Nazarel - kasutus-, analooge, hinnangut ja vabastamise vormis (spray või ninatilgad tasuline) hormonaalsed ravimid allergilise nohu ja nohu täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Nazareli kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Nazareli kasutamise spetsialistide arstide arvamused nende praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Nazareli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutatakse allergilise riniidi või riniidi raviks, kaasa arvatud täiskasvanutel, lastel, raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal õietolm. Hormonaalse ravimi koostis.

Nasarel - glükokortikosteroidivastane aine (GCS) kohalikuks kasutamiseks. Soovitatavatel annustel on selge põletikuvastane, ödeemivastane ja allergiavastane toime.

Põletikuvastane toime, mis tuleneb ravimi koostoimest GCS retseptoritega. Inhibeerib nuumrakud, eosinofiilid, lümfotsüüdid, makrofaagid, neutrofiilid, vähendab tootmist ja vabanemist põletikumediaatoriteks ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid (sealhulgas histamiini, prostaglandiinid, leukotrieenid, tsütokiinide) esimestel ja hilise faasi allergilisi reaktsioone.

Antiallergiline toime avaldub 2... 4 tundi pärast esimest kasutamist. Vähendab ninat sügelust, aevastamist, riniiti, ninakinnisust, ebamugavustunnet ninakõrmete nina piirkonnas ja rõhu tundlikkust nina ja silmade ümbruses. Vähendab allergilise riniidi silmahaigusi.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ilmne flutikasoonpropionaadil süsteemset toimet ja sellel puudub praktiliselt mingit mõju hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealisele süsteemile.

Ravimi toime püsib 24 tundi pärast ühekordset kasutamist.

Koostis

Flutikasoonpropionaat + abiained.

Farmakokineetika

Pärast flutikasoonpropionaadi intranasaalse manustamist annuses 200 ug päevas on enamuse patsientide vereplasma Cmax allpool avastustaset (alla 0,01 ng / ml). Ninaõõne limaskesta imendumine on äärmiselt väike ravimi vähese lahustuvuse tõttu vees (selle tulemusena neelatakse suurem osa annusest). Suu kaudu manustatava flutikasoonpropionaadi suukaudse manustamise korral väheneb imendumine ja esmase metabolismi tõttu alla 1% doosist. Need põhjused on tingitud ravimi äärmiselt madalast imendumisest ninaõõne ja seedetrakti limaskestale. Stabiilne seisund on flutikasoonpropionaadil märkimisväärne Vd - umbes 318 liitrit. Seondumine plasmavalkudega on 91%. Kinnitatud "esimese passi" toimega maksa kaudu. Metaboliseeritakse maksas, kaasates CYP3A4 isoensüümi mitteaktiivse karboksüülmetaboliidi moodustamisega. Kõrvaldati peamiselt soolte kaudu. Flutikasoonpropionaadi renaalne kliirens on alla 0,2%, karboksüülrühma sisaldava metaboliidi renaalne kliirens on alla 5%.

Näidustused

  • hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi (kaasa arvatud heinapalaviku või heinapalaviku) ennetamine ja ravi.

Väljundvormid

Pihustage annus 50 mikrogrammi (mõnikord ekslikult nimetatakse ninatilkadeks).

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas).

12-aastastel ja vanematel täiskasvanutel ja lastel on ette nähtud 2 annust (100 μg) iga nina kaudu 1 kord päevas, eelistatult hommikul. Mõnel juhul on vaja manustada 2 annust igas nina kaudu 2 korda päevas (maksimaalne ööpäevane annus on 400 μg). Pärast terapeutilise toime saavutamist võite sisestada säilitusannusena 50 μg päevas igas nina kaudu (100 μg). Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mikrogrammi (4 nina kaudu läbitavat annust).

Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

4-12-aastastel lastel on ette nähtud 1 doos (50 μg) 1 kord päevas igas nina kaudu, eelistatavalt hommikul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mcg nina kaudu. Sümptomite tõhusaks kõrvaldamiseks on vajalik kohaldada minimaalset annust.

Ravimi terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb kasutada regulaarselt.

Ravimi kasutamise tingimused

Ninasprei pudel on varustatud kaitsekorkiga, mis kaitseb otsa tolmu ja saaste eest.

Esmakordsel manustamisel tuleb pudelit valmistada, vajutades jaoturit 6 korda. Pihustusmehhanism avaneb. Kui ravimit ei ole enam kui ühe nädala jooksul kasutatud, tuleb viaal uuesti valmistada ja pihustusmehhanism avada.

  • puhastage ninaõõnesid;
  • sulgege üks nina läbipääs ja asetage otsa teise nina kaudu;
  • kallutage pea veidi ettepoole, hoides samal ajal pudelit vertikaalselt;
  • alusta hingamist nina kaudu ja vajutades samal ajal oma hinges kinni;
  • välja hingata suu kaudu.

Järgmisena, samal viisil, kuidas uimasti manustada teise nina kaudu.

Pärast kasutamist pühkige nõel puhta lapiga või taskurätikuga ja katke see ära. Spreid pesta vähemalt üks kord nädalas. Selleks eemaldage ots, loputage see soojas vees, kuivatage see ja pange see ettevaatlikult pudeli ülaosale. Kandke kaitsekatte. Kui otsaava on ummistunud, tuleb ots eemaldada ja jätta mõnda aega sooja veega. Seejärel loputage voolava vee all, kuivatage ja pudeli uuesti pange. Ärge puhastage aukit tihvti või muude teravate esemetega.

Pärast pakendi avamist saab valmistist kasutada kuni aegumiskuupäevani.

Kõrvaltoimed

  • bronhospasm;
  • anafülaktiline reaktsioon;
  • naha ülitundlikkusreaktsioon;
  • angioödeem;
  • peavalu;
  • maitsetundlikkuse rikkumine;
  • lõhna rikkimine
  • silmasisese rõhu suurenemine;
  • glaukoom;
  • katarakt;
  • ninaverejooks;
  • nina limaskesta kuivus ja ärritus;
  • nina vaheseina perforatsioon;
  • nahaaluse limaskesta haavandid;
  • laskmine;
  • neerupealise koore piiratud funktsiooni;
  • osteoporoos.

Vastunäidustused

  • kuni 4-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nazareli kasutamist raseduse ajal ei soovitata. Vajadusel tuleb kaaluda ema ravist saadavat kasu ja võimaliku ohtu lootele.

On ebatõenäoline, et flutikasoonpropionaat eritub rinnapiima. Ravimi kasutamise ajal on siiski soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 4-aastastel lastel. 4-12-aastastel lastel on ette nähtud 1 doos (50 μg) 1 kord päevas igas nina kaudu, eelistatavalt hommikul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mcg nina kaudu. Sümptomite tõhusaks kõrvaldamiseks on vajalik kohaldada minimaalset annust.

Kuna Glükokortikosteroidid intranasaalseks kasutamiseks, isegi terapeutiliste annuste kasutamisel, võivad põhjustada pikaajalise raviga laste kasvu pidurdamist, on vaja regulaarselt jälgida lapse kasvu ja kohandada Nazareli ravimi annust õigeaegselt.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Erijuhised

Samaaegne kasutamine koos CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir, ketonasool) nõuab patsiendi seisundi hoolikat jälgimist, kuna need ravimid võivad suurendada flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni plasmas.

GCS-i määramisega pikema aja jooksul suurtes annustes intranasaalseks kasutamiseks suurendab GCS-i süsteemse toime ohtu. Nazareli pikemaajalise kasutamise korral tuleb regulaarselt jälgida neerupealise koore funktsiooni.

Kuna GCS-i kasutamine intranasaalseks kasutamiseks, isegi kui seda kasutatakse terapeutiliste annuste kasutamisel, võib põhjustada pikaajalist ravi saavate laste kasvupeetust, on vajalik regulaarselt jälgida lapse kasvu ja kohandada Nazareli annust viivitamatult.

Hooajalise allergilise riniidi ravimisel on Nasarel üsna efektiivne, kuid eriti suures koguses allergeenide puhul suvel võib õhureaktsioon olla vajalik.

Ravimi määramisel tuleb Nasareli tuberkuloosihaigetel, nakkusprotsessil, herpetilise keratiidil ja nendel, kellel on hiljuti suu ja nina kirurgiline operatsioon, tuleb hoolikalt hinnata võimaliku riski ja eeldatava kasu suhet.

Ravimi koostoime

Koostoime teiste ravimitega on ebatõenäoline, kuna flutikasooni plasmakontsentratsioonide intranasaalne manustamine on väga madal.

Samaaegsel kasutamisel koos tugevate CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir) võib Nazareli süsteemsed toimed suureneda ja kõrvaltoimed (Cushingi sündroom, neerupealiste koorega funktsiooni pärssimine) võivad tekkida.

Samaaegsel kasutamisel koos teiste tsütokroom P450 süsteemi inhibiitoritega (erütromütsiin, ketokonasool) esineb flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni vähene tõus veres, mis praktiliselt ei mõjuta kortisooli sisaldust.

Nazareli ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Kutivate;
  • Fliksonaze;
  • Flixotide;
  • Flutikasoon;
  • Flutikasoonpropionaat.

Farmakoloogilise rühma analoogid (vasomotoorse või allergilise riniidi ravimeetodid):

  • Avamys;
  • Aqua Maris;
  • Aqualore;
  • Allergodiil;
  • Allerhoferon;
  • Aldetsiin;
  • Astemisool;
  • Berlicort;
  • Vibrokil;
  • Galazoliin;
  • Histaglobiin;
  • Histafiin;
  • Deksametasoon;
  • Derinat;
  • Diasoliin;
  • Diprospan;
  • Kandmiseks;
  • Zaditen;
  • Zintz;
  • Zodak;
  • Intal;
  • IRS 19;
  • Ketotifeen;
  • Claritin;
  • Clemastiin;
  • Ksüleen;
  • Ksülometasoliin;
  • Loratadiin;
  • Lordaestin;
  • Morenazal;
  • Nazivin;
  • Nazool;
  • Nasonex;
  • Nasobek;
  • Naftütsiin;
  • Otrivin;
  • Parlazin;
  • Pinosool;
  • Polüoksidoonium;
  • Prednisoloon;
  • Sanorin;
  • Snoop;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin;
  • Fencarol;
  • Füsiomeerne ninasprei;
  • Celeston;
  • Tsetirisiin;
  • Erbisool;
  • Erolin.

Ühel korral

Spray nasaalne valge või peaaegu valge, läbipaistmatu, homogeense suspensiooni kujul.

Abiained: polüsorbaat 80-0,005 mg Mikrokristalne tselluloos karmelloosnaatriumi + (hajutav tselluloos) - 1,55 mg Dekstroos - 5 mg bensalkooniumkloriidi (50% lahust) - 0,04 mg, fenüületanool - 0,25 mg Vesi - q.s.

120 annust - dünaamilise pudeliga pudelid ja kaitsekork (1) - papp pakendis.

GCS kohalikuks kasutamiseks. Soovitatavatel annustel on selge põletikuvastane, ödeemivastane ja allergiavastane toime.

Põletikuvastane toime, mis tuleneb ravimi koostoimest GCS retseptoritega. Inhibeerib nuumrakud, eosinofiilid, lümfotsüüdid, makrofaagid, neutrofiilid, vähendab tootmist ja vabanemist põletikumediaatoriteks ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid (sealhulgas histamiini, prostaglandiinid, leukotrieenid, tsütokiinide) esimestel ja hilise faasi allergilisi reaktsioone.

Antiallergiline toime avaldub 2... 4 tundi pärast esimest kasutamist. Vähendab ninat sügelust, aevastamist, riniiti, ninakinnisust, ebamugavustunnet ninakõrmete nina piirkonnas ja rõhu tundlikkust nina ja silmade ümbruses. Vähendab allergilise riniidi silmahaigusi.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ilmne flutikasoonpropionaadil süsteemset toimet ja sellel puudub praktiliselt mingit mõju hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealisele süsteemile.

Ravimi toime püsib 24 tundi pärast ühekordset kasutamist.

Flutikasoonpropionaadil on stabiilne seisund märkimisväärne Vd - umbes 318 liitrit. Seondumine plasmavalkudega on 91%.

Kinnitatud "esimese passi" toimega maksa kaudu. Metaboliseeritakse maksas, kaasates CYP3A4 isoensüümi mitteaktiivse karboksüülmetaboliidi moodustamisega.

T1/2 on 3 tundi. Eraldatud peamiselt sooled. Flutikasoonpropionaadi renaalne kliirens on alla 0,2%, karboksüülrühma sisaldava metaboliidi renaalne kliirens on alla 5%.

- laste vanus kuni 4 aastat;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega kaasuva herpese, ülemiste hingamisteede bakteriaalsete infektsioonide korral (sellistel juhtudel tuleb lisaks välja kirjutada antibiootikumid ja / või viirusevastased ravimid); pärast operatsiooni ninaõõnes või nina traumal, samuti nina limaskesta haavandilise haavandi esinemisel; samaaegselt teiste kortikosteroidide ravimvormidega (sh tabletid, kreemid, salvid, preparaadid bronhiaalastma raviks, sarnased nasaalsed või silmatilgad ja ninatilgad).

Ravimit kasutatakse intranasaalselt.

Täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel on ette nähtud 2 annust (100 ug) iga nina kaudu 1 kord päevas, eelistatult hommikul. Mõnel juhul on vaja iga annuse manustamisel 2 annust 2 korda päevas (maksimaalne ööpäevane annus on 400 ug). Pärast terapeutilise toime saavutamist võite sisestada säilitusannusena 50 ug / päevas iga nina kaudu (100 ug). Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mikrogrammi (4 nina kaudu läbitavat annust).

Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

4-12-aastastel lastel on ette nähtud 1 doos (50 μg) 1 kord päevas igas nina kaudu, eelistatavalt hommikul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mcg nina kaudu. Sümptomite tõhusaks kõrvaldamiseks on vajalik kohaldada minimaalset annust.

Ravimi terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb kasutada regulaarselt.

Ravimi kasutamise tingimused

Ninasprei pudel on varustatud kaitsekorkiga, mis kaitseb otsa tolmu ja saaste eest.

Esmakordsel manustamisel tuleb pudelit valmistada, vajutades jaoturit 6 korda. Pihustusmehhanism avaneb. Kui ravimit ei ole enam kui ühe nädala jooksul kasutatud, tuleb viaal uuesti valmistada ja pihustusmehhanism avada.

- puhastage ninaõõnde;

- sulgege üks nina läbipääs ja asetage otsa teise nina kaudu;

- kallutage pea veidi ettepoole, hoides samal ajal pudelit vertikaalselt;

- alusta hingamist läbi nina ja jätkuvalt sisse hingata, pane oma sõrmedega ühe puute;

- välja hingata suu kaudu.

Järgmisena, samal viisil, kuidas uimasti manustada teise nina kaudu.

Pärast kasutamist pühkige nõel puhta lapiga või taskurätikuga ja katke see ära. Spreid pesta vähemalt üks kord nädalas. Selleks eemaldage ots, loputage see soojas vees, kuivatage see ja pange see ettevaatlikult pudeli ülaosale. Kandke kaitsekatte. Kui otsaava on ummistunud, tuleb ots eemaldada ja jätta mõnda aega sooja veega. Seejärel loputage voolava vee all, kuivatage ja pudeli uuesti pange. Ärge puhastage aukit tihvti või muude teravate esemetega.

Pärast pakendi avamist saab valmistist kasutada kuni aegumiskuupäevani.

Immuunsüsteemi osa: harva - bronhospasm, anafülaktiline reaktsioon; väga harva - naha ülitundlikkusreaktsioon, angioödeem.

Närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, maitse rikkumine, lõhna rikkumine.

Nägemisorgani osa: väga harva - suurenenud silmasisene rõhk, glaukoom, katarakt.

Hingamisteede osakaal: väga sageli - ninaverejooks; sageli - ninaverejooksu limaskestade kuivus ja ärritus; väga harva - nina vaheseina perforatsioon.

Naha ja nahaaluskoe osa: väga harva - nahaalune limaskesta haavand.

Muu: väga harva - laste kasvu aeglustumine, neerupealiste koorega funktsiooni langus, osteoporoos.

Koostoime teiste ravimitega on ebatõenäoline, kuna flutikasooni plasmakontsentratsioonide intranasaalne manustamine on väga madal.

Samaaegsel kasutamisel koos tugevate CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir) on võimalik tõsta flutikasooni süsteemset toimet ja kõrvaltoimete arengut (Cushingi sündroom, neerupealiste koorega funktsiooni pärssimine).

Samaaegsel kasutamisel koos teiste tsütokroom P450 süsteemi inhibiitoritega (erütromütsiin, ketokonasool) esineb flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni vähene tõus veres, mis praktiliselt ei mõjuta kortisooli sisaldust.

Samaaegne kasutamine koos CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir, ketonasool) nõuab patsiendi seisundi hoolikat jälgimist, kuna need ravimid võivad suurendada flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni plasmas.

GCS-i määramisega pikema aja jooksul suurtes annustes intranasaalseks kasutamiseks suurendab GCS-i süsteemse toime ohtu. Nazareli pikemaajalise kasutamise korral tuleb regulaarselt jälgida neerupealise koore funktsiooni.

Kuna GCS-i kasutamine intranasaalseks kasutamiseks, isegi kui seda kasutatakse terapeutiliste annuste kasutamisel, võib põhjustada pikaajalist ravi saavate laste kasvupeetust, on vajalik regulaarselt jälgida lapse kasvu ja kohandada Nazareli annust viivitamatult.

Hooajalise allergilise riniidi ravimisel on Nasarel üsna efektiivne, kuid eriti suures koguses allergeenide puhul suvel võib õhureaktsioon olla vajalik.

Ravimi määramisel tuleb Nasareli tuberkuloosihaigetel, nakkusprotsessil, herpetilise keratiidil ja nendel, kellel on hiljuti suu ja nina kirurgiline operatsioon, tuleb hoolikalt hinnata võimaliku riski ja eeldatava kasu suhet.

Ravimit ei soovitata raseduse ajal ette kirjutada. Vajadusel tuleb kaaluda ema ravist saadavat kasu ja võimaliku ohtu lootele.

On ebatõenäoline, et flutikasoonpropionaat eritub rinnapiima. Ravimi kasutamise ajal on siiski soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Vastunäidustatud alla 4-aastastel lastel. 4-12-aastastel lastel on ette nähtud 1 doos (50 μg) 1 kord päevas igas nina kaudu, eelistatavalt hommikul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mcg nina kaudu. Sümptomite tõhusaks kõrvaldamiseks on vajalik kohaldada minimaalset annust.

Kuna GCS-i kasutamine intranasaalseks kasutamiseks, isegi kui seda kasutatakse terapeutiliste annuste kasutamisel, võib põhjustada pikaajalist ravi saavate laste kasvupeetust, on vajalik regulaarselt jälgida lapse kasvu ja kohandada Nazareli annust viivitamatult.

Nazarel - ametlikud kasutusjuhised

Nazarel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: NAZARE

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: 6a, 9-difluoro-17- [[(fluorometüül) sulfanüül] karbonüül] -11 b-hüdroksü-16a-metüül-3-oksoandrost-1,4-dieen-17a-üülpropionaat

Annustamisvorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
Valge või peaaegu valge läbipaistmatu homogeenne suspensioon, mis asetatakse ühekordse annusena 50 mikrogrammi flutikasoonpropioni sisaldavale pudelile pimedas klaasist (tüüp 1) doseerimisseadmega ja kaitsekorkiga 60, 120 ja 150 annust.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: [R01AD08]

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika
Glükokortikosteroidivastane aine (GCS) kohalikuks kasutamiseks. Soovitatavatel annustel on selge põletikuvastane, ödeemivastane ja allergiavastane toime. Põletikuvastane toime realiseerub ravimi koostoime tagajärjel glükokortikosteroidide retseptoritega. Inhibeerib nuumrakud, eosinofiilid, lümfotsüüdid, makrofaagid, neutrofiilid, vähendab tootmist ja vabanemist põletikumediaatoriteks ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid (sealhulgas histamiini, prostaglandiinid, leukotrieenid, tsütokiinide) esimestel ja hilise faasi allergilisi reaktsioone. Antiallergiline toime ilmneb juba 2-4 tundi pärast esimest kasutamist. Vähendab ninat sügelust, aevastamist, nohu, ninakinnisust, ebamugavustunnet nina ja ninapiirkonna nina piirkonnas ning rõhu tunne nina ja silmade ümbruses. Vähendab allergilise riniidi silmahaigusi. Ravimi toime püsib 24 tundi pärast ühekordset kasutamist. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole flutikasoonil süsteemne toime ja see ei mõjuta peaaegu mingit toimet hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealisele süsteemile.

Farmakokineetika
Imendumine:
Intranasaalse manustamise järel flutikasoon (200 mcg / ööpäevas), maksimaalne plasmakontsentratsioon enamikul patsientidest allpool tajumispiiri (flutikasoon stabiilses olekus on märkimisväärne jaotusruumala -. Umbes 318 l Seondumine plasmavalkudega on 91%.

Ainevahetus:
See mõjutab "esmakordset" maksa kaudu. Maksa metaboliseeritud CYP3A4 isoensüümi tsütokroom P450 osalusel, moodustades inaktiivse karboksüülmetaboliidi. Eritumine:

Eliminatsiooni poolväärtusaeg (T1 / 2) on 3 h. See eemaldatakse peamiselt sooled. Flutikasooni renaalne kliirens on alla 0,2%, karboksüülrühma sisaldava metaboliidi renaalne kliirens on alla 5%.

KASUTUSNÄITAJAD

  • hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi.

VASTUNÄIDUSTUSED

  • ülitundlikkus flutikasooni ja ravimi teiste komponentide suhtes;
  • laste vanus kuni 4 aastat.

ETTEVAATUST

  • samaaegselt koos herpes simplex'iga ja ülemiste hingamisteede bakteriaalsete infektsioonidega. Sellistel juhtudel tuleks antibiootikume ja / või viirusevastaseid ravimeid täiendavalt välja kirjutada;
  • pärast operatsiooni ninaõõnes või nina traumal, samuti nina limaskesta haavandilise haavandi esinemisel;
  • samaaegselt teiste kortikosteroidide ravimvormidega, sealhulgas tabletid, kreemid, salvid, preparaadid bronhiaalastma raviks, sarnased nasaalsed või silmade aerosoolid ja ninatilgad.

Rasedus ja sünnitus
Raseduse ajal ei soovitata. Vajadusel tuleb kaaluda ema ravist saadavat kasu ja võimaliku ohtu lootele.

Flutikasooni imendumine rinnapiima on ebatõenäoline. Ravimi kasutamise ajal on siiski soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID
Intranasaalne.

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed: 2 annust (100 ug) iga nina kaudu 1 kord päevas, eelistatult hommikul. Mõnedel juhtudel on vaja manustada 2 annust igas nina kaudu 2 korda päevas (maksimaalne päevane annus 400 μg). Pärast terapeutilise toime saavutamist võite sisestada säilitusannusena 50 μg päevas igas nina kaudu (100 μg). Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mikrogrammi (4 nina kaudu läbitavat annust).

Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist. 4... 12-aastased lapsed: üks annus (50 ug) üks kord ööpäevas iga nina kaudu, eelistatavalt hommikul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mcg nina kaudu. Sümptomite tõhusaks kõrvaldamiseks on vajalik kohaldada minimaalset annust.

Ravimi terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb kasutada regulaarselt.

KASUTUSJUHEND
Ninasprei pudel on varustatud kaitsekorkiga, mis kaitseb otsa tolmu ja saaste eest.

Esimesel manustamisel tuleb pudelit valmistada: pressida doseerimisseade 6 korda. Pihustusmehhanism avaneb. Kui te ei ole seda ravimit rohkem kui ühe nädala jooksul kasutanud, peate uuesti pakkima viaali ja avama pihustamismehhanismi. Järgmine peate:

  • selge nina;
  • sulgege üks nina läbipääs ja asetage otsa teise nina kaudu;
  • Aerosooli pudelit vertikaalselt hoides kallutage pea veidi ettepoole;
  • alusta hingamist läbi nina ja vajutades samal ajal oma hinges sisse pihustamiseks;
  • välja hingata suu kaudu.

Järgmisena, samal viisil, kuidas uimasti manustada teise nina kaudu. Pärast kasutamist pühkige nõel puhta lapiga või taskurätikuga ja katke see ära. Spreid pesta vähemalt üks kord nädalas. Selleks eemaldage ots, loputage see soojas vees, kuivatage see ja pange see ettevaatlikult pudeli ülaosale. Kandke kaitsekatte. Kui otsaava on ummistunud, tuleb ots eemaldada ja jätta mõnda aega sooja veega. Seejärel loputage voolava vee all, kuivatage ja pudeli uuesti pange. Ärge puhastage aukit tihvti või muude teravate esemetega.

Kasutada mitte rohkem kui 3 kuud pärast pihusti esimest kasutamist.

ÜLEMINED MÕJUD

Kohalikud reaktsioonid. Sageli esineb peavalu, ninaverejooksu kuivus ja ärritus, ebameeldiv maitse ja lõhn, põletustunne, ninakinnisus, nina veritsemine; väga harva ninapõletiku perforatsioon (tavaliselt patsientidel, kes on varem läbinud ninaõõnes operatsiooni).

Allergilised reaktsioonid. Naha lööve, väga harva, anafülaktilised reaktsioonid ja bronhospasm, angioödeem (peamiselt näo, suu ja kurgu turse).

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes, süsteemse toimega glükokortikosteroidide samaaegsel või eelneval kasutamisel harvadel juhtudel on vähenenud neerupealise koore, osteoporoosi, laste kasvu aeglustumine, katarakt, suurenenud silmasisene rõhk.

ÜLEVAADE
Ägeda ja kroonilise üleannustamise sümptomeid ei registreerita. Vabatahtlikel intranasaalsel manustamisel ei ilmnenud 2 mg fl utikasooni 2 korda päevas 7 päeva jooksul mingit toimet hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealisele süsteemile.

MUUDE RAVIMITE SUHE KASUTAMINE
Koostoime teiste ravimitega on ebatõenäoline, sest flutikasooni kontsentratsioon plasmas on intranasaalse manustamisviisiga väga madal. Tsütokroom P450 süsteemi (ritonaviir) CYP3A4 tugevate inhibiitorite samaaegsel kasutamisel on võimalik tõsta flutikasooni süsteemset toimet ja kõrvaltoimete arengut (Cushingi sündroom, neerupealiste koorega funktsiooni pärssimine). Samaaegsel kasutamisel koos teiste tsütokroom P450 süsteemi inhibiitoritega (erütromütsiin, ketokonasool) esineb veres flutikasooni kontsentratsiooni vähene tõus, millel puudub praktiliselt mingit mõju kortisooli sisaldusele.

Erijuhised
Kombineeritud kasutamine koos tsütokroom P450 süsteemi CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir, ketonasool) nõuab patsiendi seisundi hoolikat jälgimist, kuna need ravimid võivad põhjustada flutikasooni kontsentratsiooni suurenemist plasmas.

Nasaalsete glükokortikosteroidide süsteemsed toimed võivad tekkida, eriti kui need on välja kirjutatud pika aja jooksul ja suurtes annustes. Seetõttu peab ravimi pikaajalisel kasutamisel regulaarselt kontrollima neerupealise koore funktsiooni. Kuna ninaalsed glükokortikosteroidid, isegi kui neid kasutatakse lubatud annustes, võivad põhjustada pikaajalise raviga laste kasvu aeglustumist, on vajalik regulaarselt jälgida lapse kasvu ja kohandada ravimi annust viivitamatult.

Hooajalise allergilise riniidi ravimisel on Nasarel üsna efektiivne, kuid eriti suures koguses allergeenide puhul suvel võib õhureaktsioon olla vajalik.

VORM VÄLJAST
Spray nina annus 50 mikrogrammi / annus.

60, 120 või 150 annusega pimedas klaasist (tüüp 1) koos doseerimisseadmega ja kaitsekorkiga. Iga pudel koos kasutusjuhisega pannakse pakendisse.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

SHELF LIFE
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva!

VAATAMISE TINGIMUSED
Vastavalt retseptile.

TOOTJA
Ayveks Pharmaceuticals Ltd., Tšehhi Vabariik Opava-Komarov, Ostravska 29, 74770 IVAH Pharmaceuticals sr.r.o., Tšehhi Vabariik, Opava-Komarov, Ostravska 29, 747 70

Nõuete aadress:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 2, Concord Ärikeskus

Nasarel - allergiline riniit raviks mõeldud hormonaalne spray. Kõik, mida sa pead temast teadma...

Allergiline riniit on paljude jaoks tuttav probleem. Hingav nina, aevastamine, pisarad, ninakinnitus koputavad inimest raketist välja, muutes töö- ja puhkeaja raskemaks. Ebasoodsad sümptomid põhjustavad ärritatavust, unehäireid ja isegi depressiooni. Täna, hooajalise või aastaringse riniidi raviks, on palju tõhusaid ravimeid. Ja üks neist - Nazareli spray.

>> Sihtkoht sisaldab laialdast valikut ravimeid sinusiidi ja teiste ninahaiguste raviks. Kasuta tervisele!

Algselt on Nazarel konstrueeritud allergilise nohu kõrvaldamiseks. Kui teil on sinusiit ja adenoidid, määratakse ta kombinatsioonis teiste ravimitega!

Vastunäidustused: flutikasoonpropionaadi individuaalne talumatus ja kuni 4-aastane vanus.

Äärmiselt tähelepanelikult kasutatakse Nazareli nina:

  • herpesepõletikud;
  • hingamisteede bakteriaalsed kahjustused;
  • haavandid nina limaskestas.

Spraius ei soovitata kasutada pärast operatsiooni ja ninaõõne vigastusi.

Nazareli juhendid

4-12-aastased lapsed annavad 50 mikrogrammi päevas. Iga nina läbipääs - üks süst. Maksimaalne päev - 200 mikrogrammi.

Täiskasvanud ja lapsed üle 12 -100 mikrogrammi päevas. Mõnikord suurendatakse annust 400 mikrogrammi.

Säilitusannus - 50 mikrogrammi. Kasutage küpsetatud hommikul paremini.

Enne kasutamist raputage pudelit ja vajutage doseerimisseadet 6 korda ("õhk"). See on "kalibreerimine". On vaja kindlaks määrata teatud toimeaine koguse (üks annus - 50 μg). Sarnased toimingud viiakse läbi, kui Nasareli ninasprei pole enam kui 7 päeva jooksul kasutatud.

Kuidas õigesti pihustit kasutada?

Tundub, et see võib olla lihtsam kui ninasprei kasutamine? Kuid mitte kõik ei saa seda õigesti teha.

  • puhastage ninaõõnesid;
  • sulgege üks nina läbipääs ja asetage jaotur teisele;
  • pisut tõste pea, hingake ja vajutage pihustile;
  • välja hingata suu kaudu.

Need lihtsad sammud võimaldavad teil ravimi maksimaalset efekti saada.

Kõrvaltoimed

Ravim põhjustab kõrvaltoimeid. Kohalik: migreen, kuivus ja põletustunne ninasõletikes, mõru maitse suus, ninaverejooks. Allergiline: nahalööve, bronhospasm, näo turse.

Nina piirkonnas on operatsioonijärgsed patsiendid, tekib vaheseina perforatsiooni oht.

Nazareli pikkade ja sobimatute ninasprei hävitab neerupealised, suurendab silmasisest rõhku, aitab kaasa kaadri ja osteoporoosi arengule.

Kas lastele pihustusjõud on ohutu?

Täna kohtlevad vanemad oma lapsi ärevuse pärast. Harv emme ei küsi oma sõprade või isegi võõraste arvamust arsti poolt lapsele ettenähtud ravimite kohta. Tegelikult pole sellest midagi erilist. On tavaline, et inimene jagab oma kahtlusi, eriti kui need puudutavad armastatud lapse tervist.

Millist tagasisidet teevad Nazareli poolt määratud aja jooksul lapsevanemad? Enamasti - positiivne. Ravimi efektiivsus on seotud erinevate allergeenidega (õietolm, loomaliigutus, maja tolm jne)

Kuid mündile on veel üks külg. Mõnikord on pikaajaline kasutamine kasvukiirusel viivine, seega on selle arengu parameetri juhtimine väga tähtis.

Kui kasv on lag, on raviarst kohustatud korrigeerima raviskeemi ja vähendama ravimi annust.

Mõnedel lastel on suu piserdus. Nazareli igat kasutamist hoolikalt loputades aitab seda vältida.

Spray ei ole ette nähtud alla 4-aastastele lastele. Kui iga nina kaudu läbib ühe annuse (50 μg).

Kas Narel on raseduse ajal võimalik?

Allergiline riniit raseduse ajal on raskem taluda. Noorne nina ja aevastamine rikuvad tulevase ema plaane, sundides teda otsima kiireimat võimalust, et vabaneda ebameeldivatest sümptomitest.

Sellel kriitilisel perioodil tuleks haiguste ravimise tavapärane taktikat läbi vaadata. Tõepoolest, paljud ravimid on nüüd vastunäidustatud. Nasarel raseduse ajal on harva välja kirjutatud. Apteekides leiate palju muid ravimeid, mis aitavad teie ema ja ei kahjusta last.

Rinnaga toitmise ajal on samuti vajalik keelduda intranasaalsete kortikosteroidide võtmisest.

Mis on parem adenoididega: nazarel või nazoneks?

Nasofarüngeaalsete mandlite hüpertroofia korral soovitavad arstid sageli kasutada ühte nendest ravimitest kombineeritud ravi osana. Kuid milline neist parem on "töötab" koos adenoiididega?

Sellele küsimusele ei ole üheselt mõistetav vastus. Üks aitab Nazareli rohkem, teine ​​Nazonex. Protsentina saadakse ligikaudu 50% 50% ulatuses.

Nasonexi lapsi saab määrata kaheks aastaks, Nazarel - ainult 4 aastat.

Kõige tähtsam on see, et tuleb arvestada, et ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Enesetegevus ei too kaasa midagi head.

Oluline on teada!

Kui teil on määratud Nazareli sprei, siis on see teave tõenäoliselt kasulik.

  • ärge ühendage Nazareli teiste glükokortikosteroididega - üleannustamine on võimalik;
  • Ärge lõpetage järsku ravimi võtmist. Pikaajalise kasutamise korral on Nazarela täis ärajäämise sündroomi (apaatia, väsimus, isutus, depressioon);
  • jaoturit tuleks loputada voolava vee all vähemalt üks kord nädalas. Pihustuspudel pannakse pudeli peale eelkuivatamist. Te ei saa seda sõrmedega või muude teravate esemetega puhastada;
  • pideva kasutamise korral on neerupealiste funktsiooni jälgimine kohustuslik;
  • pihustuskuupäev pärast avamist - 3 kuud.

Positiivse ravitoime saavutamiseks kasutatakse Nazareli regulaarselt, mitte iga juhtumi korral.

Nazarela analoogid

On ka teisi flutikasoonpropionaadi sisaldavaid ravimeid:

Kõikidel neil on sarnased näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. On mõningaid erinevusi, kuid need ei ole märkimisväärsed.

Lisaks otsesetele apteekidele on kaudsed. Toimemehhanism on sarnane, kuid toimeained on erinevad:

  • Primalan. Allergiline aine, mis sisaldab mehitatsiini. See on ette nähtud allergilise riniidi, konjunktiviidi, urtikaaria, atoopilise dermatiidi raviks. Saadaval pillide kujul;
  • Allergilised normid. Sellel on põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime. Peamine toimeaine on desloratadiin. Tablette kasutatakse allergilise riniidi, tolinoosi, urtikaaria puhul;
  • Kromoglini. Vormi vabanemine - silmatilgad ja ninasprei. Määrata täiskasvanutel ja üle 6-aastastel allergiline nohu, sidekesta, sündroomist "kuiva silma", allergilised reaktsioonid kosmeetika ja kodukeemia;
  • Rupafiin Tableti antihistamiin teise põlvkonna. Pediaatrilises praktikas ei kasutata. Urīniku ja allergilise nohu raviks on täiskasvanud;
  • Atomeerne taruvaik. Sprei, mis sisaldab propoliini ja merevett. See aktiveerib kohaliku immuunsuse ja normaliseerib vereringet nina limaskestas. Erineb antibakteriaalsetest, viirusevastastest ja seentevastastest toimetest. Seda on soovitatav puhastada, niisutada ninaõõnesid ja ennetada ülemiste hingamisteede haigusi.

Ravi ravimite valik on vastutav ülesanne, mis tuleks usaldada spetsialistile. Allergiline riniit langeb siis alles siis, kui see ei tundu lahustumatu probleem.

Nazarel

  • Teva, Iisrael
  • Kehtivusaeg: enne 01.11.2020

Saate kasutada juhiseid

Vabastav vorm

Spray nina jaoks.

Koostis

    1 annus sisaldab 50 mg flutikasoonpropionaati;
    abiained: polüsorbaat 80, mikrokristalne tselluloos + karmelloosnaatrium (dispergeeruv tselluloos), dekstroos, bensalkooniumkloriid (50% lahus), fenüületanool, vesi.

Pakendamine

Pudelil 60, 120 ja 150 annust.

Farmakoloogiline toime

Nasarelil on põletikuvastane, allergiavastane toime.

Nasarel, näidustused kasutamiseks

Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

- laste vanus kuni 4 aastat;
- ülitundlikkus flutikasoonpropionaadi ja teiste Nazareli koostisosade suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega kaasuva herpese, ülemiste hingamisteede bakteriaalsete infektsioonide korral (sellistel juhtudel tuleb lisaks välja kirjutada antibiootikumid ja / või viirusevastased ravimid); pärast operatsiooni ninaõõnes või nina traumal, samuti nina limaskesta haavandilise haavandi esinemisel; samaaegselt teiste kortikosteroidide ravimvormidega (sh tabletid, kreemid, salvid, preparaadid bronhiaalastma raviks, sarnased nasaalsed või silmatilgad ja ninatilgad).

Annustamine ja manustamine

Nasareli kasutatakse intranasaalselt.
Täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel on ette nähtud 2 annust (100 μg) iga nina kaudu 1 korda päevas. eelistatavalt hommikul. Mõnel juhul on vaja manustada 2 annust igal nasaalsel manustamisel 2 korda päevas (maksimaalne päevane annus on 400 μg). Pärast terapeutilise toime saavutamist võite sisestada säilitusannuse 50 μg / päevas. iga nina kaudu (100 mikrogrammi). Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mikrogrammi (4 nina kaudu läbitavat annust).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nazareli kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Vajadusel tuleb kaaluda ema ravist saadavat kasu ja võimaliku ohtu lootele.
On ebatõenäoline, et flutikasoonpropionaat eritub rinnapiima. Ravimi kasutamise ajal on siiski soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvaltoimed

Sageli esineb peavalu, ninaverejooksu kuivus ja ärritus, ebameeldiv maitse ja lõhn, põletustunne, ninakinnisus, nina veritsemine; väga harva - nina vaheseina perforatsioon (tavaliselt patsientidel, kes on varem läbinud ninaõõnes operatsiooni).
Allergilised reaktsioonid: nahalööve; väga harva - anafülaktilised reaktsioonid, bronhospasm, angioödeem (peamiselt näo, suu ja neelu turse).
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on GCSi samaaegne või eelnev kasutamine süsteemseks toimel harvadel juhtudel vähenenud neerupealiste koorega, osteoporoos, laste kasvu pidurdumine, katarakt, suurenenud silmasisene rõhk.

Erijuhised

Kombineeritud kasutamine koos CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir, ketonasool) nõuab patsientide hoolikat jälgimist, kuna need ravimid võivad suurendada flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni plasmas.
GCSi süsteemsed toimed intranasaalseks kasutamiseks võivad tekkida, eriti kui need on välja kirjutatud pika aja jooksul ja suurtes annustes. Seetõttu peab ravimi pikaajalisel kasutamisel regulaarselt kontrollima neerupealise koore funktsiooni.
Kuna GCS-i kasutamine intranasaalseks kasutamiseks, isegi kui seda kasutatakse terapeutiliste annuste kasutamisel, võib põhjustada pikaajalise raviga laste kasvu pidurdamist, on vajalik regulaarselt jälgida lapse kasvu ja kohandada ravimi annust õigeaegselt.
Hooajalise allergilise riniidi ravimisel on Nasarel üsna efektiivne, kuid eriti suures koguses allergeenide puhul suvel võib õhureaktsioon olla vajalik.

Ravimi koostoime

Koostoime teiste ravimitega on ebatõenäoline, kuna flutikasooni plasmakontsentratsioonide intranasaalne manustamine on väga madal.
Samaaegsel kasutamisel koos tugevate CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir) on võimalik tõsta flutikasooni süsteemset toimet ja kõrvaltoimete arengut (Cushingi sündroom, neerupealiste koorega funktsiooni pärssimine).
Samaaegsel kasutamisel koos teiste tsütokroom P450 süsteemi inhibiitoritega (erütromütsiin, ketokonasool) esineb flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni vähene tõus veres, mis praktiliselt ei mõjuta kortisooli sisaldust.

Nazarel

Analoogid

Keskmine online-hind *, 392 r. (50 ug / annus 120 annust)

Kust osta:

Kasutusjuhend

Nazareli ninasprei - flutikasooni sisaldav hormoonpreparaat. Sobib 4-aastaste ja täiskasvanute väikelaste raviks.

Näidustused

Ravim on ette nähtud allergilise riniidi ennetamiseks ja raviks - hooajaline ja püsiv.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse ainult intranasaalselt. Soovitatav on süstida hommikul (kas hommikul ja õhtul, kui ravimi ühekordne kasutamine ei ole piisav).

Täielik ravitoime saavutatakse ainult ravimi regulaarsel kasutamisel.

Annustamine täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele: 2 annust igas ninasõõrmes 1 korda päevas või 2 annust 2 korda päevas. Kui terapeutiline toime avaldub, piisab ravimi pihustamisest üks kord päevas selle säilitamiseks.

Annustamine lastele vanuses 1-4 aastat: 1 süst üks kord päevas igas ninasõõrmikus.

Inhalaatori kasutamise juhised:

  1. Enne esmakordset kasutamist loputage pihustusmehhanismi avamiseks 6 korda dosaatorit. Sama tuleb teha, kui ravimit ei ole kasutatud enam kui 7 päeva jooksul.
  2. Selleks, et ninest puhastada limaskestest, mis selles on kogunenud (nina puhuma).
  3. Sulgege üks ninasõõr, sisestage teise käsiinstrumendisse ja tehke süst lõunaosaga sissehingamisel. Siis hingake läbi suu.
  4. Korrake samu samme teise ninasõõrmega.
  5. Pange nõel läbi salvrätikuga ja asetage sellele kaitsekate.

Kui ots on ummistunud, eemaldage see viaalist, loputage see sooja veega ja kuivatage. Seejärel pange see tagasi. Kui ummistus on tugev, peate sooja veega mõnda aega nõu andma. Selle puhastamiseks ei saa kasutada tihvte ega muid teravaid esemeid.

Vastunäidustused

Ärge kasutage sprayit alla 4-aastaste laste raviks, samuti ülitundlikkust flutikasooni ja teiste koostisainete suhtes.

Juhud, kus ravimit tuleb ettevaatlikult kasutada:

  • herpes simplex ja ülemiste hingamisteede nakkusprotsessid (vaja on antibiootikume ja / või viirusevastaseid ravimeid);
  • eelmised operatsioonid ninaõõnes;
  • ninahaigused;
  • nina limaskesta haavandid;
  • teiste kortikosteroidide (sh tabletid, salvid, kreemid, ravimid bronhiaalastma raviks) võtmiseks.

Rasedus ja imetamine

Nazareli kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu emale ületab võimalikud riskid loote arengule. Kindlasti ei ole teada, kuidas ravim mõjutab lootele, nii et peaksite olema ettevaatlik.

Toimeaine tungimine rinnapiima on ebatõenäoline. Kuid rinnaga toitmise ajal on parem lõpetada ravimi kasutamine.

Üleannustamine

Praegu ei ole Nazareli üleannustamisega ametlikult registreeritud juhtumeid. Uuringud on läbi viidud, mille tulemused näitasid: pärast ravimi iganädalast kasutamist (2 korda päevas, 2 annust) ei mõjuta neerupeale.

Kõrvaltoimed

Nazareli ravi ajal on kõrvaltoimed harvad. Enamasti on need põhjustatud ravimi suure annuse pikendamisest või koostisosade talumatusest. Immuunsüsteemi osas on võimalikud järgmised negatiivsed reaktsioonid:

Mõnel juhul on kesknärvisüsteemil kõrvaltoimeid, nagu näiteks:

  • peavalu;
  • hingamisraskused;
  • maitsehäired.

Silmade osa on võimalik:

  • silmasisese rõhu suurenemine;
  • katarakt;
  • glaukoom

Muud kõrvaltoimed:

  • nina veri;
  • ninaverejooksu limaskesta kuivus ja ärritus;
  • nina vaheseina perforeerimine;
  • nahaaluse limaskesta haavandid;
  • laskmine;
  • osteoporoos;
  • neerupealiste koore düsfunktsioon.

Koostis ja vabastusvorm

Toimeaine on flutikasoonpropionaat (50 mikrogrammi 1 annusena).

Abiained: MCC + karmelloosnaatrium, polüsorbaat 80, 80% bensalkooniumkloriidi lahus, dekstroos, fenüületanool, puhastatud vesi.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Nasarel kuulub paikseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroidide rühma. Soovitatavas annuses kasutamisel on ravimil kolm avalduvat toimet - kõrvaldab turse, põletik ja allergia sümptomid.

Põletikuvastane toime saavutatakse ravimite interaktsiooni kaudu kortikosteroidide retseptoritega. Toimeaine flutikasoon takistab rasvarakkude, neutrofiilide, makrofaagide, eosinofiilide ja lümfotsüütide paarumist. Spray vähendab ka allergia varajases ja hilises staadiumis põletikuliste vahendajate ja muude bioloogilise aktiivsusega ainete (tsütokiinid, histamiini ja teised) sünteesi ja vabanemist.

Allergiline toime avaldub 2-4 tunni jooksul pärast lahuse sisestamist nina kaudu. Ninakõhu sügelus, aevastamine, nohu, ebamugavustunne ninapallide nina juures on vähenenud, hõlbustatakse nina läbi hingamist ja nina ja silma ümbritsev rõhu tunne kaob.

Ravimi toime püsib päevas. Flutikasooni terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole organismis süsteemset toimet ega neerupealiste toimeid.

Säilivusaeg

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa +25 kraadi. Peida väikelapsed.

Apteegi müügitingimused

Arvamused

(Jäta tagasiside kommentaaride juurde)

[su_quote citata = "Marina, Irkutsk"] Esimene asi, mida ma märkasin, oli ravimi lõhn. See sarnaneb lilla lõhnaga, see on meeldiv. Paar tundi pärast süstimist oli minu nina imeliselt läbistatud. Alguses kasutasin spreid 2 korda päevas - hommikul ja õhtul, nagu arst on ette näinud. Kuu aega hiljem sai see palju lihtsamaks, hakkasin ravimit kasutama ainult hommikul. Pudel on üsna ökonoomne. Sellel on 120 annust - see on piisavalt umbes 1,5 kuud, umbes sama palju kui ma ühe kursuse jaoks vajasin. [/ su_kord]

[su_quote tsite = "Igor, Tver"] Enne Nazarela ostmist voolas mu nurk ojadesse - päevas lahkusid mitmed taskurätikud. Kui ma hakkasin seda pihustust kasutama, sai see palju lihtsamaks ja peaaegu unusin peaaegu kõigi allergiate sümptomite pärast. Kuigi see on hormonaalne ravim, kuid ma ei märganud mingeid ohte ja kõrvaltoimeid. Suurepärane pihusti, mis maskeerib sümptomeid, kuid ravib allergilist riniiti. [/ su_kord]

* - Seire käigus mitmete müüjate keskmine väärtus ei ole avalik pakkumine.

Jäta oma tagasiside ravimi kohta Tühista vastus

Populaarsus:

Tasuta arstlik nõustamine

Ilma trikkita. Lihtsalt jätke oma küsimus kommentaaride juurde ja spetsialist vastata sellele.

Terve nimekiri (üle 150 eseme) koos hindadega, mida regulaarselt uuendatakse.

Identifitseeri seene fotol

Millal minna arsti juurde? Pakume välja selgitada, milline küünte seen näeb välja erinevatel etappidel.

Kas ma saan ravi ühe päeva jooksul? Tüübid, kuidas nakkust vältida, ülekande viisid, ravimid.

Kas ma saan ravi ühe päeva jooksul? Tüübid, kuidas nakkust vältida, ülekande viisid, ravimid.

Kuidas eemaldada tüükad ise?

Täiskasvanutel lastega, papilloomide ja kondüloomasündmustega, milline on nende eemaldamise oht kodus?

Naistele pillamine

Põletik või tupe kandidoos on tuntud mitte iga teise naise jaoks.

Dermatiit: foto ja kirjeldus

On võimalik, et nahapunkt ei ole üldiselt seenhaigus. Võrrelge fotosid kindlasti.

Kui teil on iseloomulik lööve, siis peate pöörduma arsti juurde või vähemalt apteeki juurde.

Meeste kandidoos

Mõnevõrra tugeva inimkonna esindajad usuvad, et piima on naiste eesõigus, kuid see pole nii.

Kuidas ravida seeni

Erinevat tüüpi seente nimekiri. Salvid, kreemid, lakid, küünlad, tabletid - võrdlused, arvustused, hind.

Katse arstide jaoks

Kontrollige oma teadmisi dermatoloogiast, kui olete spetsialist või üliõpilane.