Millal ja kuidas pritsida nina Nazoneks'is?

Intranasaalsed pihustid on usaldusväärne abistaja külmades aastaaegades, kui kliima põhjustab põletikulisi ja nakkushaigusi. Mõned ravimid toimivad hästi ninakinnisusega, samas kui teised aitavad vähendada põletikulist protsessi. Nasonex'i ninasprei sobib paljude haiguste, mis tekitavad nohu, sümptomite leevendamiseks.

Ravimi koostis ja omadused

Nasonexil on põletikuvastased ja allergiavastased omadused.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud Nasonexi spray on efektiivne glükokortikoidne ravim, millel on põletikuvastane ja allergiline toime. Ravimi toimeaine blokeerib kemikaalide toimet, mis põhjustab põletikulist vastust.

Tavaline nasaalne manustamisviis võimaldab teil kiiresti kinni pidada nakkushaiguste, põletikuliste ja allergiliste haiguste sümptomitest. Tööriist korreleerub kroonilise riniidiga.

Ravimi koostis:

  • Mometasoonfuroaat on toimeaine, võimas kortikosteroidi ravim.
  • Abiained on vesi, tselluloos, bensalkoonium, sidrunhape ja glütserool.

Mometasoonfuroaat toimib otseselt põletikulise vastuse tsoonis, põhjustades järgmisi toimeid:

  1. Põletikust pärinevate valkude takistamine.
  2. Põletikuvastaste valkude aktiivne sekretsioon.
  3. Põletikutega seotud rakumembraanide stabiliseerumine.
  4. Põletikurakkude vähenenud migratsioon.

Lisaks tüüpilistele glükokortikoidiomadustele on ravim väga tugev progesterooni retseptori agonist, samuti osaline mineralokortikoidretseptori agonist. Need andmed näitavad tõhusamat põletikuvastast toimet.

Mometasoonil, nagu ka teistel kortikosteroididel, pole mitte ainult põletikuvastast toimet, vaid ka vasokonstriktsiooni. Veresoonte toonile avalduv mõju on samuti oluline nohu sümptomite vähendamiseks. Allergiliste reaktsioonide korral toimivad kortikosteroidid histamiini vabastamise eest vastutavate immuunrakkude membraanidel. Ravim vabaneb vereringes ja seondub soovitud rakkude tsütoplasmaatiliste retseptoritega, saavutades seeläbi põletikuvastaste valkude sekretsiooni. Mometasoon blokeerib ka tsütokroom P450 ensüümi toimet, mis muuhulgas on seotud põletikulise protsessiga.

Põletik ise peatatakse hüdrolüüsitud leukotsüütide hapete vabanemise taustal, takistab makrofaagide akumuleerumist mõjutatud kudedesse ja blokeerib leukotsüütide kinnitumist kapillaaride seintele.

Kombineeritud toime veresoontele ja kudedele aitab vähendada turset.

Seega on mometasoonil mitmeid mõjualasid. See ravim ravib tõhusalt võitlust, olenemata selle esinemise põhjusest.

Vabastamisvorm, säilivusaeg ja ladustamisfunktsioonid

Nasonex on saadaval suspensioonina. Üks ravimi annus vastab 50 ug komponentidele. Üks pakend on mõeldud 60 või 120 annuse jaoks. Pakend sisaldab lisaks pudelile doseerimisseadet.

Pakkimist tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuri hoidmise režiim - 5 kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Te peate ravimit kasutama 2 aasta jooksul pärast tootmist. Ladustamise ajal on keelatud pudel viaali minna madalatemperatuurini. Retseptiravim.

Millal ravimit manustatakse?

Enamasti kasutatakse spreid allergilise riniidi korral.

Spray Nasoneks, mis on ette nähtud allergiliste ja põletikuliste reaktsioonidega seotud riniidi hooajaliste ja aastaringsete sümptomite leevendamiseks.

Ametisse nimetused:

  • Äge ja krooniline allergiline nohu.
  • Nina ja polüpepide (kasvaja sarnased vormid) esinemise taustal nina ja hingamispuudulikkus.
  • Äge ja krooniline mitteallergiline riniit.
  • Äge ja krooniline sinusiit.

Sõltuvalt haigusest võib ravimit määrata alla kahe aasta vanustele lastele. Nina polüüpide ravimisel on Nasonex näidustatud ainult täiskasvanud patsientidele.

Kuidas tilgad kasutada?

Enne nasonexi ninatilkade kasutamist peate lugema juhiseid, mis on tootepakendis. Seda ravimit, nagu ka teisi kortikosteroide, määrab arsti ettekirjutus. Isepositsiooni ei soovitata.

Annustamine on näidustatud ravimi juhendis. Kui arst on määranud konkreetse režiimi ja annuse, peaksite soovitust kasutama. Tavaliselt kasutatakse dropaidid üks kord päevas riniidi raviks ja kaks korda päevas polüüpide raviks. Vajalik on tilkade sisseviimine, et vältida aine sattumist silma või suuõõne piirkonda. Enne sissejuhatust tuleb pudeli raputada.

Rohkem infot allergilise riniidi kohta leiate videost:

Pihusti kasutamiseks eemaldage kaitsekork. Siis peate oma pea tagasi viskama, sulgema ühe ninasõõrmega sõrmedega ja asetage tilgad vabalt ninasõõrmesse ettevaatlikult. Pärast seda sisestage ka teine ​​ninasõõrik. Ärge pange tilka ninapesul. Pärast süstimist on vajalik hingamine läbi nina ja mitte lasta nina 15 minutiks purustada.

Nasonex'i tuleb kasutada regulaarselt ja vastavalt raviskeemile.

Sprei kasutamine takistab mitte ainult juba tekkinud riniiti, vaid ka ennetavat toimet. See ei peaks tööriista liiga sageli kasutama, kuna toimeaine üleannustamine on võimalik. Lapsed ei tohi seda ravimit ise kasutada.

Terapeutiline toime areneb kahe päeva jooksul pärast ravimi kasutamist. Ravi täieliku efekti saavutamine võib kesta 2 nädalat. Selle ravimi omaduste põhjal tuleb Nasonexi käivitada 2... 4 nädalat enne allergilise perioodi algust. Kui ravimi toimet ei tunne või kõrvaltoime areneb, on vajalik konsulteerida arstiga.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide olemasolul ei saa kasutada!

Nasonexi sprei ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:

  1. Allergilise reaktsiooni esinemine ravimi komponentide suhtes. Kui nahapunetus, aevastamine, kaela paistetus ja muud allergia sümptomid ilmnevad tilkade kasutamise tõttu, on vajalik kohe katkestada kasutamine.
  2. Lapsed peaksid kasutama ravimit ainult teatud näidustuste jaoks. Allergilise riniidi korral saab seda ravimit kasutada 2 aasta jooksul. Mis sinusiit ja mitteallergiline riniit - 12 aastat. Ravim ei ole ette nähtud laste polüüpide raviks.
  3. Rasedate ja imetavate naiste toimet ei ole läbi viidud. Sellesse patsientide kategooriasse kuuluva tööriista kasutamine on võimalik ainult siis, kui eeldatav terapeutiline toime ületab võimalikud riskid. Konsulteerimine arstiga on vajalik.
  4. Seennakkuste, viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide korral tuleb ravimit kasutada ettevaatlikult.
  5. Tööriista pole soovitatav kasutada haiguste ja sümptomite korral, mis ei vasta näidustustele.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nasonexi sprei kasutamise taustal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Allergilise reaktsiooni tunnused: lööve, urtikaaria, sügelus, naha punetus, näo ja kaela turse, vilistav hingamine ja hingamisprobleemid.
  • Kõrge veresuhkru kontsentratsiooni tunnused (hüperglükeemia): teadvusekaotus, unisus, suurenenud janu, nälg, sagedane urineerimine ja muud sümptomid.
  • Nahaärritus, akne.
  • Peavalu
  • Ninaverejooks
  • Suurenenud silmasisene rõhk.

Tuleb meeles pidada, et loetletud kõrvaltoimed ei arene kõigil inimestel. Tõsiste kõrvaltoimete esinemissagedus on üsna madal. Kui leiate allergilise reaktsiooni või hüperglükeemia tunnused, peate lõpetama tilgad ja konsulteerima arstiga.

Mis saab tilgad välja vahetada?

Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi kasutamine keelatud!

Ravimil on analooge, millel on ka põletikuvastane, allergiavastane ja vasokonstrikteeriv toime. Usaldusväärsed analoogid sisaldavad ka toimeainena kortikosteroide.

  • Hajutada pihustust. Ravim sisaldab ka aktiivainena mometasooni.
  • Nozephrine Spray on täielik analoog, mis sisaldab ka 50 mg mometasooni annuse kohta.
  • Avamys on Nasonexi lähedane ja odavam alternatiiv.

Enne ravimi analoogi kasutamist pidage nõu ka arstiga. Teist toimeainet sisaldavad Nasonexi asendajad võivad omada muid näidustusi.

Seega on Nasonexi ninasprei efektiivne ravi selliste haiguste puhul, mis põhjustavad kroonilist nohu.

Nasonex - me kasutame vastavalt juhistele ja otsime analooge odavamalt

Nasonex - ninasprei koos hormoonravi ainega aluses. Uimasti peamine eesmärk - võitlus allergiliste hingamisteede ilmingute vastu, sealhulgas raske haigusjuhtumi korral.

Samuti on see efektiivne erineva päritoluga ägeda riniidi, sinusiidi ägenemise, polüüpide kasvu ja adenoidide arengu vastu. Kuidas Nasonexit rakendada ja kas analoogide asendamine on odavam?

Ravimi Nasonex kasutamise juhised

Nasonexi aerosool (tilgad) on saadaval inhaleeritava nasaalse suspensiooni kujul. Ninaverejooksu niisutamine toimub spetsiaalse pihustusotsiku abil, mis on varustatud seadmega. Selleks, et segu oleks vedelas ja homogeenne, pudelit tuleb enne iga inhalatsioonilahuse pihustamist põhjalikult loksutada.

Pärast vahendite lahtipakkimist on vaja reguleerida pihusti võimsust, vajutades seda mitu korda järjest. Ühe nupuvajutusega prinditud seade viskab välja umbes 100 ug ainet, millest pooled (50 ug) puhast aktiivset hormooni mometasoonfuroaati. Kui te ei kasuta ravimit kahe nädala jooksul, peate pihustusotsiku uuesti reguleerima.

Seadme otsak peab hoolikalt hoolitsema: loputa veega (täiendavalt kuivatuna), et vältida tolmu sisenemist, ärge unustage pudeli kaitsekorki sulgeda.

Täiskasvanute jaoks

Kasutamisjuhend Nasonex määrab pihustamise ja raviskeemi annuse sõltuvalt sellest, millises olekus see tööriistale on määratud.

Allergilise riniidi korral

Täiskasvanutele, kellel on allergia ja üle 12-aastased õpilased, mille eesmärgiks on sümptomite kõrvaldamine, on piisav pihustamine päevas iga ninakäsnaga kahe niisutamise jaoks. Maksimaalne lubatud annus on 400 mikrogrammi, ühekordne annus 200 mikrogrammi. Kui ebameeldivad sümptomid (nohu, aevastamine, sügelus) kaduvad, vähendage annust poole võrra ja jätkake ravimi kasutamist koos toetava eesmärgiga.

Sissehingamisel ilmneb märkimisväärne ninasprei pärast 12-14 tundi, mõnikord veidi hiljem.

Mis kõigi kroonilise riniidi vormide ägenemine

Samaaegselt antibakteriaalsete ravimite manustamisega niisutatakse Nasonexi spray iga päev nina limaskesta kaudu: 2 süstet kaks korda päevas. Pärast seisundi parandamist vähendatakse annust. Ühekordset annust võib ületada kuni 4 korda (800 ug päevas), mille tagajärjel väheneb annuste arv ja vähendatakse annuseid.

Polüpeenidega

Täiskasvanutele manustatakse kaks korda päevas kaks korda päevas Nasonexi ninapallid koos nasaalse levimisega, vähendades annust poole võrra (kuni kaks korda päevas).

Juhised lastele

Kasutusjuhend Nasonexi kasutamine lastel esmase ja säilitusannusena soovitab igapäevaselt pihustada sisse pihustust, alates 2-aastasest vanusest. Ravimi ööpäevane kogus on 100 mikrogrammi. Tasub meeles pidada, et ravimil puudub kiire toime ja esimesed haigusseisundi paranemisnähud on märgatavad umbes 12-14 tundi pärast esimest sissehingamist.

Uuringud on tehtud ravimi pikaajalise kasutamise ja lapse kasvu mõju kohta. Kui te ei ületa soovitatavat ööpäevast annust, ei mõjuta Nasonex ebasoodsalt laste normaalset kasvu. Uuringud on kinnitanud seda mustrit isegi terve aasta sagedase ja pideva kasutamise korral. Kuid ravimi koostises sisalduv hormoon hõlmab ravimi kasutamise kontrolli all hoidmist.

Imikutele

Kuna alla 2-aastastel lastel puudub teave Nasonexi ninasprei ohutuse kohta, ei ole ravim selliste noorte patsientide jaoks ette nähtud. Lisaks on raviskeem järgmine:

  • Mis allergia - on lubatud kahe aasta jooksul;
  • äge sinusiit - alates 12-aastasest;
  • koos polüüpidega - alates 18 eluaastast.

Raseduse ajal

Kasutusjuhend Nasonex raseduse ütles, et kuigi aine on pihustatud tungida vereringesse on minimaalne ning ei ole märkimisväärset süsteemset mõju organismile tervikuna, kliinilise ohutuse andmete vastuvõtmise selles kategoorias patsientide viidi läbi.

Imetamine

Hormooni mometasoonfuroaadi võimaliku tungimise ulatus rinnapiima ei ole teada. Kasutamisjuhised näitavad, et rinnaga toitmise ajal on parem mitte võtta Nasonexi ja kui te seda teete, siis ainult arsti nõusolekul ja juhtudel, kui pihusti kasutamine on õigustatud.

Koostis ja vabastusvorm

Nasonex on Belgia valmistatud nina preparaat, mida müüakse plastist pudelites 60 ja 120 annusega koos sissehingamise teel doseerimisdüüsiga. Viaalid on pakendatud pappkarpidesse, millel on sinine ja valge disain.

Pressitud viaalide sees on valkjas värvitooni suspensioon. Peamine toimeaine on mometasoonfuroaat sünteetiliste hormoonide glükokortikosteroidide rühmas. Üks pihustatud annus sisaldab seda ainet 50 μg ja lisakomponente: vett, stabilisaatoreid, maitseaineid.

Ravimit võib kasutada ainult aerosoolina. Üleannustamise ohu ja tüsistuste tekkimise tõttu ei tohi Nasonexi ninasse tilgutada.

Farmakoloogiline toime

Kasutusjuhised iseloomustavad Nasonexi kui eranditult kohalikku ravimit, millel on tugev allergiavastane toime. On näidatud, et ravim on põletikuvastane komponent, mis avaldab süsteemset toimet nasaalsete infektsioonide tekkele.

Kui hingatakse Nenäsuihke penetratsiooni toimeainete olemasoleva vereplasmas on äärmiselt väike, mis on üldiselt ravimi ei ole märkimisväärset mõju organismile väljapoole kohaldamise ja on kahjutu isegi inimese maksa ja neerude funktsiooni.

Kasutamisnäited

Spray Nasoneks vastavalt juhistele, mis on esitatud kolmel juhul:

  1. Allergiline riniit allergeenide (õietolmu lendamise ajal taimede õitsemise ajal jne) ja kogu aasta vältel aktiivse ilmnemise perioodil.
  2. Ninaverejooks (sinusiit) kroonilise põletiku ägedat vormi.
  3. Polüpeenid patareis.

Allergikutega

Eksperdid soovitavad ravimit ise raviks määrata ainult kerge ja mõõduka allergilise riniidi korral, eriti hooajaliste reaktsioonide ajal. Sel juhul on selle vastuvõtmine parem alustada enne oodatavat hooaega, kaks nädalat või isegi kuus. Selline strateegia aitab vältida allergia tavalisi allergiaärisid allergiahaigete tavapärasel ajal.

Tõsiste allergiate korral, lapseeas olevate adenoidide kasvu, täiskasvanute polüüpide kasvu ja pankrease sinusiidi korral on parem arutada pihusti kasutamist otolaringologistiga. Tavaliselt on Nasonexi sellistes olukordades kombineeritud teiste traditsiooniliste ja rahvapäraste abinõude ja protseduuridega.

Nasonexi ninasprei on tunnistatud efektiivseks raviks allergia algfaasis ja selle hilises ja raskes arengus. Interaktsioon aktiivse Hormoonpreparaatide retseptoritele et takistada ägeda reaktsiooni välistele stiimulitele ning vältida traditsiooniliste allergilised reaktsioonid: sügelus, aevastamine, näo punetus ja pea külm.

Kui sinusiit

Polüpeenide ja adenoididega

Kui adenoidid Nasonex laste jaoks ei ole soovitatav, kuid siiski hinnangut laste arstid kasutavad seda ravida see tingimus on tõhus viis vähendab intensiivsus kohaliku reaktsioonid põletiku ja infektsiooni. Spray Nasoneks koos lastel kasutatavate adenoididega eemaldab põletikulisi sümptomeid. Kuid see ei ole selle haiguse esmavaliku ravim. Nasonexi inhalatsioonid sobivad abimeetoditena.

Ravim on efektiivne, et pärssida täiskasvanute polüüpide kasvu ja hõlbustada selle seisundi nina kaudu hingamist.

Vastunäidustused

Kasutamisjuhend Nasonex loetleb sellised tingimused ja juhtumid, mille korral ravimit ei tohi vastu võtta:

  • Individuaalne tundlikkus toote koostises sisalduvate ainete suhtes;
  • töötlemata bakteriaalne infektsioon, mis hõlmab haigusseisundi õõnsusi ja ninatisi;
  • ninaõõnehäire või ninaverejooksu operatsioon pärast ninaõgeseina operatsiooni (kuni haavad või õmblused paranevad);
  • kopsu-tuberkuloos;
  • alla kahe aasta vanune laps.
sisu ↑

Ravimi koostoimed ja üleannustamine

Allergia ninasprei kasutamise juhised Nasonex mainib ainult ravimi positiivset koostoimet loratadiiniga ja andmete puudumist teiste ravimite sobivuse kohta. Patsientide hinnangud ja ekspertide sõnad näitavad, et Nasonexi osalusel on kompleksravi korral hea talutavus.

Kõrvaltoimed

Nasonexi spreid kasutavad sagedased komplikatsioonid:

  • Ninaverejooks;
  • ninaverejooksu kohalik ärritus.

Äärmiselt harva esines selliseid tõsiseid tüsistusi nagu vaheseina perforatsiooni vastuvõtmine ninas ja silmasisese rõhu hüpped.

Kuigi tööriista rakendamise kestus ei piirdu juhistega, tuleb hoolikalt jälgida hormooni sisaldavat ainet.

Ravimi analoogid

Nasonexi - Fliksonaze ​​ja Avamys nasaalsete preparaatide analoogid. Mõlemad pihustid on ülimalt efektiivsed hormoonipõhised tooted, millel on sama mõjuvõime ja vastunäidustuste ja kõrvaltoimete olemasolu, mis on põhjustatud sünteetiliste hormonaalsete ainete lisamisest ravimitesse.

Kui teil on vaja välja vahetada, on nina Nazareli jaoks ravimit nimetamast odavam. See on Nasonexiga sarnane toimega hormonaalne toimeaine, millele on lisatud ödeemiefekti toime ja mis on keelatud kuni 4-aastaste imikute juhistega.

Ladustamistingimused

Avamata preparaat hoitakse varjutatud kohas temperatuuril 2 kuni 25 kraadi. Toodet ei tohi külmutada. Esmaabikomplekt koos meditsiiniga peaks olema koht väikelastele kindlalt varjatud kohas. Kui pakend on terviklik, saab seda ravimit kasutada 3 aastat.

Säilitamine pärast avamist

Pärast avamist saab tööriista kasutada pikka aega järgmistel seadme hooldustingimustel: puhastusvahendi pihusti puhastamine, jaoturi nupuvajutuse regulaarne kontrollimine.

Järeldus

Nasonexi sprei kasutamine lastele ja täiskasvanud patsientidele on peamiselt allergiline riniit. Ravim on osutunud suurepäraseks vahendiks hooajaliste allergiliste rünnakute vastu võitlemiseks alates 2-aastasest lapsepõlvest ning see on efektiivne aastaringselt allergilise iseloomuliku riniidi korral.

Kombineeritult antibiootikumidega on sprei kasutamine näidustatud põletikuliste protsesside kroonilise ärrituse ajal nasaafarünks. Nasonex on kasulik ninapolüüpide ja adenoidiidide kasvu korral beebidele.

Sprei võib rasvases embrüo ja imetavatel naistel allergia korral kasutada ettevaatusega.

Ravimi analoogid on hormonaalsed nasaalsed pihustid Avamis, Nazarel ja Fliksonaze.

Nasonex ninasprei: juhised, hind ja arvustused

Selles meditsiinilises tootes võib leida ravimi Nasoneks. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite tilgatada või pihustada, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis arstid ja tarbijad võivad jätta ainult reaalseid ülevaateid Nasonexi kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda ette kirjutatakse, riniidi, sinusiidi, adenoidide ja polüüpide raviks. Käsiraamatus on loetletud Nasonexi analooge, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Ravimid Nasonexi kasutamise juhised kuuluvad glükokortikosteroidide rühma. Sprei või ninatilgad, mis on ette nähtud ninasfääri paljude allergiliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Nasonex toodetakse mõõdetud pihustites nina kaudu kasutamiseks polüetüleenist viaalides mahuga 10 või 18 g, mis vastab 60 või 120 üksikannusele. Pudel on pakendatud pappkarpi, mis sisaldab spetsiaalset ravimite väljastamise seadet ja üksikasjalikke juhiseid koos kirjeldusega. Viaali sisu on valge homogeenne suspensioon.

Üks ravimi annus sisaldab 50 ug aktiivset toimeainet - mometasoonfuroaati, mis on mikroniseeritud monohüdraadina. Ravimkompositsioon sisaldab ka mitut abiainet - dispergeeritud mikrokelluloosi, sidrunhappe monohüdraati, puhastatud vett, bensalkooniumkloriidi jt.

Farmakoloogiline toime

Ravimi Nasonex toimeaineks on mometasoon, mis kuulub tugevate sünteetiliste glükokortikosteroidide rühma ja mida saab kasutada põletikuvastase, vasokonstriktoreid, allergiavastaseid ja põletikuvastaseid ravimeid.

See võimaldab ravimite kasutamist allergiate raviks, samuti pikaajaliseks põletikulisteks protsessideks paranasaalsetes ninasõõrudes ja ravimina nasaalsete polüüpide raviks. Kõige tavalisem Nasonexi spray on allergiatele soovitatav.

Ravimi kohalik manustamine aitab saavutada märkimisväärset toimet ilma süsteemsete reaktsioonide tekkimiseta. Sellisel juhul on spray sama efektiivne nii allergilise reaktsiooni kõigil etappidel kui varakult ja hilja.

Mis aitab Nasonexi?

Näidustused ravimite kasutamiseks on järgmised:

  • mõõduka / raskekujulise hooajalise allergilise riniidi ennetamine (peetakse optimaalseks, et alustada pihustuskuivatamist hiljemalt 2 nädalat enne tolmu tekkimise algust);
  • noorukitel ja täiskasvanutel kroonilise sinusiidi ägenemine (ravim on ette nähtud antibiootikumravi täienduseks);
  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt) lastel, noorukitel ja täiskasvanutel.

Lastel Nasonexi spray allergia, mis on ette nähtud kaheaastaseks saamiseks. Patsientidel, kes põevad sinusiiti, kasutatakse seda rohkem kui 12-aastastel lastel.

Kasutusjuhend

Täiskasvanute (sh vanurite) ja 12-aastaste laste hooajalise ja aastaringse riniidi raviks on Nasonex'ile ette nähtud 2 süsti igale ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevaannus - 200 μg). Pärast soovitud kliinilise efekti saavutamist on ravimi annus ravimi säilitamiseks 100 μg (1 süst iga ninasõõrme kohta 1 kord päevas).

Vajadusel võib ravimi annust suurendada kuni 4 süstimist igasse ninasõõrmesse (kogu päevane annus 400 mg).

Lapsed vanuses 2-11 aastat annavad 50 μg (1 süsti) igasse ninasõõrmesse üks kord päevas (kogu päevaannus on 100 μg). Reeglina täheldatakse kliiniliste sümptomite positiivset dünaamikat esimese 12 tunni jooksul pärast ravimi esmakordset kasutamist.

Kroonilise sinusiidi ägenemiste raviks antibiootikumide kompleksse ravi osana antakse täiskasvanutele (sealhulgas vanuritele) ja 12-aastastele lastele annuses 100 μg (2 süsti) igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas. Kogu ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Vajadusel saate suurendada päevase annuse kuni 800 mg (4 süsti iga ninasõõr 2 korda päevas). Pärast haiguse sümptomite vähendamist on soovitatav annuse vähendamine.

Umbes 6-7 "kalibreerimismutilu" määratakse ravimi stereotüüpne manustamine (milles iga nupu vajutamisel vabaneb 100 mg suspensioon, mis vastab 50 ug puhast mometasoonfuroaati).

Kui ravimit ei ole kasutatud 14 päeva või kauem, tuleb enne kasutamist uuesti kalibreerida. Enne kasutamist pudelit tuleb loksutada jõuliselt.

Vastunäidustused

See on tähtis! Enne ravimi kasutamist rääkige kindlasti hoolikalt lisatud juhistest, kuna ravimil on mitmeid tõsiseid piiranguid ja vastunäidustusi. Need hõlmavad järgmist:

  • Avatud haavad, kriimustused ja nina lõhed.
  • Hiljuti läinud operatsioon ninaõõnes.
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi Nasonex komponentide suhtes, millest kõrvaltoimed võivad tekkida.
  • Vanus kuni 12 aastat.
  • Ettevaatlikult kasutatakse ravimit sellistes tingimustes:
  • Herpes ninas.
  • Seletamatu päritolu kohalik nakkus.
  • Tuberkuloos aktiivse või latentse vormi käigus.
  • Viiruslikud, bakteriaalsed või seenhaigused.

Kõrvaltoimed

Allergilise riniidi ravis täiskasvanutel on võimalik:

  • põletustunne ninas;
  • peavalu või peapööritus;
  • faringiit;
  • nina veritsused (verejooks võib olla väljendunud või nina vabanenud lima on vere lisandeid);
  • limaskesta ärritus ninaõõnes.

Laste, kes saavad Nasonexi allergilise riniidi raviks, on täheldatud järgmist:

  • aevastamine;
  • nina veritsemine;
  • nina limaskesta ärritus;
  • peavalu

Ninaülekanded tavaliselt peatuvad iseenesest ja ei ole rasked. Need esinevad platseebo (5%) kasutamisel sagedusega, mis on võrreldav esinemissagedusega, kuid väiksem või võrdne kui teiste glükokortikosteroidide kasutamine intranasaalseks kasutamiseks.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Nazoneksi ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud spetsiaalseid kontrollitud uuringuid. Ravimi võib välja kirjutada ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles võimalikud riskid.

Uute vastsündinutel, kelle emad raseduse ajal raviti Nasonexiga, tuleb hoolikalt uurida neerupealiste võimaliku hüpofunktsiooniga.

Ravim on vastunäidustatud 2-aastaselt, kellel on hooajaline ja aastaringne allergiline riniit, kuni 12-aastane äge sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine kuni 18-aastase polüpoosiga.

Erijuhised

Vajadusel võib ravimi Nasonexi (nt aastaringne allergiline riniit) pikaajaline kasutamine patsiendil perioodiliselt kontrollida nina limaskesta seisundit otolüsiaroloogis.

Patsiendid, kes on alustanud selle ravimi kasutamist pärast eelnevat ravi glükokortikosteroididega süstide või tablettide kujul, vajavad suuremat arstiabi, sest neil on kõrge neerupealiste supressiooni tekke oht.

Ninakanalistide seeninfektsioonide ravi taustal on ravimi kasutamine lõpetatud ja arsti poole pöördumine. Kui pritsimise ajal tekib nina limaskesta raske ärritusreaktsioon ja hüperemia, siis ravi lõpetatakse ja sellest teatatakse arstile.

Alla 2-aastaseid patsiente ei ravita Nasonexiga, kuna selle ravimi kasutamise kohta pole kliinilist kogemust ja pole teada, kuidas see ravi võib mõjutada lapse kehast.

Ravimit ei saa järsult tühistada, kuna see võib põhjustada võõrutussündroomi tekkimise, kui ta taandab haiguse kõik kliinilised sümptomid. Kui on vajalik ravi lõpetada, vähendatakse ravimi annust järk-järgult iga päev.

Ravimi koostoime

Täheldati Nasonexi ja loratadiini kombinatsiooni hea talutavust. Samal ajal ei mõjutanud mometasoon loratadiini ega selle peamise metaboliidi kontsentratsiooni veres. Neis uuringutes ei tuvastatud mometasoonfuroaadi plasmakontsentratsiooni (50 pg / ml määramismeetodi tundlikkus).

Nasonexi ravimite analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

  1. Elokom
  2. Gistan-N.
  3. Mometasoonfuroaat.
  4. Momat
  5. Silkaren.
  6. Uniderm.
  7. Monovo
  8. Avecort.
  9. Asmanex Twistheiler.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on Nasonexi (pihustatud 120 doosi) keskmine hind 800 rubla. Kiievis saab osta ravimit 415 grivna (140 annust), Kasahstanis - 5755 tenge. Minski apteekides pakutakse ravimit 29 bel. rubla.

Retsept. Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril +2... + 25 ° C. Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Nasonex

Kirjeldus alates 11.11.2015

  • Ladina nimi: Nasonex
  • ATC-kood: R01AD09
  • Toimeaine: mometasoonfuroaat (mometasoonfuroaat)
  • Tootja: Schering-Plough Central East AG, Belgia

Koostis

Ühekordse pihustamise annus sisaldab 50 ug veevaba mometasoonfuroaati ja abiaineid: dispergeeritud tselluloos (naatriumkarboksümetüültselluloos ja MCC), glütseriin, sidrunhape, polüsorbaat-80, naatriumtsitraatdihüdraat, bensalkooniumkloriidi lahus, puhastatud vesi.

Vabastav vorm

  • Doseeritud spray Nasonex Sinus. 10 g polüetüleenpudelid, pakend nr 1. Iga pudel on varustatud kaitsekorki ja pihustiga. Viaali sisu on ette nähtud 60 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 ug toimeainet.
  • Doseeritud Nasonexi spray. Polüetüleenpudelid 18 g, pakend nr. 1. Iga pudel on varustatud kaitsekorki ja pihustiga. Viaali sisu on mõeldud 140 annuse kohta, millest igaüks sisaldab 50 ug toimeainet.

Pudeli sisu on peaaegu valge või valge värvusega läbipaistmatu suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on põletikuvastane toime ja sellel on allergiavastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nasonex - hormoon või mitte?

Sprei toimeaine on sünteetilised kortikosteroidid kohalikuks (inhalatsiooni) kasutamiseks, mistõttu ravim Nasonex on hormonaalne.

Farmakodünaamika

Mometasoonfuroaadi omadus on võime leevendada põletikku ja pärssida allergilise reaktsiooni tekkimist ka siis, kui seda kasutatakse annustes, millel puudub süsteemne toime.

Aine pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, stimuleerib lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor. See vähendab arahhidoonhappe vabanemist ja seega pärsib selle ainevahetusproduktide (Pg ja endoperekisy) sünteesi.

Vähendab kemotaksise aine moodustumist, mõjutades "hilinenud" (hilinenud) allergilisi reaktsioone ja takistab ka vahetu allergilise reaktsiooni tekkimist.

Nasaalse limaskestale rakendatud antigeenide provokatiivsete katsetega uuringud näitasid, et Nasonexi ninasprei näitab suurt põletikuvastast toimet nii allergilise reaktsiooni tekkimise varases kui ka hilises staadiumis.

Seda kinnitab (võrreldes platseeboga) eosinofiilide ja histamiini tasemete aktiivsuse langus ning epiteeli koe neutrofiilide, eosinofiilide ja rakkude adhesioonvalkude arvu vähenemine (võrreldes esialgse tasemega).

Ligikaudu kolmandikul patsientidest (28%), kellel oli hooajaline allergiline riniit, ilmnes selgelt kliiniline toime 12 tunni jooksul pärast esimest sissehingamist. Pooltel patsientidest esines keskmiselt 1,5 päeva (35,9 tunni) keskmine paranemine.

Lisaks sellele on hooajalisest verdussõlmest põdevatel patsientidel silma sümptomite raskusastme (Zed, rebend, punetus) märkimisväärne efektiivsus.

Farmakokineetika

Mometasooni biosaadavus paikselt manustatuna on tühine (ei ületa 0,1%).

Vereplasmas ei leidu ainet peaaegu üldse. Suspensioon imendub seedetraktist väga nõrgalt ja väike kogus, mida saab neelata ja imendub, metaboliseerub enne eritumist aktiivselt.

Metaboliidid erituvad peamiselt sapiga ja - väikestes kogustes - uriiniga.

Kasutamisnäited

Näidustused Nasonexi kasutamiseks on järgmised:

  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt) lastel, noorukitel ja täiskasvanutel;
  • noorukitel ja täiskasvanutel kroonilise sinusiidi ägenemine (ravim on ette nähtud antibiootikumravi täienduseks);
  • mõõduka / raskekujulise hooajalise allergilise riniidi ennetamine (peetakse optimaalseks pihustuskuivatamise alustamiseks mitte hiljem kui 2 nädalat enne tolmutemperatuuri eeldatavat alustamist).

Lastel Nasonexi spray allergia, mis on ette nähtud kaheaastaseks saamiseks. Patsientidel, kes põevad sinusiiti, kasutatakse seda rohkem kui 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Nazonexi määramiseks on järgmised:

  • mis tahes komponendi talumatus;
  • töötlemata / alandatud kohaliku infektsiooni olemasolu tingimusel, et nina limaskesta on selles protsessis kaasatud;
  • hingamisteede aktiivne või latentne tuberkuloosne infektsioon;
  • ravimata bakteriaalne, süsteemne viirus- või mükotiline infektsioon, samuti herpes simpleksviirus põhjustatud silmainfektsioon (mõnel juhul võib ravimit erandkorras välja kirjutada raviarsti suunas).

Kui patsiendil hiljuti oli ninakahjustus või ninaoperatsioon, on pihusti kasutamine vastunäidustatud, kuni haav paraneb.

Kõrvaltoimed

Allergilise riniidi ravis täiskasvanutel on võimalik:

  • faringiit;
  • nina veritsused (verejooks võib olla väljendunud või nina vabanenud lima on vere lisandeid);
  • limaskesta ärritus ninaõõnes;
  • põletustunne ninas.

Laste, kes saavad Nasonexi allergilise riniidi raviks, on täheldatud järgmist:

  • nina veritsemine;
  • nina limaskesta ärritus;
  • peavalu;
  • aevastamine

Ninaülekanded tavaliselt peatuvad iseenesest ja ei ole rasked. Need esinevad platseebo (5%) kasutamisel sagedusega, mis on võrreldav esinemissagedusega, kuid väiksem või võrdne kui teiste glükokortikosteroidide kasutamine intranasaalseks kasutamiseks.

Nasoneksi analooge kasutati aktiivseks kontrolliks, nasaalse verejooksu sagedus oli kuni 15%.

Mometasooni saavate patsientide rühma muud kõrvaltoimed arenesid sama sagedusega kui platseebot saanud patsientidel.

Ravimi määramiseks sinusiidi / sinusiidi korral, kui Nasonexi kasutatakse drenaažiavade paistetuse leevendamiseks, sekretsiooni vähendamiseks ja kõhupulglite nina kõrvalekaldumise hõlbustamiseks, on noorukitel ja täiskasvanutel:

  • faringiit;
  • peavalu;
  • nina limaskesta ärritus ja / või põletamine.

Verejooks oli mõõdukalt väljendunud ja nende esinemissagedus pihustit kasutades oli vaid veidi suurem kui esinemissagedus platseebo kasutamisel (vastavalt 5% ja 4% Nasonexi ja platseebo puhul).

Äärmiselt harva on endonasaalsete kortikosteroidide kasutamisel täheldatud okulaarset hüpertensiooni või ninapungja perforatsiooni.

Spray Nasoneks: kasutusjuhendid kasutamiseks

Üldised soovitused

Ravim on ette nähtud viaalis suspensioonina intranasaalseks manustamiseks (kasutatakse inhalatsiooni teel). Protseduur viiakse läbi, kasutades annustamisotsikut, mis täidetakse iga Nasonexi pudeliga.

Enne pihusti esimest kasutamist on see "kalibreeritud", mille jaoks nad vajuvad doseerimisseadet 6-7 korda. "Kalibreerimine" võimaldab määrata stereotüüpse ravimi voolu. Samal ajal tagab iga doseerimisseadme pressimine 100 mg suspensiooni, mis sisaldab 50 μg keemiliselt puhast toimeainet, ninaõõnde.

Enne kasutamist pudelit tuleb iga kord tugevasti loksutada.

Kasutusjuhend Nasonex / Nasonex Sinus koos allergilise riniidiga

Tavaline profülaktiline / terapeutiline annus noorukitele vanuses üle 12 aasta ja täiskasvanud patsientidel (kaasa arvatud eakad) on kaks inhalatsiooni igal nasaalsel läbisõidul üks kord (200 μg mometasooni päevas).

Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 100 ug päevas. (üks sissehingamine ükskõik millise nina kaudu).

Kui terapeutilise annuse kasutamisel ei ole võimalik soovitud toimet saavutada, võib annust suurendada 400 μg / päevani, st patsiendile tuleb anda kuni neli inhalatsiooni üks kord iga nina kaudu. Allergilise riniidi sümptomite raskuse vähendamine on annuse vähendamise näitaja.

Pärast mometasooni esmakordset kasutamist on kliiniline paranemine märgatav 12 tunni jooksul pärast esimest sissehingamist.

Alla 11-aastastel lastel allergiatest soovitatakse läbi viia üks inhalatsioon iga nina kaudu. Kogusannus - 100 mikrogrammi päevas.

Kuna Nasonex ei ole nina langus, tuleb pihustamisel sissehingamise ajal hoida otse, mitte kallutada seda tagasi.

Nasonex Sinus ja Nasonex juhendid sinusiidi ägenemise kohta

Üle 12-aastastele patsientidele, kaasa arvatud eakad patsiendid, on soovitatav terapeutiline annus iga inhalatsiooni korral 2 ng päevas. Kogusannus - 400 mikrogrammi päevas.

Ravimit kasutatakse abina, täiendades peamist ravi.

Kui kliinilist paranemist ei saavutata standardse annuse kasutamisel, võib annust suurendada kuni 800 ug päevas. (neli inhalatsiooni igasse nina kaudu 2 p / päevas). Pärast sümptomite raskuse vähendamist tuleb annust vähendada.

Pärast Nasonexi 12-kuulist manustamist ei täheldatud nina limaskesta atroofia märke, lisaks näitas mometasoon nina limaskesta proovide uurimisel kalduvust parandada histoloogilist mustrit.

Nasoneks adenoide

Adenoide suurenemine on väikelastel üsna sageli allergilise riniidi komplikatsioon. Adenoide sisaldavate laste määramine Nazoneks võimaldab teil turse eemaldada ja sageli vältida kirurgilise sekkumise vajadust.

Nasonexi ülevaated adenooidides näitavad, et toime saavutatakse lümfoidkoe pärssimisega, kuid selle saavutamiseks kulub palju aega. Peale selle, raske põletikulise protsessi korral ei ole ravim väga efektiivne.

Hormonaalse toimeainena vähendab spray lisaks ka kohalikku immuunsust ja seetõttu võib pärast selle kaotamist jätkata adenoidide põletikku. Põletiku välimine ilming - kõri selja kaudu voolav lima.

Selle seisundi peatamiseks soovitavad arstid läbida adenoidsete taimede põletikuvastase ravikuuri. Sellisel juhul võib inhaleeritav tsükloferooni pihustit sisaldav nisofarüngeaalne ninasõõrkehas, mida hoitakse ENT-ruumis, võib olla efektiivne.

Dr Komarovsky soovitab, et adenoide käsitlemise täiendusena vaadatakse uuesti läbi lapse eluviiside korraldamine. Kuna adenoidide kasvu üks põhjusi on immuunsuse vähenemine, on väga oluline, et immuunsüsteem toimiks nii hästi kui võimalik.

Selleks et minimeerida neelupõletiku mandlite suuruse suurenemise ohtu, peab laps korralikult sööma, kõndima värskes õhus, karastama, sportima ja olema võimalikult vähe kokku puutunud kodus kasutatavate kemikaalide ja tolmu suhtes.

Pärast põletiku kadumist ei ole tavaliselt vaja korrata GCS-i intranasaalset manustamist.

Üleannustamine

Mometasooni üleannustamine tekib ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes, samuti mitme GCSi samaaegse kasutamise korral. Selle tulemusena võib hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealise süsteemi funktsiooni inhibeerida.

Mometasooni süsteemne biosaadavus on äärmiselt madal, mistõttu on ebatõenäoline, et tahtliku / juhusliku üleannustamise korral tuleb lisaks patsiendi jälgimisele võtta ka muid meetmeid ning seejärel jätkata Nasonexi kasutamist soovitatavas annuses.

Koostoimimine

Patsiendid taluvad Loratadiini kombinatsioonravi. Ravimi koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Pihustuspudelit tuleb hoida temperatuuril 2-25 ° C. Ravimi külmutamine ei ole lubatud.

Säilivusaeg

Erijuhised

Viaal on seatud kalibreerimisele. Kui ravimit ei kasutata enam kui 14 päeva, on vajalik uuesti kalibreerimine.

Pikemas perspektiivis (mitme kuu jooksul) pihustamisel tuleb nina limaskesta võimalike muutuste korral läbi viia otolaringoloogide perioodilised uuringud. Kui tekib neelus / nina lokaalne mükofaktiline infektsioon, peate lõpetama Nasonexi kasutamise või erikohtlemise.

Eriti ettevaatlik meditsiiniline vaatlus nõuab patsiente, kes kasutavad Nasonexi samaaegselt süsteemsete kortikosteroididega, samuti patsiente, kellele on pärast GCS-ravi katkestamist välja kirjutatud ravim.

Süsteemsete kortikosteroidide kaotamine põhjustab sageli neerupealiste puudulikkust, mis võib nõuda sobivate meetmete võtmist. Kui lülitate süsteemsed kortikosteroidid ninasprei kasutamisse, võivad mõnedel patsientidel tekkida kortikosteroidide ärajätmine:

  • lihasevalu ja / või lihasevalu;
  • depressioon;
  • väsimustunne

Ravi muutused võivad põhjustada eelnevalt välja kujunenud allergiliste haiguste (nt ekseemi või allergilise konjunktiviidi) sümptomeid, mis varem maskeeriti süsteemsete kortikosteroididega ravimisega.

Patsientidel, kes saavad GCS-i ravi, on immuunreaktiivsus potentsiaalselt vähenenud. Sel põhjusel tuleb neid hoiatada infektsioossega patsiendiga kokkupuutumise suurenenud riski (sh leetrite või tuulerõugete korral) tekkimise ja vajaduse kohta konsulteerida arstiga, kui selline kokkupuude on toimunud.

Platseebo-kontrollitud uuringutes lastel, kui ravimit manustati aasta jooksul annuses 100 mg, kasvu pidurdus lastel. Ka Nasonexi pikaajalise kasutamise korral pole hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni supressiooni tunnuseid.

Mometasoonrakkude kultuuril näitas furoaat kümnekordselt suuremat aktiivsust võrreldes teiste steroididega, kaasa arvatud Betameson, deksametasoon, beklometasoondipropionaat, et supresseerida interleukiinide (IL) 1, 5 ja 6, TNF-a, samuti IL-4, IL- 5 ja Th2 tsütokiinid inimese CD4 + T-rakkudest.

IL-5 vabanemise pärssimisega on ravimil kuus korda aktiivsem kui beetametasoon ja beklometasoondipropionaat.

Mida saab nasonexi asendada?

Nasonexi analoogid sama toimeainega (sünonüümid): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Nasonexi analoogid, millel on sarnane toimemehhanism (pihusti kujul): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonasaal, Beclometasoon, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecine.

Nina tilgad GKSiga: Benacap, Benarin.

Millised kolleegid on Nasonexist odavamad?

Nasonexi analoogide hind on 128 rubla. Nasonexi kõige odavam asendaja on Desrinite nasaalne sprei.

Mis on parem kui Nasonex või Avamis?

Avamys on saadaval ninasiseseks manustamiseks mõeldud vesilahusena. Selle toimeaineks on flutikasoonfuroaat (aine ühekordse annuse kontsentratsioon on 27, 5 μg).

Flutikasoon ja mometasoon on kõige kaasaegsemad ravimid, mida iseloomustab väga suur GCS retseptorite afiinsus ja erakordselt aktuaalne toime.

Mõlemal ainel on väga madal absoluutne biosaadavus. Kuid mometasoonil on see indikaator veidi väiksem kui flutikasoon - 0,1% ja 0,5%.

Mometasooni kõigi olemasolevate kortikosteroidide seas intranasaalseks manustamiseks on madalaim biosaadavuse indeks ja terapeutilise toime kiireim areng.

Lisaks sellele on selle kasutamine alates kaheaastast lubatud, kuid flutikasoonfuroaati kasutatakse lastel vanuses üle kuue aasta vanustel lastel. Isegi pikaajalisel kasutamisel ei mõjuta mometasoon lapse kasvu ebasoodsalt.

Nazonex või Fliksonaze ​​- mis on parem?

Flicsonaas on endonasaalne veepihustus, mille aluseks on mikroniseeritud flutikasoonpropionaat. Toimeaine kontsentratsioon ühekordse annusena - 50 mg.

Ravimil on põletikuvastane toime ninaõõne limaskestale ja selle antiallergiline toime ilmneb 2-4 tundi pärast esimest sissehingamist.

Toime (eriti nasaalse ummistumise vähenemine) püsib päev pärast Fliksonaza ühekordset süstimist annuses 200 μg.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei esine agensil mingit väljendunud süsteemset aktiivsust ja peaaegu ei inhibeeri hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealsüsteemi.

Flutikasoonpropionaadi ja mometasoonfuroaadi võrdleva efektiivsuse ja ohutuse süstemaatiliste ülevaadete tulemused, mis tehti DERP projekti raames, näitasid, et nende efektiivsuse erinevused on väga väikesed. Siiski tuleb märkida, et flutikasoonpropionaati iseloomustab suurem biosaadavus kui mometasoonil. See näitaja varieerub 0,5-2%.

Tähtis on see, et fliksonaze ​​pediaatrias saab rakendada alles neljandast eluaastast.

FDA läbiviidud uuringute tulemused näitasid, et flutikasoonirühma patsientide hinnangul oli allergilise riniidi sümptomite raskusastme langus mometasoonigrupi (36%) ja platseeborühma (11%) puhul märksa paremaks (45%).

Patsiendid, kes said flutikasooni, kasutasid haigusseisundi leevendamiseks vähem kui platseebot saanud mometasooni ja platseebot saanud patsiente: flutikasooni, mometasooni ja platseebot kasutati vastavalt 42, 47 ja 58% sagedamini.

Samuti on registreeritud flutikasooni kõrvaltoimeid harvem (eriti farüngiit ja seedetrakti häired),

Mis on parem kui Nazonex või Nazarel?

Nazareli sprei toimeaine on flutikasoonpropionaat (50 μg / annus), mistõttu võrreldakse ravimi efektiivsust Nasonexi efektiivsusega, võime öelda, et sarnaselt Fliksonazi ja Avamys'iga on see võrreldav.

Erinevad endonasaalsed GCS-i uuritavad tulemused ja subjektiivsed tunded kinnitavad, et mõlemad ravimid on tõhusad ja ohutud. Kuid Nazareli eeliseks on selle märkimisväärselt madalam hind (umbes 330-350 rubla 120 annuse jaoks).

Nasonex raseduse ajal

Pärast ravimi manustamist ninaõõnes oma toimeaine maksimaalses lubatud terapeutilises annuses veres ei määrata, isegi minimaalses kontsentratsioonis.

Seega on selle potentsiaalne reproduktsioonitoksilisus (sealhulgas mõju mees / naine viljakusele ja mõju arengumaadele) on tühine.

Siiski, kuna mometasoonfuroaadi mõju kehale raseduse ja imetamise ajal hästi kontrollitud uuringuid ei ole läbi viidud, tuleks pihustamist manustada rasedatele naistele, imetavatele emadele ja fertiilses eas naistele ainult nendel Juhtudel, kui ravi eeldatav toime põhjendab võimaliku ohtu lootele / vastsündinule.

Uute vastsündinutel, kelle emad said raseduse ajal GCS-d, tuleb uurida neerupealise koorega võimaliku hüpofunktsiooni.

Nasonexi arvustused

Nasonex Sinus / Nasonexi ülevaated on enamasti head. Umbes 80% patsientidest, kes kasutasid ravimit, täheldasid seisundi väga kiiret paranemist, kutsudes selle raviks hädavajalikku abi hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi vastu võitlemisel.

Pealegi väidavad mõned patsiendid, kes on juba aastaid "istuvad" vasokonstriktsiooni preparaatides, et see oli Nasonexi sprei, mis aitas neil vabaneda sellest sõltuvusest.

Siiski on inimesi, kellele ravim ei sobinud või ei andnud oodatud tulemust, mis võib olla tingitud keha individuaalsest reageerimisest ettenähtud ravile.

Üks eraldi arvustuste rühm - see on lastele mõeldud Nazonexi ülevaade. Adenoide on kõige sagedamini ette nähtud lastele pihustatud aine, kui lümfoidkoe hävitamine on põhjustatud allergiast. Hoolimata asjaolust, et ravimeid on hormonaalsed, usuvad emad, et neile on parem ravida, kui lapsi operatsiooni saatmiseks.

Kui me räägime Nasonexi efektiivsusest koos adenoididega, siis muutub positiivne dünaamika üsna kiiresti märgatavaks, kuid ainult juhul, kui raviskeemi valitakse õigesti.

Ravimi suur eelis on see, et selle toimeaine imendub ebaolulises koguses ja tal puudub süsteemne aktiivsus. Selle tõttu saab Nasonexi, erinevalt enamikust analoogidest, kasutada juba alates kaheaastastest.

Tuleb märkida, et on olemas - kuigi väga harva - ülevaateid, kus emad, kes kasutasid Nasonexi lapse ravimiseks, kurdavad, et pärast ravikuuri lõppu kõik vanad ravimid, mis anti varem lapsele, ei tööta ja ei anna isegi ajutist leevendust.

Arstid umbes Nasonex soovitada, et intranasaalne kortikosteroide ei ravi täielikult polüpoidne rinosinusiidi allergiline nohu, kuid on täiesti võimeline - ja kiiresti -, et peatada allergilise nohu sümptomite ja märkimisväärselt viivitada ajastus kordumise kasvu Ninapolüüpidest.

Selles rühmas olevad ravimid on ainsad ravimid, mille kliinilist efektiivsust kroonilise polüpüliselise rinosinüüsi korral toetab tõenduspõhine ravim.

Kui palju Nasonexi maksab?

Ukraina hind

Hind Nasonex Sinus (60 doosi) suuremates linnades Ukrainas (Harkovi, Kiievi, Dnepropetrovski jne) - 245 UAH. Osta Nasoneks (tilgad, 140 annust) võib olla keskmiselt 485 UAH.

Nasonexi hind vene apteekides

Nasonex Sinus sprei maksumus Peterburis ja Moskvas on alates 440 rubla, pudel, mis sisaldab 120 annust ravimi, on 780 rubla.

Täpsemalt

Tootja ei vabasta Nasonexi nasaalseid tiluseid. Ainsaks ravimi ravimvormiks on doseeritud ninasprei.