Fliksonaze ​​- allergiline, vasomotoorset riniit, antriit

Esimest korda ilmnesid 1973. aastal glükokortikoidsed ravimid intranasaalsete pihustite kujul. Nende kasutamine ilma soovimatute süsteemsete kõrvaltoimete tekkimiseta on laiendanud otorinolarüngioloogiaga seotud terapeutiliste lähenemisviiside võimalusi. Ravi vazomotrony, allergiline riniit, sinusiit, ninapolinoosi on muutunud palju lihtsamaks. Ligikaudu 40 aasta jooksul ilmnes farmaatsiatööstusele sadade nisuspiraalide kasutamine, millest üks on kaubamärk Fliksonaze, millel on allergiavastane, ödeemivastane ja põletikuvastane toime.

>> Sihtkoht sisaldab laialdast valikut ravimeid sinusiidi ja teiste ninahaiguste raviks. Kasuta tervisele!

Käimasolevates uuringutes on ravimi kasutamisel kogu organismis soovitatavas annuses süsteemne toime kindlaks tehtud. Suurim registreeritud kontsentratsioon oli 0,017 ng / ml, mis ei ole piisav glükokortikoide süsteemse toime kujunemiseks organismile.

Millal on fliksonaze ​​kasutamine mõistlik?

Me kõik teame, et hormoonide võtmist tuleb teha alles pärast arsti väljakirjutamist. Kui avate Fliksonaze ​​juhised, siis on tunnistuses järgmised tingimused:

  • allergilise päritoluga hooajalise ja aastaringse riniidi ennetamine ja ravi;
  • ninapulinoosis;
  • ebamugavustunne ninasõõrmepiirkonna piirkonnas (rõhk, põletustunne), rinorröa, valu, aevastamine, pisarad, ninakinnisus ja nina limaskesta sügelus.

Fliksonaze ​​peamine toime on allergilise päritoluga nasaalsete haiguste vastu võitlemine. Aga kas seda saab kasutada sinusiidi raviks? Juhul, kui lähtuda juhistest, on see võimatu, kuna preparaadi näidustustel ei ole näidustatud antriiti ega selle koostises antibakteriaalseid komponente, mis on vajalikud selle patoloogia raviks. Kui aga pöörate tähelepanu sümptomitele, mida on kirjeldatud juhendites, mida Fliksonaz suudab kõrvaldada, siis selgub, et see võib osutuda kasulikuks sinusiidi kui sümptomaatilise ravimi kompleksse ravi osana.

On vaja kasutada antiallergiapreparaati Fliksonaze ​​ninaõõne või ninaõõnde põletikuliste nakkushaiguste juuresolekul, kuid sellised seisundid ei ole vastunäidustatud kasutamisele. Mõnikord on nendel juhtudel parem eelistada mitte Fliksonaze, vaid Belgia ninasisese spray Nasonex, mis on sobivam akuutse ja kroonilise sinusiidi raviks kombinatsioonis antibakteriaalse teraapiaga.

Spreemi lubamatu kasutamine Fliksonaze ​​on vastuvõetamatu. Vaatamata ravimi vabastamisele apteekides ilma retseptita, on selle kasutamiseks vaja ranged märkused ja spetsialisti eelnev läbivaatus. Ravi ajal tekkivaid ravimeid peab registreerima arst.

Tulenevalt asjaolust, et allergiline sprei Fliksonaze ​​võimalikult lühikese aja jooksul kõrvaldab ninakõõsas aset leidvad ebameeldivad sümptomid, on see ravim, mis parandab patsientide elukvaliteeti ja suurendab nende sotsiaalset aktiivsust.

Kõrvaltoimed

Sprei fliksonaasi kasutamisel on kõige sagedasemad kõrvaltoimed järgmised:

  • ebameeldiva lõhna või maitsetundlikkuse esinemine;
  • peavalu;
  • nina veritsus (kapillaaride haavatavus nina membraani seintel);
  • kuiv limaskestad.

Ülaltoodud kõrvaltoimed on täheldatud muude ninaõõnde sisaldavate preparaatide kasutamisel, st need kõrvaltoimed ei ole tingitud hormoonidega kokkupuutest, vaid ninasisese manustamisviisi tulemusest.

Väga harva võivad kõrvaltoimed esineda järgmisel kujul:

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes (näo ja keele ödeem, bronhospasm, nahalööve, anafülaktilised reaktsioonid);
  • glaukoom, katarakt;
  • nina vaheseina perforeerimine.

Kui arvate, et selliste kõrvaltoimete tekkimine peaks koheselt konsulteerima arstiga.

Kas kasutada ettevaatlikult või täielikult keelduda?

Fliksonaze ​​ei tohi kohaldada järgmistel juhtudel:

  • individuaalne talumatus ravimi ühele või mitmele komponendile;
  • hiljutine vigastus või nina kirurgia;
  • vanus kuni neli aastat.

Enne Fliksonaze ​​kasutamist on vaja spetsialistiga konsulteerida, kui samaaegselt ravitakse:

  • glükokortikosteroidid;
  • seenevastased ained nagu ketokonasool;
  • viirusevastased ained, mis on aktiivsed HIV-nakkuse vastu, näiteks ritonaviir.

Nõuetekohane kasutamine - hormonaalse pihusti ohutuse tagamine

Hea toime saavutamine on võimalik ainult Fliksonazi regulaarse kasutamise korral. Maksimaalne tulemus märgitakse 3 või 4 päeva pärast esimest rakendust.

Annustamine sõltub vanusest:

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed näitavad esimesel seitsmel päeval üks kord päevas 2 ninaõõnda inhalatsiooni (200 μg), mille järel tuleb annust vähendada 100 μg-ni ja jätkata ravi kuni 3 kuud;
  • 4-12-aastased lapsed peaksid võtma kuni 1 inhalatsiooni ninakinnisesse üks kord päevas lühikeseks ajaks, kuni haiguse sümptomid kaovad.

Juhendis määratletud maksimaalse annuse ületamine ja ravi kestuse sõltumatu suurendamine on keelatud. See võib põhjustada organismis hormoonide süsteemset toimet neerupealise koore funktsiooni ajutise languse kujul. Kui taotlus ei mõjuta nelja päeva jooksul, tuleb pihusti kasutamine lõpetada ja pöörduda spetsialisti poole.

Kas fliksonaze ​​lastele ohutu?

Ravimi kasutamine on lubatud lastele alates neljandast eluaastast. Maksimaalne päevane annus, mida ei tohiks ületada, on 100 mikrogrammi (1 nina kaudu läbitavat süsti). Ravi peaks lõppema kohe pärast allergilise riniidi ilmingute kadumist, aevastamist, nina sügelust, pisaraid. Kui laps on sunnitud ravimit Fliksonaze ​​kasutama rohkem kui 2 kuud ühe aasta jooksul, siis pidage nõu arstiga. Flixonaasi prolongeeritud kasutamine lastel peab olema kombineeritud korrapärase neeruhaiguste töö jälgimisega.

Normaalsete annuste kasutamisel pihustamisel on tõendeid laste kasvu halvenemise kohta. Pika ravikuuri vältel on vaja tagada pidev kontroll lapse kasvu kiiruse üle. Kui see aeglustub, on vaja pöörduda pediaatri poole, kes määrab minimaalse annuse või vaatab täielikult läbi haiguse ravimise meetodi.

Samuti võib lastele avalduvat kahjulikku mõju avaldada käitumishäirete kujunemisel unehäirete, agressiivsuse, depressiooni, ärevuse kujul. Sellised ilmingud on ka signaali arstiga nõu pidamiseks.

Üldiselt ei ole Fliksonaze ​​lastele ohtlik, kuid on vajalik rangelt järgida ravimi kasutamise juhiseid ja mitte ennast ravida.

Üksikasjalikud juhised pihusti Fliksonaze ​​kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele

Ravimi kasutamiseks on vaja teha mitmeid lihtsaid manipuleerimisi:

  1. Enne kasutamist loksutage viaali.
  2. Paigutage nebulisaator keskmise ja nimetissõrme vahele ja pange pudeli pudeli põhjale.
  3. Kui kasutate esmakordselt seadme inhalaatorit, tuleb see eelnevalt vajutada.
  4. Nina puhastage ettevaatlikult.
  5. Sisestage nebulisaator ühe ninasõõrmesse, teise sulgemisel.
  6. Kergelt kallutage oma pead ettepoole ja hingake aeglaselt läbi ninasõõrmete, vajutades üks kord sõrmedega pihusti pihustamiseks.
  7. Väljaheited suu kaudu.
  8. Vajadusel korrake uuesti.
  9. Tehke see protseduur teisel ninasõõrmil.
  10. Puhastage jaotur salvrätikuga ja katke kate.

Inhalaatori parima toimivuse saavutamiseks on vajalik loputada seda sooja veega iga 7 päeva tagant, pärast käsiinstrumendi pudeli eemaldamist.

Flicsonaas raseduse ajal: kas see on riski väärt?

Raseduse ajal ei ole otseseid vastunäidustusi, kuid on teada, et selle kasutamine on võimalik, kui ema kasulik mõju kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Ravimi toimeid rasedatele või imetavatele naistele ei ole läbi viidud uuringuid ning tänapäeval on sellel teemal väga vähe andmeid. Sellistel juhtudel on nõustamine günekoloogiga kohustuslik.

Millised on fliksonaze ​​analoogid?

Vene Föderatsiooni territooriumil on müügil registreeritud suurim farmaatsiaettevõte GlaxoSmithKline toodetud Fliksonaze ​​spray. See on originaalne toode, mille otsene tootmine toimub Poolas.

Ninasprei Fliksonazes'is on 2 geneerilist ravimit, mis sisaldavad sama kontsentratsiooni sama toimeainet (50 μg flutikasoonpropionaati 1 annusena):

  • Sinofluriin (Sava Medica Limited, India);
  • Nazarel (Ayveks Pharmaceuticals, Tšehhi Vabariik).

Samuti on ravimiturul ravimit Avamis, mille aktiivne molekul on strukturaalselt väga sarnane peamise toimeaine Fliksonasega, kuid siiski kergesti erinev selle keemiliste ja farmakoloogiliste omaduste poolest. Seda toodab ka GlaxoSmithKline, kuid seda toodetakse Ühendkuningriigis.

Nazarel, Fliksonaze, Sinoflurin: sama ravim erinevatest hindadest?

Nazarel on esimene geneeriline Fliksonaze. See on peaaegu identne originaalravimite juhendiga. Erinevus seisneb tootmises, hinnas, maksimaalsetes doosides ja vabastamisvormis.

Nazareli maksimaalne annus on kaks korda kõrgem kui Flixonaas, mis võimaldab suurendada tõsise allergilise riniidi manustamise sagedust ja süstimiste arvu. Soovitatav on seda hommikul kasutada.

Me räägime maksimaalsetest päevastest annustest, mida ei saa ületada. Terapeutiline toime saavutatakse väiksemate annuste kasutamisega. Enne kasutamist peate hoolikalt läbi lugema annustamisskeemi, mis on loetletud ravimi kasutamise juhendis.

Kaks ravimit erinevad ka nende maksumusest ja vabastamisvormist. Originaal on saadaval viaalides 60 ja 120 annusega ning Nazareli annustatakse ka 150 annusega. Ravimihind Fliksonaze ​​võib varieeruda 670-750 rubla ulatuses, samas kui analoogil on see peaaegu kaks korda odavam.

Paar aastat tagasi viidi Ameerika Ühendriikides läbi uuring, mis näitas Nazareli ja esialgse ravimi Fliksonase absoluutset terapeutilist samaväärsust. See suurendas glükokortikosteroidide intranasaalse kasutamise kättesaadavust erinevatele elanikkonna segmentidele. Siiski on olemas mitmeid uuringuid, mis annavad teada, et ninasprei Fliksonase kõrvaldab ummistumised natuke paremini kui tema vasted. Üldiselt on Nazarel efektiivne ja ohutu ravim, mida saab edukalt kasutada, kui algne ravim ei ole võimalik osta.

Sinofluriin on India generic spray Fliksonaze. See on absoluutselt identne mõju, esilekutsumiste ja ebasoovitavate reaktsioonide väljatöötamise mehhanismi osas esialgsetele vahenditele. Maksimaalne ööpäevane annus, nagu ka Nazareli annus, on kaks korda kõrgem. Saadaval 120 annusega pudelites. Sinoflurini hind on keskmiselt 500 rubla, kuid seda ei saa leida kõigist apteekidest.

Fliksonaze ​​või Avamis?

Spray allergia Avamysi ei saa õigustatult nimetada üldiseks Fliksonaseks, ehkki see on tema vastane ja seda kasutatakse samadel põhjustel. Mõlemad pihustid kuuluvad samasse tootja. Allpool on toodud peamised erinevused.

FLIXONAASE

◊ pihustatakse nasaalne annus valge värvusega läbipaistmatu suspensioonina, mis ei sisalda võõrosakesi.

Abiained: dekstroos - 5 mg, Avitsel RC591 (mikrokristalne tselluloos, naatriumkarmelloos) - 1,5 mg, fenüületanool - 0,25 mg, bensalkooniumkloriid * - 0,02 mg, polüsorbaat 80 - 0,005 mg, vesinikkloriidhape ** - kuni pH 6,3-6,5, puhastatud vesi - kuni 100 mg.

* lisatakse Euroopa farmakopöa järgi vesilahusena.
**, et saavutada pH 6,3-6,5, kui lõpliku suspensiooni pH on suurem kui 6,8.

60 annust - kollase klaasi pudelid doseerimisseadmega ja adapteriga (1) - plastkarbid koos etiketiga.
120 annust - kollase klaasi pudelid koos doseerimisseadmega ja adapteriga (1) - plastkarbid koos etiketiga.
120 annust - doseerimisseadme ja adapteriga (1) koosnevad polüpropüleenpudelid - plastkarbid koos etiketiga.

GCS intranasaalseks kasutamiseks. See avaldab tugevat põletikuvastast toimet. Intranasaalse manustamise korral ei ole täheldatud mingit süsteemset toimet ja see ei inhibeeri praktiliselt hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealise süsteemi.

Pärast flutikasoonpropionaadi manustamist annuses 200 μg / päevas võrreldes platseeboga (suhe: 1,01, 90% usaldusvahemik - 0,9 kuni 1,14) ei leitud seerumi kortisooli päevase AUC indeksi olulist muutust.

Flutikasoonpropionaadi põletikuvastane toime realiseerub selle vastastikmõju tõttu glükokortikoidi retseptoritega. Vähendab nuumrakkude, eosinofiilide, lümfotsüütide, makrofaagide, neutrofiilide proliferatsiooni. Flutikasoonpropionaat vähendab allergilise reaktsiooni varases ja hilisemas faasis põletikuliste mediaatorite ja mitmete bioloogiliselt aktiivsete ainete (sealhulgas histamiini, prostaglandiinide, leukotrieenide, tsütokiinide) tootmist. Sellel on põletikuvastane toime nina limaskestale. Antiallergiline toime ilmneb juba 2-4 tundi pärast esimest kasutamist. Vähendab aevastamist, nina sügelust, rinorröa, ninakinnisus, ebamugavustunne ninapallide nina piirkonnas ja rõhu tunne nina ja silmade ümbruses. Lisaks leevendab see allergilise riniidi silmahaigusi. Sümptomite (eriti ninakinnisus) vähendamine püsib 24 tundi pärast ühekordse pihustuse manustamist annuses 200 ug.

Flutikasoonpropionaat parandab patsientide elukvaliteeti, sealhulgas füüsilist ja sotsiaalset aktiivsust.

Pärast intranasaalset flutikasoonpropionaati (200 ug päevas) Cmax enamikul patsientidest ei ole kvantitatiivselt määratud (vähem kui 0,01 ng / ml) tasakaalus olekus vereplasmas. Cmax plasmas on 0,017 ng / ml. Ninaõõne limaskesta otsene imendumine on ebatõenäoline, kuna ravim on vähese lahustuvusega vees ja enamus ravimi neelamist. Suukaudse manustamise korral on absoluutne biosaadavus madal (vähem kui 1%) seedetrakti mittetäieliku imendumise ja aktiivse ainevahetuse tõttu maksa kaudu esmakordsel manustamisel. Üldine süsteemne imendumine on seega väga madal.

Flutikasoonpropionaadi tasakaalus olekus on suur Vd - ligikaudu 318 l. Seondumine plasmavalkudega on suur - ligikaudu 91%.

Flutikasoonpropionaat eritub kiiresti süsteemsest vereringest, peamiselt metabolismi tõttu maksas, ja inaktiivse karboksüülhappe moodustumine isoensüümi CYP3A4 kaudu. Flutikasoonpropionaadi neelatud fraktsiooni metabolism maksa kaudu esmakordsel läbimisel on sama.

Flutikasoonpropionaadi eemaldamine on lineaarne annuste vahemikus 250 kuni 1000 ug ja seda iseloomustab suur plasmakliirens (1,1 l / min).

Cmax plasmas vähenes ligikaudu 98% 3-4 tunni jooksul ja ainult väga madalate plasmakontsentratsioonide korral esines lõplik T1/2 7,8 tundi. Flutikasoonpropionaadi renaalne kliirens on tühine (vähem kui 0,2%) ja inaktiivne metaboliid karboksüülhape on alla 5%.

Flutikasoonpropionaat ja selle metaboliidid erituvad peamiselt soolestiku kaudu sapis.

Aastase ja hooajalise allergilise riniidi ravi, sealhulgas pollinoos (heinapalavik) täiskasvanutel ja lastel alates 4 aastast:

- valu, rõhu tundlikkus pruaarsete ninaõõnte piirkonnas;

- ninakinnisus, aevastamine, nina sügelus;

- ülitundlikkus flutikasoonpropionaadi ja ravimi teiste komponentide suhtes;

- laste vanus kuni 4 aastat;

- hiljutised nina kahjustused või operatsioon ja ninaõõne.

Enne ravimi kasutamist peab patsient pöörduma arsti poole järgmistel juhtudel:

- HIV-infektsiooni raviks kasutatavad ravimid, nagu ritonaviir;

- GCSi vastuvõtmine astma, allergiate, nahalööbete raviks;

- ravim seennakkuste raviks, nagu näiteks ketokonasool;

- teiste tugevate CYP3A isoensüümide inhibiitorite, näiteks itrakonasooli võtmine;

- koos glaukoomiga või katarakt.

Rääkige ettevaatusega, kui teil on ninaõõne või ninaverejooks. Pange tähele, et nina nakkushaigused vajavad sobivat ravi, kuid ei ole vastunäidustuseks ninasprei kasutamisele Fliksonaze.

Flixonaas on ette nähtud ainult intranasaalseks kasutamiseks. Ravimi terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb kasutada regulaarselt. Maksimaalne terapeutilist toimet ilmneb 3-4 päeva pärast ravi.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed

1. nädal: 2 süsti igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (200 μg päevas);

alates teisest nädalast kuni 3 kuuni: 1 või 2 süsti igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (100-200 mikrogrammi päevas).

Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg / päevas (mitte rohkem kui 2 süstimist igas ninasõõrmes).

Eakad patsiendid on ette nähtud täiskasvanutele mõeldud tavalises annuses.

Lapsed vanuses 4 kuni 12 aastat

1 süsti igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (100 ug / päevas). Ärge ületage soovitatud annust (100 mg / päevas). 4... 12-aastastel lastel tuleb ravimit kasutada lühima aja jooksul, mis on vajalik haiguse sümptomite kontrollimiseks. Võtke ühendust oma arstiga, kui laps peab seda ravimit kasutama kauem kui 2 kuud aastas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 100 mg (mitte rohkem kui 1 süste ja iga ninasõõrmust).

Kui ravimi kasutamist ei esine kõigil patsientide vanusegruppidel, on vaja konsulteerida arstiga.

Ravimi kasutamise tingimused

Enne kasutamist raputage pudel õrnalt, võtke see, asetage indeks ja keskmised sõrmed otsa mõlemal küljel ja pöidla alt.

Ravimi esmakordsel kasutamisel või selle kasutamise katkestamisel rohkem kui 1 nädala jooksul tuleb kontrollida pihusti seisukorda: saata ots oma kohale, teha mitu vajutust, kuni tipust ilmub väike pilve. Järgmisena peate nina puhastama (puhuma nina). Sulgege üks ninasõõr ja asetage otsa teise ninasõõrmesse. Kallutage pea veidi ettepoole, hoides samal ajal pudelit vertikaalselt. Siis peaksite hakkama nina kaudu sisse hingama ja jätkake hingamise ajal üks kord sõrmedega, et preparaat vabastada. Väljaheited suu kaudu. Vajadusel korrigeerige sama ninasõõrmi teise pihustiga seotud protseduuri. Seejärel korrake kirjeldatud protseduuri, sisestades otsa teise ninasõõrmesse. Pärast kasutamist pühkige nõel puhta lapiga või taskurätikuga ja katke see ära.

Loputage pihusti vähemalt üks kord nädalas. Selleks eemaldage ettevaatlikult nõu ja loputage see soojas vees. Võtke liigne vesi välja ja laske soojas kohas kuivada. Vältige ülekuumenemist. Seejärel asetage ots otse esialgsele kohale viaali ülaosas. Kandke kaitsekatte.

Kui otsaku auk on ummistunud, tuleb ots eemaldada, nagu eespool kirjeldatud, ja jätka mõnda aega sooja veega. Seejärel loputage jooksva külma veega, kuivatage ja pudel uuesti pange. Ärge puhastage otsaava piniga ega muude teravate esemetega.

Fliksonaze

Fliksonaze: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Flixonase

ATX kood: R01AD08

Aktiivne koostisosa: flutikasoon (flutikasoon)

Tootja: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Poola), Glaxo Wellcome (Hispaania)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 28.05.2018

Hinnad apteekides: 434 rubla eest.

Fliksonaze ​​- ravim, millel on allergia, ödeem, põletikuvastane toime ja mida kasutatakse allergilise etioloogia riniidi raviks.

Fliksonaze, manustamisjuhised: meetod ja annus

Ravim Fliksonaze ​​on mõeldud ainult regulaarseks intranasaalseks kasutamiseks, mis tagab terapeutilise efekti.

Soovitatav annustamisskeem (1 annus vastab 50 ug flutikasoonile):

  • täiskasvanud ja 12-aastased lapsed: üks kord päevas (eelistatavalt hommikul), 2 annust igas ninasõõrmes. Mõnikord kasutatakse sümptomite kontrollimiseks ravimit lühidalt 2 korda päevas. Fliksonaze ​​päevane annus pärast haiguse sümptomite kontrolli saavutamist võib vähendada nendes ninasõõrudes 1 annuseni. Maksimaalne - 8 annust päevas. Eakatele patsientidele määratakse sama annustamisskeem;
  • 4-12-aastased lapsed: üks kord päevas, üks annus ninasõõrmesse. Maksimaalne - 4 annust päevas.

Maksimaalne terapeutilist toimet näidatakse 3-4 päeva jooksul alates Fliksonaze ​​kasutamise algusest.

Enne pihustuspudelit tuleb loksutada õrnalt. Enne ravimi esmakordset kasutamist või kui selle manustamisintervall oli 7 päeva või kauem, peate selleks otstarbeks kontrollima pihusti seisukorda, otsa saadetakse teilt eemal ja teete mõne kraani (väike pilu peaks ilmuma).

Enne protseduuri viimist tuleb puhastada nina. Pärast seda peate sulgema ühe ninasõõrmiku, samal ajal kui otsa asetatakse teise ninasõõrmesse. Pea tuleb pisut ettepoole kallutada, hoides pudelit püstiasendis. Ühekordne vajutus tehakse hingetõmbega. Soovitatav on välja hingata suu kaudu.

Loputage pihusti kuuma vett vähemalt 1 kord 7 päeva jooksul. Ärge kasutage ummistunud otsa puhastamiseks teravaid esemeid (näiteks tihvte).

Vabasta vorm ja koostis

Annustamisvorm vabanemisega Fliksonaze ​​- ninasprei doseeritud: hägune valge, ilma võõrkeha (pimedas klaaspudelitesse 60 või 120 doosi, kartongist kimbu 1 pudel koos mõõteseadme ja adapter).

  • toimeaine: flutikasooni mikroniseeritud propionaat - 50 ug;
  • Lisakomponente: mikrokristalne tselluloos, veevaba dekstroos, lahjendatud soolhapet, mikrokristalliline tselluloos, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriidi, fenüületüülalkoholi, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Flutikasoonpropionaati iseloomustab intensiivne põletikuvastane toime. Ravimi intranasaalsel manustamisel ei kaasne märkimisväärselt tugevat süsteemset toimet ega põhjusta hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealise süsteemi inhibeerimist.

Pärast kasutuselevõtu flutikasoonpropionaadist päevases annuses 200 mikrogrammi päevas olulist muutust alune pindala farmakokineetiline kõver kortisooli sisalduv vereseerumis võrreldes platseeboga ei tuvastatud (vahekord oli 1,01, 90% CI - usaldusvahemik 0,9-1, 14).

Toimeaine Fliksonaze ​​põletikuvastane toime, mis tuleneb selle koostoimest glükokortikosteroidide retseptoritega. Flutikasoonpropionaadil pärsib põletikuliste vahendajate tootmist ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid (tsütokiinide histamiini, leukotrieenid, prostaglandiinid) varast ja hilise faasi allergilist reaktsiooni proliferatsiooni inhibeerimiseks neutrofiilid, eosinofiilid, nuumrakud, makrofaagid, lümfotsüüdid. Ravimit iseloomustab nina limaskesta kiire põletikuvastane toime ja selle allergilist toimet täheldatakse juba 2-4 tundi pärast esimest kasutamist. Flutikasoonpropionaadil vähendab ebamugavustunnet ninakõrvalurgete ja tunne survet silmade ümber ja nina, edendab kõrvaldamist ninakinnisus, aevastamine, nina sügelemine, nohu. See vähendab ka allergilise riniidi tekitatud silma sümptomite raskust. Fliksonaasi toime, eriti nasaalsete ummistumiste korral, püsib 24 tundi pärast 200 mg annuse ühekordset pihustamist. Flutikasoonpropionaat parandab patsientide elukvaliteeti, normaliseerides nende sotsiaalset ja füüsilist aktiivsust.

Farmakokineetika

Flutikasoonpropionaadi intranasaalsel manustamisel päevases annuses 200 ug, on maksimaalse tasakaalu taseme plasmasisalduse kvantitatiivne määramine enamikus patsientidel võimatu (need ei ületa 0,01 ng / ml). Aine kontsentratsioon plasmas, mida oli võimalik määrata, oli umbes 0,017 ng / ml. Flutikasoonpropionaadi otsene imendumine ninaõõnde on ebatõenäoline, kuna enamik annuseid neelatakse ja vähene lahustuvus. Aine absoluutne suukaudne biosaadavus on väike ja see on vähem kui 1%, kuna aktiivne osalemine metaboolsetes protsessides on seotud maksas "esmakordselt" ja seedetrakti mittetäielik imendumine. Seega on fliksonase kogu süsteemne imendumine endiselt äärmiselt madal.

Tasakaalukontsentratsioonis erineb toimeaine Fliksonaz suures koguse jaotuses (ligikaudu 318 l). Selle plasmavalkudega seondumise määr on üsna suur (ligikaudu 91%).

Flutikasoonpropionaadi kiire eemaldamine süsteemsest verevoolust tuleneb peamiselt maksa metaboolsetest protsessidest, mille tulemusena osaleb CYP3A4 isoensüüm, tsütokroom P süsteem450 moodustub farmakoloogiliselt inaktiivne karboksüülhape. Toimeaine Fliksonaze ​​neelatud fraktsioon metaboliseerub esimesel läbilaskmisel läbi maksa sarnaselt.

Kui flutikasoonpropionaati kasutatakse annustes vahemikus 250-1000 ug, on selle eliminatsioon lineaarne ja plasmakliirens on üsna kõrge (1,1 l / min). Aine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas väheneb umbes 98% võrra 3-4 tunni jooksul ja ainult siis, kui plasmakontsentratsioon on väga madal, siis oli lõplik poolväärtusaeg 7,8 tundi. Flutikasoonpropionaadi neerukliirens on ebaoluline ja ei ületa 0,2%. See karboksüülhappe näitaja - inaktiivne metaboliit - on alla 5%. Toimeaine ja selle metaboliidid erituvad peamiselt seedetraktist läbi sapi.

Kasutamisnäited

Spice Fliksonaaze on ette nähtud hooajalise või püsiva allergilise riniidi jaoks (ravi ja ennetamine).

Vastunäidustused

  • vanus kuni 4 aastat;
  • individuaalne spondeeritavate komponentide talumatus.

Vastavalt juhistele määratakse Fliksonaze ​​ettevaatlikult ja arsti järelevalve all järgmiste haigusseisundite / haiguste korral:

  • periood pärast operatsiooni ninaõõnes või hiljuti nina trauma;
  • nina limaskesta haavandilised kahjustused;
  • ninaõõne või paranasaalsete nina sümptomiteks (vajalik on sobiv ravi, Flixonaasi kasutamise vastunäidustused ei ole), herpes;
  • samaaegne kasutamine koos CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega, sealhulgas ketokonasool, ritonaviir, kuna see võib põhjustada flutikasooni plasmakontsentratsiooni suurenemist;
  • kombineeritud kasutamine teiste kortikosteroidide ravimvormidega, sealhulgas tabletid, kreemid, salvid, vahendid bronhiaalastma raviks, silma- või ninatilgad, sarnase toimega ninaspreid;
  • rasedus (taotlus ei ole soovitatav, kui vajadus ametisseasumisel eeldab hüvitise ja riski suhte hindamist).

Kõrvaltoimed

  • allergilised reaktsioonid: näo / keele turse, nahalööve; väga harva - anafülaktilised reaktsioonid, bronhospasm;
  • kohalikud reaktsioonid: põletustunne, ninakinnisus, nina veritsus, ninaverejooksu kuivus / ärritus, ebameeldiv maitse ja lõhn; väga harva - ninakivide perforatsioon (eriti juhtudel, kui on olemas anamneesilised andmed kirurgiliste sekkumiste kohta ninaõõnes);
  • teised: peavalu.

Pikaajalise ravi ajal on tõendeid glaukoomi, katarraakide ja silmasisese rõhu suurenemise kohta ning 1 aasta jooksul kliiniliste uuringute käigus ei ole leitud põhjuslikku seost.

Üleannustamine

Puuduvad andmed flutikaospropionaadi ägedast või kroonilisest üleannusest. Tervetel vabatahtlikel ei muutnud Fliksonaza intranasaalne manustamine annuses 2 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul hüpotalaamse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (annus oli 20 korda suurem kui soovitatud). Ravimi kasutamine pikema aja jooksul terapeutilistes annustes võib põhjustada neerupealise funktsiooni ajutist inhibeerimist. Kui kahtlustate üleannustamist, peaksite konsulteerima spetsialistiga.

Erijuhised

Spray Fliksonaze ​​kontrollib tavaliselt retsepti järgselt hooajalise allergilise riniidi sümptomeid, kuid mõnikord suvel väga õhukeste allergeenide kontsentratsiooniga, võib osutuda vajalikuks määrata täiendavaid ravimeid.

Pikemal kursil peate regulaarselt jälgima neerupealiste koore funktsiooni.

Fliksonazi kortikosteroidide süsteemse kasutamise korral tuleb tõlkida, kui on alust eeldada neerupealiste funktsionaalseid häireid, olla ettevaatlik.

Ravikursi jätkuv kasutamine enam kui 6 kuu jooksul on vajalik seisundi meditsiiniline jälgimine.

Oftalmoloogiliste ilmingute leevendamiseks võib hooajalise allergilise riniidi edukas ravi vajada täiendavat ravi.

Nõuannete saamiseks pöörduge arsti poole, kui seisundi paranemist ei täheldata pärast ravimi regulaarset kasutamist 7 päeva jooksul.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Kliiniliste uuringute tulemused ei kinnita Fliksonaze ​​mõju autojuhtimise võimele ja keerukate mehhanismidega seotud tööle, kuid on vaja arvestada ravimile iseloomulikke kõrvaltoimeid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Enne Fliksonaze ​​kasutamist raseduse ja imetamise ajal pidage nõu oma arstiga. Rasedatel ja imetavatel patsientidel määratakse see ainult juhul, kui ravi võimalik kasu ületab võimalikud ohud lootele või lapsele.

Kasutamine lapsepõlves

Fliksonaze ​​ei kasutata alla 4-aastastel lastel.

Kasutada vanas eas

Eakatel patsientidel puudub vajadus korrigeerida Flixonase annustamisrežiimi.

Ravimi koostoime

Flutikasoonpropionaadi plasmakontsentratsioon veres pärast flixonaasi kasutamist on ebaoluline, mistõttu kliiniliselt olulise koostoime tekkimine teiste ravimite / ainetega on ebatõenäoline.

Ritonaviiriga ja ritonaviiriga kombinatsioonis kasutatava toimeaine plasmakontsentratsioon veres võib märkimisväärselt suureneda, mis võib põhjustada kortikosteroidide süsteemse toimega kaasnevaid kõrvaltoimeid, sealhulgas Cushing'i sündroomi ja neerupealise koore funktsiooni pärssimist.

Analoogid

Fliksonaze ​​analoogid on: sinofluriin, flutikasoon, nasofan, nasonex, bekonase, nazarel, benariin, beklometasoon, tafen nazal, nasobek, polüdeks fenüülefriiniga, avamys.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Fliksonazi arvustused

Fliksonazi arvukad arvustused jätavad allergilise nohu all kannatavatele patsientidele. Põhimõtteliselt peavad nad seda tõhusaks raviks, mis leevendab oluliselt selle haiguse sümptomeid. Kuid mõnel juhul ei põhjustanud ravimi kasutamine täielikku taastumist: näiteks kuu pikkune ravikuur ei aitanud taastada lõhnaainet ja kõrvaldada limaskesta turset. Mõnedel patsientidel täheldati ravimi individuaalset taluvust, millega kaasnes ninakõrmede ja ninakinnituste suurenenud paistetus, samuti rohkearvuline vesi.

Arstid kinnitavad Fliksonaze ​​efektiivsust, kuid nad tuletavad meelde, et tüsistuste ja kõrvaltoimete vältimiseks on vaja pihustit kasutada ainult vastavalt näidustustele pärast diagnoosi selgitamist ja vastavalt spetsialisti välja töötatud raviskeemile.

Hind Fliksonaze ​​apteekides

Fliksonazi keskmine hind apteegikettides on 458-500 rubla (viaal sisaldab 60 annust) või 647-887 rubla (viaal sisaldab 120 annust).

Fliksonaze: kasutusjuhised

Fliksonaze ​​on glükokortikosteroid kasutamiseks intranasaalseks kasutamiseks.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Fliksonaze ​​on saadaval ninasprei doseerimisel pimedas klaaspudelites, mis on varustatud spetsiaalse dosaatori jaoturiga. Sõltuvalt viaali suurusest on ravim saadaval 60 annuse ja 120 annuse kujul. Viaali sisu on valge, läbipaistmatu suspensioon, homogeenne, lõhnatu.

Iga ravimi annus sisaldab 50 ug aktiivset toimeainet - flutikasoonpropionaati (mikroniseeritud). Lisaks hõlmab ravimi koostis abiainet.

Kasutamisnäited

Ravim Fliksonaze ​​on ette nähtud hooajalise ja allergilise riniidi raviks ja vältimiseks. Mõnikord on sprei ette nähtud adenoidi kompleksseks raviks, mis on komplitseeritud öösel köhimise ja hingamise teel.

Vastunäidustused

Nagu iga ravimi, on Fliksonaze ​​spreiinil mitmeid piiranguid ja vastunäidustusi, mistõttu tuleb enne ravi alustamist hoolikalt läbi lugeda lisatud juhised. Sprei ei saa kasutada ühe või enama oleku olemasolu korral:

  • vanus alla 6-aastastel lastel;
  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes;
  • rasedus ja rinnaga toitmine.

Ravimi kasutamisel on suhtelised vastunäidustused nasaalse õõne nakkushaigused ja põletikulised haigused, ninahaiguste ja polüüpide esinemine nina limaskestadel.

Annustamine ja manustamine

Spray Fliksonaze ​​on mõeldud kasutamiseks intranasaalselt. Enne niisutamist nina limaskest tuleks hoida tualetina nina läbipääsu, et vabaneda akumuleeritud lima.

Üle 12-aastastele patsientidele määratakse igasse ninasõõrmesse 2 annust (kaks niisutust) üks kord päevas, hommikul pärast ärkamist.

6-12-aastastel lastel määratakse 1 annus ravimit igas ninasõõrmes 1 korda päevas. Ravikursuse kestust määrab arst individuaalselt, tavaliselt täheldatakse märkimisväärselt paranemist juba 3. päeval pärast ravi alustamist.

Pärast nina limaskestade niisutamist tuleb viaali otsa puhastada salvrätikuga, seda pestakse nädalas jooksva sooja veega. Pärast ravimi annuse pihustamist sulgege viaal tihedalt kaitsekorkiga.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Risk Fliksonaze ​​spray ei ole ette nähtud allergilise riniidi raviks ja vältimiseks rasedatel naistel. Uimastite kasutamise kogemus tulevaste emade puhul on piiratud või puudub ja loote aktiivse toimeaine ohutus pole kindlaks tehtud.

Vajadusel tuleb rinnaga toitvate emade raviks manustada spreid Fliksonaze, naised peaksid otsustama imetamise lõpetamise üle. See on tingitud asjaolust, et flutikasoonpropionaat imendub süsteemsesse vereringesse ja tema võimet eristada rinnapiima ei ole kindlaks tehtud.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt aitab pihustus patsiendil väga hästi taluda, kuid indiviididel, kellel on suurem Fliksonase komponentide tundlikkus, võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • nina veritsemine;
  • põletustunne ja nina sügelus;
  • kuiv nina limaskestad;
  • aevastamine;
  • nina vaheseina perforatsioon;
  • bronhospasm;
  • peavalud;
  • lõhna rikkimine.

Narkootikumide üleannustamine

Arsti soovitatava annuse järgimisel on pihustusnädala üleannustamine Fliksonaze ​​peaaegu võimatu. Ravimi üleannustamise risk suureneb pihustuse kasutamisel kauem kui 7 päeva. Kui patsiendi annus on oluliselt ületatud, võib patsient tekkida neerupealiste ja hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi häired.

Üleannustamise ravi on ravimi kaotamine ja sümptomaatiline ravi.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Fliksonaze ​​sprei ei soovitata patsientidele, kes juba kasutavad ravimeid glükokortikosteroidide rühmas. See ravimite koostoime suurendab kõrvaltoimete riski ja üleannustamist.

Fliksonaze ​​mõju all suurendab vasokonstriktsionaalset ninatilkade terapeutilist toimet, mis võib nõuda viimase annuse vähendamist.

Erijuhised

Ravim ei ole ette nähtud alla 6-aastaste laste raviks, mõnel juhul on pihusti kasutamine võimalik alates 4-aastasest, kuid mitte varem, kuna alla 4-aastaste laste hulgas ei ole kliinilist kogemust ja ravimi ohutust pole tõestatud.

Patsientidel, kes kasutavad suukaudseid glükokortikosteroide sisaldavaid ravimeid või kasutavad süsti, tuleb Fliksonaze ​​spremi kasutada äärmise ettevaatusega ja alles pärast arstiga konsulteerimist. Raviprotseduuri ajal on oluline jälgida neerupealiste funktsiooni vereanalüüside abil.

Kui patsiendil ei esine ravimi tugevat ravitoimet enam kui 7 päeva jooksul pärast ravi alustamist, on vaja uuesti arstiga nõu pidada, ehkki diagnoos tehti valesti.

Hooajalise allergia silmahaiguste leevendamiseks koos allergilise riniidiga valitakse patsiendile täiendav ravim silmas.

Ravimil puudub kesknärvisüsteemi inhibeeriv toime ja see ei inhibeeri psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Spray Fliksonaze ​​analoogid

Ravimi Fliksonaze ​​spray analoogid on:

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravimi Fliksonaze ​​väljastatakse apteekidest retsepti alusel. Hoidke pudeli ravimit lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas toatemperatuuril. Pihusti säilivusaeg on 2 aastat alates selle valmistamise kuupäevast vastavalt säilitamiseeskirjadele.

Fliksonaze ​​hind

Moskvas asuvates apteekides on ravimi Fliksonaze ​​keskmine hind spray kujul 800 rubla.

Fliksonaze: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Ravim on saadaval ninasprei kujul ja seda kasutatakse ninahaiguste raviks. Flixonaasi koostis ei võimalda aga seda kasutada enesehoolitsemiseks. Ravim kuulub OTC rühma, kuid see on ohutu ainult siis, kui seda kasutatakse õigesti ja kui on täheldatud ettenähtud annuseid ja ravi kestust.

Annustamisvorm

Fliksonaze ​​on doseeritud nasaalne spioon. Ravim on valge suspensioon, mis on ümbritsetud toonitud klaasi pudelis. Fliksonaze ​​on saadaval sama annusega, kuid erineval hulgal - apteekides on pudeleid, mis sisaldavad ravimi suspensiooni 60 ja 12 annust. Pudelil on spetsiaalne doseerimisseade.

Kirjeldus ja koostis

Vahu ühe nupuvajutusega vabaneb viaalist üks annus ravimeid. See sisaldab 50 μg toimeainet, mis Flixonaas'is on flutikasoonpropionaat. Abiainete hulka tuleb märkida dekstroos ja bensalkooniumkloriid.

Flutikasoon on glükokortikosteroidhormoon. See näitab laia tegevusvaldkonda ja Fliksonazi osana on neid ainult rakenduskohas. Ravimi imendumine süsteemsesse vereringesse on suur eelis, sest see muudab hormooni ohutuks kasutamiseks ja takistab patsiendil ravi ajal kõrvaltoimeid. Hüpotalamuse-ajuripatsi-neerupealise süsteemi inhibeerimist ei toimu, mis tähendab, et Flixonase'ga ei kaasne võõrutussündroomi ja seda võib võtta pikka aega, vaid ainult vastavalt arsti poolt määratud režiimile.

Ninahaiguste korral hinnatakse flutikasooni mitut positiivset toimet:

  • põletikuvastane - väljendatud palju tugevamini kui mittehormonaalsed ained;
  • dekongestant - vorstid tekivad pärast ravimi manustamist, nii et patsient läbib kiiresti ninakinnisust ja hõlbustatakse hingamist;
  • antiallergiline - blokeerib allergilise reaktsiooni tekke mehhanismi ja mitte ainult ei muuda selle sümptomeid;
  • kõhulahtisus

Pärast kokkupuudet nina limaskestaga interakteerub flutikasoon koos kortikosteroidi retseptoritega, mille tulemusena see mõjutab põletikulise ja allergilise protsessi arengumehhanismi. Hormonaalne komponent aitab kaasa nuumrakkude, eosinofiilide, põletikuliste mediaatorite, immuunsüsteemi kaitsmise (lümfotsüütide ja makrofaagide) leviku tõkestamisele. Samuti väheneb kõigi patoloogiliste reaktsioonide tekkega seotud ainete üleviimine. Bioloogiliste toimeainete tootmise vähenemine tekib Fliksonaze ​​kasutamisel haiguse mis tahes etapis. Allergilise reaktsiooni sümptomid peatuvad tõhusalt nii varases kui ka hilises arengujärgus. Flicksonaasi toime alguse määr ja selle võimsus on oluliselt kõrgemad kui mittehormonaalsed ravimid.

Põletikuvastane ja allergiavastane toime tekib peaaegu kohe ja kliiniline tulemus on märgatav paar tundi pärast pihustuse pihustamist.

Fliksonaze ​​kasutamisel ei vähenda patsient mitte ainult patoloogia arengu mehhanismi, vaid ka sümptomaatilist ravi:

  • ninakinnisus kõrvaldatakse;
  • hingamine on lihtsam;
  • nina sügelus ja aevastamine;
  • rinorröa muutub vähem intensiivseks;
  • rõhk nina ja silma piirkonnas kaob;
  • paranasaalsetes ninatesse kaduvad ebameeldivad aistingud; palju rohkem kergendab kogunenud serise sisu;
  • rebenemine ja allergiline riniidi tekkimine liiva silmis.

Fliksonaze ​​suur eelis on pikaajaline mõju. Pärast ühekordse pihustamise annuse 200 ug püsib põletikuvastane toime päevas.

Ametlike juhendite kohaselt toob Fliksonaze ​​kasutamine kaasa patsientide elukvaliteedi paranemise, sealhulgas sotsiaalse ja füüsilise tegevuse. See on eriti oluline neile, kes põevad kroonilist põletikku ninaotsakutes ja ninatissides, samuti ei suuda nad toime tulla ebamugavate sümptomitega, kasutades standardseid mittehormonaalseid aineid.

Süsteemse vereringesse siseneva ravimi kogus, mida patsient neelab ka alla, on tähtsusetu ega põhjusta märkimisväärseid kliinilisi sümptomeid.

Farmakoloogiline rühm

Glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks.

Kasutamisnäited

täiskasvanute jaoks

Kasutamistingimused Flikonase järgmine:

  • äge ja krooniline allergiline riniit;
  • ebamugavustunne, valu ja rõhk ninavere piirkonnas;
  • ninakinnisus, sügelus, aevastamine normaalse põletikulise riniidi korral;
  • isutus.

Fliksonazet kasutatakse peamiselt allergilise nohu tekketel, kui ninakinnisust on raske kõrvaldada. Sellisel juhul võimaldab ravimi kasutamine kohalikku ravi ja püsib ägenemise perioodil, ilma et võetaks süsteemseid ravimeid ja vähendaks nende arvu.

Fliksonaze'it võib kasutada ka tavapärase põletikulise riniidi korral, kui muud ravi vajavad ravimid, sealhulgas vasokonstriktor, on ebaefektiivsed või neid on keelatud kasutada.

lastele

Seda ravimit võib kasutada üle 4-aastastel lastel. Süsteemse toime puudumine muudab selle ohutuks ja vähendab lastel ohtlike kõrvaltoimete tekke tõenäosust. Fliksonaze ​​on ette nähtud järgmiste seisundite raviks:

  • pollinoos;
  • äge ja krooniline allergiline riniit;
  • ninakinnisus, sügelus, aevastamine;
  • pisaravool;
  • ebamugavustunne pruaarsaela ninavere piirkonnas, hingamisraskused ninaõõnte turse tõttu.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Flixonaasi kasutamine nendes patsientide rühmades on teoreetiliselt võimalik ravimi süsteemse toime puudumise tõttu. Enne ravi alustamist on tingimata vaja konsulteerida oma arstiga ja saada soovitusi ravimi ohutu päevaannuse kohta. Reeglina on ravim välja kirjutatud, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles riski lapsele.

Vastunäidustused

Vastunäidustused fliksonaze ​​kasutamisel on järgmised:

  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • nasaalse limaskesta traumaatiliste kahjustuste esinemine, sealhulgas pärast operatsiooni;
  • Patsient on alla 4-aastane.

Suuremate vastunäidustuste juhtudel on vaja hoolikaid ravimeid:

  • samaaegne kasutamine koos ritonaviiri või teiste HIV-ravidega;
  • süsteemsed glükokortikosteroidi preparaadid bronhiaalastma raviks, nahalööbed või muud allergilised haigused;
  • samaaegne kasutamine seentevastaste ainetega nagu ketokonasool;
  • patsiendil on glaukoom või katarakt.

Nendel juhtudel otsustab flixonaasi ravimise võimaluse arst võtta arst.

Ninaõõne nakkushaiguste korral on Fliksonaze ​​kasutamine samaaegne teiste etiotroopsete ainetega.

Kasutamine ja annused

täiskasvanute jaoks

Ravimit kasutatakse ainult intranasaalselt. Te peate süstima ravimit igasse ninasõõrmesse. Dosaatori ühe nupuvajutusega vabaneb ravimi ühekordne annus.

Allergilise etioloogia korral on fliksonaze ​​rohkem pathogeneetiline ja mitte sümptomaatiline, seetõttu tuleks terapeutilise efekti saavutamiseks regulaarselt kasutada spreid. Maksimaalne terapeutiline toime ilmneb 3-4 päeva pärast ravi algust.

Esimesel ravinädalal on vaja teha 2 süsti iga ninasõõrmiku kohta üks kord päevas. Seega on hormonaalse komponendi päevane annus 200 ug.

Alates teisest nädalast kuni kursuse lõpuni tuleb 1-2 süstimist teha sõltuvalt olukorra paranemise dünaamikast. Selle etapi kestus võib olla kuni 3 kuud.

Täiskasvanud patsientidele maksimaalne ööpäevane annus on 200 mikrogrammi. Eakad inimesed ei vaja annuse korrigeerimist, kuna ravimi süsteemne toime puudub.

lastele

Dose Fliksonaze ​​valitakse vastavalt lapse vanusele. Igapäevase koguse ületamine ei ole soovitatav, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete tõenäosust, sealhulgas süsteemse imendumise suurenemise tõttu.

Üle 12-aastastele lastele määratakse täiskasvanutele raviskeem.

4-12-aastastel Fliksonaze'l tuleb süstida üks kord igas ninasõõrtis. Manipuleerimine viiakse läbi üks kord, seega on selle vanuse laste päevane annus vastavuses 100 mikrogrammi flutikasooniga. Sellise patsientide kategooria ravi kestus peab olema minimaalne. Pärast haiguse sümptomite kontrollimist on soovitatav viia laps teise ravi, mis ei sisalda hormonaalset komponenti. Ravi kogukestus ei tohiks ületada 2 kuud aastas. Kui pihustust on vaja võtta kauem, soovitatakse lapsi põhjalikumalt uurida ja valida tõhusam ravirežiim.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Ravimit võib kasutada samamoodi nagu täiskasvanud patsientidel. Arsti äranägemisel võib ööpäevast annust vähendada süstide arvu järgi.

Ravimi kasutamise tingimused

Kuna viaal sisaldab suspensiooni, tuleb ravimit enne kasutamist põhjalikult loksutada, et saavutada toimeaine ühtlane jaotumine. Pudel tuleb hoida sel viisil: pöidlasse asetatakse alumine ja indeks ning keskmine - otsa mõlemal küljel.

Enne esmakordset kasutamist tuleb õhu käes hoida mõned klikid, kuna uus pudel tähendab tühikäigu vajutamist. Sama tuleb teha, kui seda ravimit pole pikka aega kasutatud. Kui suspensioon siseneb nebulisaatorisse, võib ravimit süstida ninasse. Enne seda peate nina hästi puhuma ning ninaotsakute pesemist soovitatakse soolalahusega. Seejärel peaks patsient sulgema ühe ninasõõrme ning Flixonase otsa tuleks teisele sisse panna. Pihusti vajutamine toimub samaaegselt sissepääsuga. Vajadus suu kaudu välja hingata. Protseduuri korratakse sama või erineva ninasõõrmega sõltuvalt ravirežiimist.

Pärast kasutamist tuleb nebulisaatori ots ära pühkida ja seejärel peab ravimipudel olema tihedalt suletud. Otsa on pakendi eemaldatav osa, nii et patsient võib selle ära võtta ja seda pesta. Seda soovitatakse teha vähemalt kord nädalas. Pärast pihusti puhastamist kuivatatakse ja viiakse oma kohale.

Puhastamine otsa mustusest peab olema jooksva vee all. Plii või muude teravate esemete kasutamine pole soovitatav.

Kõrvaltoimed

Fliksonaze ​​võtmise sagedus ei ületa nõuetekohast kasutamist ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Ebasoovitavad mõjud on enamasti tingitud patsiendi individuaalsest tundlikkusest ravimi suhtes, mida on raske ennustada. Kliiniliste uuringute kohaselt olid mõnedel inimestel järgmised sümptomid:

  • immuunsüsteem - ülitundlikkusreaktsioonid, tursed, bronhospasmid;
  • närvisüsteem - peavalu, ebameeldiva maitse ja lõhna tunne;
  • nägemisorganid - glaukoom, katarakt, suurenenud silmasisene rõhk;
  • hingamisteede ärritus - nina ja neelu ärritus, kuiv limaskestad, ninaverejooksud.

Mõnel juhul täheldati süsteemset kõrvaltoimet, kui patsient kasutas Flixonase't suurtes annustes või pikka aega.

Koostoime teiste ravimitega

Süsteemse interaktsiooni tõenäosus on väga väike, kuna veres leitakse flutikasooni madal kontsentratsioon. Siiski on teada, et maksaensüümide aktiivsust pärssivate ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada flutikasooni kontsentratsiooni suurenemist veres.

Erijuhised

Kui ravitoime puudumine või patsiendi paranemine on ebapiisavalt paranenud, tuleb raviskeemi muutmiseks arstiga konsulteerida. Positiivne kliiniline toime peaks ilmnema mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist.

Ravimit tuleb kasutada ainult intranasaalselt.

Vaatamata Fliksonazi kõrgele ohutusprofiilile ei tohiks uimastiravi kestus üle 12 kuu vanustel patsientidel olla pikem kui 3 kuud ja see ei tohi olla lapsepõlves pikem kui 2 kuud. Pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida neerupealiste koore funktsiooni.

Paksu või kollakasrohelise ninaheite väljanägemisega võib soovitada bakteriaalse floora aktiveerimist, mis nõuab erinevat raviskeemi. Fliksonaze't võib jätkata koos antibakteriaalsete ravimitega, sest nakkushaigused ei ole selle ravimi täielik vastunäidustus.

Samaaegset kasutamist koos ritonaviiriga tuleks vältida.

Flutikasooni välimine ravi ei pruugi olla piisav, kui õhku satub liiga palju allergeenide kontsentratsiooni või silmade küljes ilmnevad sümptomid.

Regulaarne raviskeem võimaldab teil saavutada maksimaalset terapeutilist toimet.

Mõnedel patsientidel võib tekkida allergiline reaktsioon bronhospasmi kujul abistava komponendi, bensalkooniumkloriidina.

Ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet, kuid peate olema ettevaatlik, kuna närvisüsteemil on kõrvaltoimete tekkimise võimalus.

Üleannustamine

Üleannustamise andmed pole kättesaadavad. Pikaajalist ravi võib täheldada neerupealise funktsiooni ajutist inhibeerimist.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleks lastele eemal hoida temperatuuril mitte üle 30 kraadi.

Analoogid

Kõik hormonaalsed komponendid põhinevad nasaalsed pihustid on üsna kallid. Terapeutiline toime, nagu Flixonaas, võib saada selliste ravimite abil:

  • Tafen Nazal. Sisaldab budesoniidi, mis viitab ka kortikosteroidhormoonidele. Kasutatud kohapeal. Lubatud üle 6-aastastele patsientidele.
  • Nazofan. Analoog Fliksonaze ​​Tšehhi toodang. Pudel on mõeldud 120 terapeutiliseks annuseks.
  • Flohal. Saadaval mitmes annuses, mille maksimaalne väärtus on 250 mikrogrammi flutikasooni. See on aerosool sissehingamiseks, mida kasutatakse peamiselt bronhiaalastma raviks ja vältimiseks.
  • Flutinex. Flutikasoonil põhinev ninasprei. Tootja - Türgi.
  • Avamys. Saadaval pudelites 30 ja 120 annusega. Peamine toimeaine on flutikasoon. Farmakoloogilised mõjud ja manustamisviisid sarnanevad Flixonaasiga.
  • Allertek Nazo. Mometasoonil põhinev ninasprei. Sageli on laste raviks valikuvõimalus. Kinnitatud kasutamiseks alates 2-aastasest. Välja antud apteekidest retsepti alusel.
  • Glenospray koos aselastiiniga. India ravim, mis põhineb hormooni mometasoonil ja aselastiinil - histamiini retseptorite blokaatoril. See kuulub ravimite retsepti rühma. Määratud alates 12-aastasest.
  • Beconaze Sisaldab üht toimeainet - beklometasooni. Ravim kuulub OTC-le, kuid ei sobi raviks lastel. Maksimaalne ravikuur on 3 kuud. Tootja - Hispaania.
  • Dimista. Lisaks flutikasoonile sisaldab ravim ka aselastiini, mis sisaldab tugevat allergilist ja põletikuvastast toimet. Peamine kasutusnäitaja on allergiline riniit. Sobib üle 12-aastastele patsientidele.
  • Polydex. Kombineeritud valmistamine põhineb neljal toimeainel. Polydexi võib määrata alles pärast 15-aastast manustamist. Ravimil on antimikroobsed, põletikuvastased, vasokonstriktsioonilised toimed, mis võimaldab seda kasutada ninaõõne nakkushaiguste korral.

Flixonaasi hind on keskmiselt 694 rubla. Hinnad ulatuvad 405- 1011 rubla juurde.