaldialüüsi korral.

VASTUNÄIDUSTUSED

• ülitundlikkus mupirotsiini või mõne muu ravimi komponendi ajaloos;
• ravimi kasutamine alla 12-aastastel lastel (ohutuse ja efektiivsuse hinnangut alla 12-aastastel lastel ei ole läbi viidud, mistõttu ravimi kasutamine selles vanuserühmas ei ole soovitatav).

KASUTAMINE Rasedus ja rinnaga toitmise ajal

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal.
Loomkatsetes ei leitud reproduktiivtoksilisuse tunnuseid.
Kuid nagu teiste ravimite kasutamisel, on Bactroban® kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal võimalik ainult siis, kui emal soovitav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID

Intranasaalseks kasutamiseks.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
Selleks, et kasutada salvi aplikaatorina, tuleks kasutada vatitupsut.
Igale nasaalsele läbipääsule kaks korda päevas 5 päeva jooksul kandke nina limaskestale väikese koguse salvi, mille ligikaudu võrdluspea (ligikaudu 30 mg salvi) maht on ligikaudu 30 mg.
Pärast salvi pealekandmist on mõlemal küljel mitu korda korraga nina väljapressitud, mis tagab salvi ühtlase leviku üle limaskesta.
Käte tuleb enne ja pärast kasutamist pesta.
Tavaliselt kaob nina kandur 3-5-ndal ravipäeval. Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5 päeva.
Ärge segage ravimit teiste ravimitega, et vältida salvi lahjendamist, ning seetõttu vähendada antibakteriaalset toimet või mupirotsiini stabiilsuse võimalikku muutumist.
Järgmise ravikuuri jaoks ei saa ravi lõpus kasutada avatud laboris olevat salvi.
Erilised patsiendigrupid
Üle 12-aastased lapsed
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Eakad patsiendid
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid
Annuse kohandamine ei ole vajalik.

ÜLEMINED MÕJUD

Allpool loetletud kõrvaltoimed on loetletud vastavalt organite ja elundisüsteemide kahjustusele ja esinemissagedusele. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli (≥ 1/10), tihti (≥ 1/100 ja

Baktroban

Kirjeldus alates 04/19/2016

  • Ladinakeelne nimetus: Bactroban
  • ATC-kood: D06AX09
  • Aktiivne koostisosa: mupirokiniin (mupirotsiin)
  • Tootja: SmithKline Beecham PLC (UK)

Koostis

  • 1 grammi Bactrobani salvi (Bactroban) välispidiseks kasutamiseks sisaldab 22 mg mupikotsiini. Täiendavad ained: makrogool 3350, makrogool 400.
  • 1 g kreemi (Bactroban kreem) välispidiseks kasutamiseks sisaldab 22 mg mupikotsiini. Lisatavad ained: stearüülalkohol, ksantaankummitas, ketomakrogool-1000, vedel parafiin, fenoksüetanool, tsetüülalkohol, bensüülalkohol, vesi.
  • 1 gram Bactrobani salvi nina jaoks sisaldab 20 mg mupikotsiini. Lisandid: valge parafiin, softijan 649.

Vabastav vorm

  • Välises kasutuses olev salv Baktroban on valge ja ühtlane. 15 või 5 grammi salvi alumiiniumtoru - üks toru alumiiniumist otsaga papp pakendis.
  • Valge, ühtlane kreem välispidiseks kasutamiseks. 15 g alumiiniumtoru koort - üks toru alumiiniumist otsaga papp pakendis.
  • Bactroban nina salvi on valge värvusega. 3 g alumiiniumtoru salvi - üks plastotsiku toru papp pakendis.

Farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne bakteritsiidne toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Antibiootikum suurte spektritegevustega kohalikuks väliseks kasutamiseks. Mupirociini sekreteerib bakter Pseudomonas fluorescens.

See inhibeerib proteiini sünteesi bakteriaalses rakus, mis seondub ajutiselt ensüümi isoleutsüül-tRNA süntetaasiga, mille tulemusena lisatakse isoleutsiin sünteesitud valguahelateks.

Minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni korral on see bakteriostaatiline toime ja kõrgetel kontsentratsioonidel on see bakteritsiidne toime.

Tänu konkreetsele toimemehhanismile ja haruldasele keemilisele struktuurile ei esine ristresistentsuse tekkimist teiste antibiootikumidega. Nõuetekohase kasutamise korral on resistentsete tüvede tekke oht väike.

See toimib aeroobsete gram-positiivsete patogeenide - Staphylococcus aureus ja epidermidise, koagulaasi teiste perekonna liikmed Staphylococcus, perekonna Streptococcus; anaeroobse gramnegatiivsete bakterite - Neisseria gonorrhoeae ja meningitidis, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis'est, Proteus mirabilis ja vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae ja aerogenes'e Bordetella pertussis.

Narkootikumiresistentsed mikroorganismid: perekonna Corynebacterium sugukonda kuuluv perekonna Micrococcus perekond, mitte-fermentatiivsed gramnegatiivsed kookid.

Salvi farmakokineetika väliseks kasutamiseks

Mupirocin halvasti tungib tervele nahale ja kaudu imendumiseks haava pinnale või burn metaboliseeritakse Moniev happe (inaktiivse metaboliidi) ja evakueeriti kiiresti neerude kaudu.

Intranasaalse salvi farmakokineetika

Pärast intranasaalset manustamist imendub vastsündinutel süsteemne vereringe, põhjustamata soovimatuid reaktsioone. Limaskesta imendumine on alla 1% kasutatavast annusest, mis eritub uriiniga moniumi happe kujul.

Kasutamisnäited

Näidud välispidise salvi kasutamiseks

  • Primaarsete nahainfektsioonide ravi: follikuliit, impetio, furunkuloos, ektüüm.
  • Sekundaarsete nahainfektsioonide ravi: nakatunud nakatunud vigastused, ekseem, väikesed põletused ja haavad.
  • Väiksemate haavade ja jaotustükkide taustal tekkivate bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamine.

Näidustused intranasaalse salvi kasutamiseks

  • Nahaõõne kohalikud infektsioonid, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroorganismidest.

Vastunäidustused

  • Allergia ravimi komponentidele.
  • Kompositsioonis makrogooli sisaldavat salvi ei saa kasutada suurtel pindadel tingimustel, mida iseloomustab polüetüleenglükooli suurem imendumine, peamiselt neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on Bactrobani salv hästi talutav. Kasutamispiirkonnas võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid: lööve või turse. Põlemine, sügelemine kasutamispiirkonnas, erüteem, tursed, kuiv nahk, kontaktdermatiit on veelgi vähem tõenäoline. Üldised allergilised nähtused esinevad episoodilistes juhtumites.

Baktrobaani kasutamise juhised (meetod ja annused)

Väline salv Baktroban, kasutusjuhised

Salvi kasutatakse väliselt kuni kolm korda päevas. Väike kogus salvi surutakse torust välja ja kantakse naha kahjustatud piirkonda, ülemiselt lubatakse sidemega. Pärast toote kasutamist pesta käed hoolikalt. Ravikuuri keskmine kestus (sõltuvalt diagnoosi raskusastmest) ei ületa 10 päeva. Raviprotseduuri 5-päevase toime puudumisel on soovitatav ravi muutusi muuta, võttes arvesse kliiniliste andmete dünaamikat.

Kreemi kasutamise juhised on täiesti identsed salvi jaoks esitatud juhistega.

Intranasaalne salv Bactroban, kasutusjuhised

Salvi süstitakse aplikaatoriga. Selleks süstitakse väikeseid koguseid ravimit (pall umbes 2 mm läbimõõduga) igasse nina kaudu kaks korda päevas. Ninaõõned peavad olema tihedalt kokku surutud, põhjustades salvi jaotumist nina limaskestale ühtlasemalt.

Ravi kestus on umbes 3-5 päeva. Ravimit on keelatud kasutada rohkem kui 10 päeva järjest ilma ravi efektiivsuse hindamiseta. Samuti on keelatud segada Bactroban teiste ainetega intranasaalseks kasutamiseks seoses salvi võimaliku lahjendamise ja antibakteriaalse aktiivsuse vähendamise või selle stabiilsuse muutmisega.

Üleannustamine

Puuduvad andmed ravimi üleannustamise võimaluse kohta.

Koostoimimine

Kirjeldatud ravimit ei ole vaja kombineerida teiste välimiste ravimitega selle lahjendamise ohu tõttu, mis võib põhjustada antibakteriaalse aktiivsuse vähenemist ja doseerimisvormi stabiilsuse vähenemist.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Keelatud on kasutada välist ainet limaskestade membraanidel ja ravida kude drenaaži ümbruses.

Ravimite sissevõtmist silmadesse tuleb vältida ja kui see siiski on toimunud, tuleb silma põhjalikult loputada puhta veega, kuni salvi leostumine jääb.

Väga harvadel juhtudel on allergiline reaktsioon või nahaärritus pärast ravimi kasutamist soovitatav lõpetada ravi ja pesta kahjustatud piirkond rohke puhta veega ja määrata alternatiivne antibakteriaalne ravi.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tundetundliku taimestiku tugevat kasvu.

Ei leitud ravimi kahjulikku mõju mootorsõiduki juhtimise võimele.

Analoogid

Baktrobani analoogid väliseks kasutamiseks: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Gent, levomütsetiin.

Nina salvi analoogid: supiroksiin, bioparoks.

Lastele

Sellel patsientide kategoorial pole mingeid piiranguid ravimite kasutamisele.

Raseduse ja imetamise ajal

Ärge vältige ravimi kasutamist nendel perioodidel raviarsti järelevalve all.

Bactroban arvustused

Juhend võimaldab lastel kasutada ravimi Bactroban nina salvi. Arvustused pole täiskasvanute arvustused erinevad. Salv aitab hästi kaasa kõigi tunnistuste loendatavale patoloogiale ja peaaegu ei põhjusta soovimatuid tagajärgi.

Bactroban hind, kus osta

Venemaa välise salvi hind on 15 g. See võib varieeruda 220-420 rubla ulatuses ja Bactrobani nina salvi hind võib ulatuda 540-580 rubla juurde.

Ukrainas, hinna vabastamist vormi välise kasutamise toru 15 grammi on 125-150 grivna. Sama nina nasaalse vabastamise vorm kulub keskmiselt 85-130 grivna.

Bactroban on ainus kõrvaltoimeteta nasaalse antibiootikum!

Kõige tõsisem probleem nina ja põletikuliste põletikuliste haiguste ravis on stafülokokkide infektsioonid, mis on standardsetele antibakteriaalsetele ravidele vastupidavad. Peamine oht on metitsilliiniresistentsed Staphylococcus aureus'e tüved, mis olid sagedamini haiglainfektsioonide patogeenid. Kuid hiljuti on nende veo arv kasvanud haigla lisatingimustes. Arvestades selliste nakkuste raskust ja nende patogeenide resistentsust enamike antibiootikumide suhtes, on selliste bakterivastaste ainete suhtes aktiivsete antibakteriaalsete ravimite väljatöötamine asjakohane. Tänaseks on selle rühma kõige silmapaistvam esindaja Bactroban nina salv, mida toodab Briti farmaatsiaettevõte SmithKline Beecham.

>> Sihtkoht sisaldab laialdast valikut ravimeid sinusiidi ja teiste ninahaiguste raviks. Kasuta tervisele!

Mitmed gram-negatiivsed bakterid, nagu ka püotsüünipulg, on Bactrobani suhtes vastupidavad. Mõnel juhul on resistentsuse tuvastamiseks vaja külvata lauku ja nina limaskesta küljest.

Millal on Bactrobaniga ravi kasulik?

Bactroban'i kasutamise näideteks on mupirotsiiniga tundlike nakkushaiguste põhjustatud ninaõõnde infektsioonid:

  • pankrease riniit;
  • nasofarüngiit;
  • sinusiit (sinusiit, frontiit, etnoidiit).

Tulenevalt asjaolust, et paranasaalsetes ninaõmblustes tekib sinusiit, on salvi läbitungimine nendesse õõnsustesse keeruline. Kuid sinusiiti pole samaaegselt esinev rinnanäärmepõletik. Bactrobani salvi kasutamine ninaõõnes vähendab märkimisväärselt bakterikoormust ja kiirendab ravist saadava positiivse mõju tekkimist.

Samuti on oluline, et Bactroban põhjustab Staphylococcus aureus'i surma, kelle ninavõime kandumine on asümptomaatiline. Sellistel juhtudel peaks ravi aluseks olema haigusetekitaja identifitseerimine.

Baktroban on lubatud isegi siis, kui teised ravimid on vastunäidustatud!

Vastavalt juhistele on Bactrobani nina salvi lubatud kasutada lastel esimestel elupäevadel (kaasa arvatud enneaegsed). Pärast ninasse süstimist imendub ravim limaskestadest väikestes kogustes ja ei anna organismis soovimatuid reaktsioone.

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta sünnituse ja imetamise ajal, kuna rasedatel ja imetavatel naistel ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Kuid Bactroban'i prekliiniline uuring ei avaldanud negatiivset mõju lootele ega naise kehale.

Ainsaks vastunäidustuseks Bactroban'i kasutamisele on individuaalne talumatus komponentide suhtes. Seda võib väljendada nina limaskesta põletustunne, turse välimus, nahalööve. Selliste reaktsioonide tekkimisel peate lõpetama ravimi kasutamise ja koheselt konsulteerima arstiga.

Baktrobanil puuduvad praktiliselt kõrvaltoimed

12 kliinilist uuringut on pühendatud Bactroban'i negatiivsetele reaktsioonidele. Kõigil neist kõrvaltoimete esinemissagedus oli alla 0,1%. Bactroban'i kasutamise ajal oli inimese organismi ainus negatiivne mõju naha allergiliste reaktsioonide (lööve, sügelus) või limaskestade (põletustunne, kuivus) tekkimine, mis esines väga harva.

See reaktsioon oli tingitud mupikotsiini või abiainete individuaalsest talumatusest. Ravimit võib nimetada hüpoallergeeniks ja soovitada seda allergiliste haiguste all kannatavatel inimestel (ninapolinoos, atoopiline dermatiit, bronhiaalastma).

Naha salvi Bactroban'i kasutamise juhised

Baktrobaani kasutatakse ainult nina limaskestal. Hea bakteriostaatilise ja bakteritsiidse toime saavutamiseks tuleb kasutada järgmisi lihtsaid samme:

  1. Puhastage oma nina selle välja puhudes.
  2. Kandke 30 naljaprofiili limaskestale 30 milligrammi salvi (maht võrdub kohverpea suurusega).
  3. Pressige tihedalt vaheseina nina lõigud, et jaotada salvi korral nina limaskesta pinnale.

Protseduur tuleb läbi viia kaks korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt 3 kuni 5 päeva. Ravimit ei tohi kasutada enam kui 10 päeva jooksul, ilma et hinnata muutust riigis.

Salvis ei tohi lisada muid ravimeid intranasaalseks kasutamiseks ega rakendada kohe pärast muude vahendite kasutamist ninapiirkonnas, kuna see võib vähendada antibakteriaalset toimet.

Miks ei tohiks baktroban'i ennetamiseks kasutada?

Baktroban'i juhendis ei ole kasutamisnäidetes ninahaiguste ennetamine näidustatud, seetõttu pole seda ennetuslikel eesmärkidel võimalik kasutada üksinda. Arst määrab Bactroban'i profülaktilise kasutamise haiglasse, et vähendada patsientide haiglate infektsioonide tekke ohtu. Sõltumatult võtta selliseid meetmeid kodus on rangelt keelatud.

Bakteriaalse antibiootikumiresistentsuse arengu kõige sagedasem põhjus on viimane iraalsus ja ebapiisav kasutamine. Infektsioonivastased ained hakkavad harjutama antimikroobsete toimeainete pidevat kontsentratsiooni ja muutma nende struktuuri, muutuvad selle suhtes tundlikeks.

Sagedase kasutamise Bactroban ilma vajaduseta, samuti liig enesetöötlus ilma arsti poolt soovitatud võib viia infektsioon, mida ei ole töödeldud kohaliku antibakteriaalsed salvid ja suukaudset või veenisisest antibiootikume.

Bactrobani ratsionaalne kasutamine lühikestel kursustel ei põhjusta bakterite resistentsuse arengut. Ravi kasutamise tagajärgede puudumisel tuleb lõpetada ja konsulteerida spetsialistiga.

Miks pole Bactrobani analoogide otsimine mõttetu?

Nagu enamik unikaalseid tänapäevaseid ravimeid, ei ole Bactrobani nina-salvil analooge. Kuid sama nimega salv, mis sisaldab ka mupikotsiini, kasutatakse nahahaiguste raviks (ekseem, püoderma, psoriaas ja teised).

Kui Baktroban osta apteegis, täpsustage täpselt, millist salvi soovite. Lisaks kirjeldatud nina kujule on bakterabaan salv kasutamiseks naha pinnal. Hoolimata sellest, et see sisaldab ka 2% kontsentratsioonis mupirotsiini, ei sobi see teiste abiainete sisalduse tõttu nina limaskestal.

Analüüsides ravimiturul esitatud intranasaalse salvi, võib järeldada, et neist pole nii palju. Kõik nina salvid võib jagada kolme rühma:

  • antibakteriaalne (baktroban);
  • köögiviljad (Pinosol, Doctor Theiss, Evamenol);
  • viirusevastane (oksooliiniline salv, Grippferon);

Üllatuslikult on Bactoroban ainus salvi intranasaalseks kasutamiseks, mis sisaldab oma koostises antibiootikumi, mis võib hävitada patogeenseid baktereid. Kõiki teisi ninasiseseid salve võib kasutada nasaalsete haiguste ravis, samuti ebasoodsa epidemioloogilise olukorra vältimiseks.

Staphylococcus aureus'e ravimisel lugege vastavat artiklit kohapeal.

Baktroban® (Bactroban®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

torud 3 g; kasti 1 torus.

alumiiniumist torud 15 g; kasti 1 torus.

Annustusvormi kirjeldus

Välise kasutamise salv: ühtlane valge või peaaegu valge värvusega salv.

Iseloomulik

Mupirotsiin on antibiootikum, mida toodetakse mikroorganismi Pseudomonas fluorescens'i kääritamisel.

Farmakoloogiline toime

Supresseerib isoleutsiini ülekande-RNA-süntetaasi, mis viib bakterirakus proteiinkünteesi katkestamiseni. Tänu spetsiifilisele toimemehhanismile ja ainulaadsele keemilisele struktuurile ei tuvasta mupirotsiin ristresistentsust teiste antibiootikumidega (ravimi nõuetekohase kasutamise korral on resistentsete tüvede tekke oht väike).

Farmakodünaamika

Bakteriostaatiline toime minimaalsete inhibeerivate kontsentratsioonide korral ja bakteritsiidsed omadused kõrgemates kontsentratsioonides. Antibakteriaalse aktiivsuse spekter in vitro:
- Gram-positiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (kaasa arvatud metitsilliiniresistentsed tüved ja beeta-laktamaaside tootjad), Staphylococcus epidermidis ja muud koagulaasnegatiivsed Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ;
- Gram negatiivsed anaeroobid: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis'est, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes'e Citrobacter freundii, Bordetella pertussis;
- mittetundlik: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae liigid, gramnegatiivsed fermentatsioonipulgad, mikrokobakk, anaeroobid.

Farmakokineetika

Seda iseloomustab kehv läbilaskvus tervet nahka. Imendumiste korral kahjustatud naha kaudu metaboliseeritakse see mikrobioloogiliselt inaktiivseks moniinhappeks ja eritub kiiresti neerude kaudu.

Näidused ravim Bactroban®

Intranasaalne salv: stafülokokkide vedu (kaasa arvatud Staphylococcus aureus'e mitmesistentsed ja metitsilliiniresistentsed tüved).

Dermatoloogiline salvi: primaarsete nahainfektsioonide ravi - impetioogia, follikuliit, furunkuloos (sealhulgas välise kuulmiskanali ja aurikee furunkell), ektüüm; naha sekundaarsed infektsioonid - nakatunud ekseemia, nakatunud vigastused (abrasioonid, putukahammustused), alaealised (haiglaravi mitte vajavad) haavad ja põletused; haavapõletiku ennetamine pärast väikeste lõikude, haavade ja väikeste abrasioonide tekkimist.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus salvi ükskõik millise komponendi suhtes.

Hoolikalt: raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutada ettevaatlikult ebapiisavate andmete põhjal, mis kinnitavad ravimi ohutust nendel perioodidel. Kui Bactroban'i on ette nähtud nippuse pragunemise raviks, tuleb enne söömist põhjalikult pesta nibusid.

Kõrvaltoimed

Väga harva - naha sügelus, põletustunne, valulikkus ja kuivus kohas; harva - naha allergilised reaktsioonid; harvadel juhtudel süsteemsed allergilised reaktsioonid; riniit (intranasaalse salvi kasutamisel).

Koostoimimine

Annustamine ja manustamine

Intranasally, väliselt. Intranasaalne salv: kantakse ninasõõrmete sisepinnale 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Välise kasutamise salv: täiskasvanutele, lastele ja eakatele patsientidele manustatakse kahjustatud nahale 2-3 korda päevas vähe kogust, vajadusel antakse aseptilise sidemega ravimi kogus kuni 10 päeva.

Maksapuudulikkuse korral rakendatakse standardannust.
Neerupuudulikkus - vt "Ettevaatusabinõud".

Bactrobani salvi ei saa kombineerida teiste ravimitega selle lahjendamise, antibakteriaalse aktiivsuse vähenemise ja stabiilsuse tõttu.

Üleannustamine

Ohutusabinõud

2% välist salmi ei saa kasutada drenaažipiirkonna silmahaiguste, intranasaalsete ravimite raviks.
Vältige salvi silma saamist. Silma sattumisel loputage põhjalikult veega, kuni salvi jäägid on täielikult eemaldatud.

Kasutamine neerupuudulikkuse korral: eakatel patsientidel kasutamise piirangud puuduvad, välja arvatud juhtudel, kui ravi käigus esineb salvi osa polüetüleenglükooli imendumine ja mõõduka ja raske neerupuudulikkuse tunnused. Polüetüleenglükool imendub läbi haava pinna või muud kahjustused nahale ja eritub neerude kaudu. Dermatoloogiline salvi (põhineb polüetüleenglükoolil) ei saa kasutada polüetüleenglükooli suurema imendumise tingimustes ja eriti mõõduka või raske neerupuudulikkuse korral.

Harvadel juhtudel tekivad allergilised reaktsioonid või naha märkimisväärne ärritus, ravi tuleb peatada, tuleb kahjustatud ala pesta jääga salvi eemaldamiseks veega ja määrata välja alternatiivne infektsioonivastane ravim.

Erijuhised

Pärast kasutamist pesta käed põhjalikult. Bactrobani salvi pikaajaline manustamine võib põhjustada tundlike mikroorganismide liigset kasvu.

Ei täheldatud kahjulikke mõjusid auto / mehhanismide juhtimiseks.

Säilitamistingimused ravimi Bactroban® kohta

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Bactroban® säilivusaeg

salv välistingimustes 2% - 2 aastat.

salv nina 2% - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.